Exemestan Accord 25 mg Filmtabletten

beachten? Exemestan Accord darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen Exemestan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind oder waren;
• wenn Sie die Menopause noch nicht hinter sich haben,
  d. h. wenn Sie weiterhin Monatsblutungen haben;
• wenn Sie schwanger oder möglicherweise schwanger sind oder stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Exemestan Accord einnehmen.

einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Exemestan Accord darf nicht zur gleichen Zeit wie eine Hormonersatztherapie (HRT) eingenommen werden.

Die nachfolgenden Arzneimittel dürfen zusammen mit Exemestan Accord nur vorsichtig eingenommen/angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel wie die folgenden einnehmen oder anwenden:

• Rifampicin (ein Antibiotikum);
• Carbamazepin oder Phenytoin (k Arzneimittel zur Behandlung v
• das pflanzliche Präparat Johanniskra perforatum) oder Präparate, die Jo enthalten

Schwangerschaft und Stillzeit Sie dürfen Exemestan Accord nich Sie schwanger sind oder stillen. W sind oder vermuten schwanger zu Ihrem Arzt. Wenn die Möglichkeit schwanger werden könnten, sprech über eine wirksame Verhütung.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedie Achtung: Dieses Arzneimitt

Reaktionsfähigkeit und Verkehrs beeinträchtigen.

Wenn Sie sich unter der Behand Accord schläfrig, benommen, schwach fühlen, sollten Sie sich eines Fahrzeugs setzen oder versu bedienen.

Exemestan Accord enthält Natrium Dieses Arzneimittel enthält we Natrium (23 mg) pro Filmtablett „natriumfrei“.

Erwachsene und ältere Patienten Nehmen Sie dieses Arzneimittel Absprache mit Ihrem Arzt ein. Arzt nach, wenn Sie sich nicht sic Exemestan Accord sollte nach eine Tag zu annähernd der gleichen U werden.

Ihr Arzt sagt Ihnen, wie Sie einnehmen sollen und wie lange.

Die empfohlene Dosis beträgt ei einmal täglich.

Wenn Sie während Ihrer Behand Accord ins Krankenhaus müssen, das medizinische Personal über I

Anwendung bei Kindern Exemestan Accord sind nicht für Kindern geeignet.

Wenn Sie eine größere Menge Exemestan Acc als Sie sollten Wenn Sie versehentlich zu viele verständigen Sie sofort Ihren A direkt die Notfallaufnahme d Krankenhauses auf. Zeigen Sie Personal die Packung von Exemes

Wenn Sie die Einnahme von Exemestan Accor Nehmen Sie nicht die doppelte Do vorherige Einnahme vergessen h Wenn Sie die Einnahme einer haben, nehmen Sie diese, sob erinnern. Wenn es jedoch fast Z Dosis einzunehmen, dann nehme gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie die Einnahme von Exemestan Accor Auch wenn Sie sich wohl fühl Einnahme Ihrer Tabletten nicht Arzt hat dies angeordnet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Arzneimittels haben, wenden Si Apotheker oder das medizinische

Wie alle Arzneimittel kann auch Nebenwirkungen haben, die a

• Bauchschmerzen
• Anstieg der Leberenzymwerte
• Anstieg der Werte eines Hämoglobin- Abbauprodukts im Blut
• Anstieg der Werte eines Blutenzyms im Blut aufgrund von Leberschädigung
• Schmerzen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

• Appetitverlust
• Karpaltunnelsyndrom (eine Kombination aus Kribbeln, Gefühllosigkeit und Schmerzen der gesamten Hand mit Ausnahme des kleinen Fingers) oder Kribbeln/Prickeln auf der Haut
• Erbrechen (Übergeben), Verstopfung, Verdauungsstörung, Durchfall
• Haarausfall
• Hautausschlag, Quaddeln und Juckreiz
• Verlust an Knochensubstanz, was deren Festigkeit beeinträchtigen (Osteoporose) und in einigen Fällen zu Frakturen (Knochenbrüche oder –risse) führen kann
• Anschwellen von Händen und Füßen
• Erniedrigte Anzahl an Blutplättchen im Blut
• Gefühl von Schwäche

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

• Überempfindlichkeit

Selten: kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen

• Ausschlagartiger Ausbruch von kleinen Bläschen in einem Hautbereich
• Benommenheit
• Entzündung der Leber
• Entzündung der Gallengänge der Leber, die zu Gelbfärbung der Haut führt

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Erniedrigte Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen im Blut.

Es wurden auch Veränderungen bei der Anzahl bestimmter im Blut enthaltener Zellen (Lymphozyten) und Blutplättchen beobachtet, vor allem bei Patienten mit einer vorbestehenden Lymphopenie (verringerte Anzahl von Lymphozyten im Blut).

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen außerdem direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

• Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:/EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
• Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
• Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

1190 Wien umgepackt von

kohlpharma GmbH, Im Holzhau 8, D-66663 Merzig

Zulassungsinhaber und Hersteller Zulassungs Accord Healthcare

B.V. Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht Niederlande

Hersteller: Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50,95-200 Pabiani

Z.Nr.: 1-30675-P5 Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedssta Wirtschaftsraumes (EWR) unter den fol zugelassen:

Name des Mitgliedstaats	Bezeichnung de
Österreich	Exemestan
	Film- tablet
Finnland	Exemestane
	Tabletti,
	/ Film- drag
Ungarn	Exemestane
	mg filmtabl
Portugal	Exemestane
	Com- primi
	película
Slowakische	Exemestane
Republik	mg filmom
Schweden	Exemestane
	Film- drage

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt üb