Fumexx 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen

Rind, Pferd, Hund und Katze.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Harnwegsobstruktion, Nierenversagen mit Anurie oder schwerer Nierenschädigung.

Nicht anwenden bei Elektrolytmangel (Hypokaliämie, Hyponatriämie). Nicht anwenden bei Hypovolämie, Hypotonie oder Dehydratation.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Die therapeutische Wirksamkeit kann durch eine erhöhte Aufnahme von Trinkwasser beeinträchtigt werden. Sofern der Zustand des Tieres es zulässt, sollte die Wasseraufnahme während der Behandlung auf physiologisch normale Mengen beschränkt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Mit Furosemid behandelte Tiere sollten auf frühe Anzeichen eines Elektrolyt-Ungleichgewichts wie Durst, Oligurie, erhöhte Herzfrequenz, Lethargie/Schläfrigkeit und Unruhe hin beobachtet werden. Bei Katzen ist besondere Vorsicht geboten, da Katzen empfindlicher auf Furosemid reagieren können als Hunde.

Furosemid sollte bei Tieren mit Nephropathie, eingeschränkter Leberfunktion und Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Herzglykosiden sollte Furosemid nur während der ersten 1 bis 3 Tage und danach intermittierend angewendet werden.

Nur bei längerer Behandlungsdauer ist eine Überwachung des Kaliumhaushalts erforderlich. Eine Kaliumsupplementierung kann notwendig sein.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Furosemid besitzt möglicherweise genotoxische Eigenschaften. Zudem gibt es Hinweise auf eine kanzerogene Wirkung bei Mäusen. Hautkontakt mit dem Tierarzneimittel sowie eine versehentliche Selbstinjektion sind zu vermeiden.

Furosemid ist ein Diuretikum und beeinflusst den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt. Aufgrund des Gehalts an Benzylalkohol kann das Tierarzneimittel leichte lokale Reizungen hervorrufen.

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Bei versehentlichem Hautkontakt sofort mit reichlich Wasser abspülen.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Furosemid oder Benzylalkohol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Nach der Anwendung Hände waschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Trächtigkeit:

Laboruntersuchungen an Ratten, Mäusen und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf teratogene Wirkungen, jedoch Hinweise auf fetotoxische und maternotoxische Wirkungen.

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt. Die Anwendung während des zweiten Trimesters der Trächtigkeit wird nicht empfohlen.

Laktation:

Furosemid geht in die Muttermilch über.

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Furosemid verstärkt die toxischen Wirkungen von Herzglykosiden, Cephalosporinen, Lithiumsalzen und Aminoglykosiden. Es vermindert außerdem die Wirkung von Sympathomimetika und Antidiabetika. Es verstärkt die Wirkung von Cumarin, Theophyllin und nicht depolarisierenden Muskelrelaxanzien. Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) vermindern die diuretische Wirkung von Furosemid. Mit Vorsicht anwenden bei Tieren, die Glukokortikosteroide erhalten, welche den Kaliumspiegel senken.

Überdosierung:

Es können Dehydratation und Elektrolytverluste auftreten. Diese sind gegebenenfalls zu überwachen und zu korrigieren. Höhere als die empfohlenen Dosierungen können vorübergehende Taubheit und ZNS-Wirkungen (Lethargie, Koma, Krampfanfälle) hervorrufen. Bei geschwächten und alten Tieren können nach einer Überdosierung kardiovaskuläre Nebenwirkungen (z. B. Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, Kollaps) beobachtet werden.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Rinder und Pferde: nur zur intravenösen Anwendung (i.v.).

Hunde und Katzen: zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung (i.m. oder i.v.).

Rinder und Pferde:

Die maximale Behandlungsdauer beträgt zwei aufeinanderfolgende Tage.

Hunde und Katzen:

Dosis und Dosierungsintervall sollten dem klinischen Ansprechen und der Verträglichkeit entsprechend angepasst werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Längere Lagerung bei Temperaturen unter 25 °C kann zur Bildung kristalliner Ausfällungen führen. Das Tierarzneimittel nicht anwenden, wenn es kristalline Ausfällungen enthält.

Der Stopfen kann bis zu 30-mal sicher durchstochen werden.

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Rind, Pferd, Katze:

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5, AT-1200 Wien

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchstechflasche nach „Exp.“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Fumexx 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen

Zusammensetzung

Klare, farblose bis gelbe Lösung, frei von sichtbaren Partikeln.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Durchstechflasche aus Braunglas (Typ II), verschlossen mit einem Gummistopfen und einer

Aluminiumkappe, in einem Umkarton.

Packungsgrößen:

Umkarton mit 1 Durchstechflasche mit 20 ml Injektionslösung

Umkarton mit 1 Durchstechflasche mit 50 ml Injektionslösung

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

09/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

Alfasan Nederland B.V. Kuipersweg 9

3449 JA Woerden Niederlande

Tel: +31(0)348 416945

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller

PharmaPark Production OÜ

Lasnamäe Linnaosa, Nuia tn 2,

Harju maakond, Tallinn, 11415,

Estland

Weitere Informationen

Rezept- und apothekenpflichtig.

Die Anwendung des Tierarzneimittels Fumexx 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.