Enzalutamid TEVA 40 mg Filmtabletten

Enzalutamid TEVA darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Enzalutamid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden können (siehe „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Krampfanfälle

Krampfanfälle wurden bei 6 von 1.000 mit Enzalutamid behandelten Patienten und bei weniger als 3 von 1.000 Patienten, die Placebo erhielten, berichtet (siehe „Einnahme von Enzalutamid TEVA zusammen mit anderen Arzneimitteln“ weiter unten und Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die einen Krampfanfall auslösen können oder die Anfallswahrscheinlichkeit erhöhen (siehe auch diesen Abschnitt unter „Einnahme von Enzalutamid TEVA zusammen mit anderen Arzneimitteln“).

Wenn Sie während der Behandlung einen Krampfanfall haben:

Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA beenden müssen.

Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)

Es liegen seltene Berichte über PRES, eine seltene, reversible Erkrankung, die das Gehirn betrifft, bei Patienten vor, die mit Enzalutamid behandelt werden. Wenn Sie einen Krampfanfall, sich verschlimmernde Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Blindheit oder andere Probleme mit dem Sehen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt. (Siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).

Risiko für neue Krebsarten (sekundäre Primärtumore)

Es gab Berichte über neue (zweite) Krebsarten, einschließlich Blasen- und Dickdarmkrebs bei Patienten, die mit Enzalutamid behandelt wurden.

Suchen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt auf, wenn Sie Anzeichen von Magen-Darm-Blutungen, Blut im Urin oder häufig das dringende Bedürfnis Wasser zu lassen bemerken, wenn Sie Enzalutamid TEVA einnehmen.

Schwierigkeiten beim Schlucken im Zusammenhang mit der Produktformulierung

Es gab Berichte über Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken anderer Enzalutamid-Produkte hatten, einschließlich Berichten über Würgeanfälle. Schluckschwierigkeiten und Würgeanfälle wurden häufiger bei Patienten beobachtet, die Kapseln erhielten, was mit der größeren Produktgröße zusammenhängen könnte. Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit einer ausreichenden Menge Wasser.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor der Einnahme von Enzalutamid TEVA,

• wenn Sie nach Einnahme von Enzalutamid TEVA oder anderen Arzneimitteln jemals einen schweren Hautausschlag oder Hautabschälung, Blasenbildung und/oder wunde Stellen im Mund entwickelt haben
• wenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel einnehmen (z. B. Warfarin, Acenocumarol, Clopidogrel)
• wenn Sie eine Chemotherapie erhalten, z. B. mit Docetaxel
• wenn Sie Leberprobleme haben
• wenn Sie Nierenprobleme haben

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Situationen auf Sie zutrifft:

Eine Herz- oder Gefäßerkrankung, einschließlich Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie), oder eine Behandlung mit einem Arzneimittel für diese Erkrankungen. Das Risiko für Herzrhythmusstörungen kann unter der Anwendung von Enzalutamid TEVA erhöht sein.

Wenn Sie allergisch gegen Enzalutamid sind, kann dies zu Hautausschlag oder Anschwellen von Gesicht, Zunge, Lippen oder Rachen führen. Wenn Sie allergisch gegen Enzalutamid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, dürfen Sie Enzalutamid TEVA nicht einnehmen.

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Im Zusammenhang mit einer Enzalutamid TEVA Behandlung wurde über schwerwiegenden Hautausschlag oder Hautabschälung, Blasenbildung und/oder wunde Stellen im Mund berichtet, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom. Beenden Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der Symptome in Zusammenhang mit diesen schwerwiegenden Hautreaktionen bemerken, die in Abschnitt 4 beschrieben sind.

Wenn eine der oben genannten Situationen auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Dieses Arzneimittel ist nicht für Kinder und Jugendliche bestimmt.

Einnahme von Enzalutamid TEVA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist erforderlich, dass Sie die Namen der Arzneimittel, die Sie einnehmen/anwenden, kennen. Führen Sie eine Liste Ihrer Arzneimittel mit sich und zeigen Sie sie Ihrem Arzt, wenn Ihnen ein neues Arzneimittel verschrieben wird. Sie sollen weder mit der Einnahme/Anwendung eines Arzneimittels beginnen noch die Einnahme/Anwendung eines Arzneimittels beenden, bevor Sie mit dem Arzt gesprochen haben, der Ihnen Enzalutamid TEVA verschreibt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden. Wenn Sie diese zur gleichen Zeit wie Enzalutamid TEVA einnehmen/anwenden, könnten diese Arzneimittel das Krampfanfallrisiko erhöhen:

• bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Asthma und anderen Atemwegserkrankungen (z. B. Aminophyllin, Theophyllin).
• Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen wie Depression und Schizophrenie (z. B. Clozapin, Olanzapin, Risperidon, Ziprasidon, Bupropion, Lithium, Chlorpromazin, Mesoridazin, Thioridazin, Amitriptylin, Desipramin, Doxepin, Imipramin, Maprotilin, Mirtazapin).
• bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen (z. B. Pethidin).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden. Diese könnten die Wirkung von Enzalutamid TEVA beeinflussen bzw. Enzalutamid TEVA könnte die Wirkung dieser Arzneimittel beeinflussen.

Dazu zählen bestimmte Arzneimittel, die angewendet werden

• zur Behandlung eines zu hohen Cholesterinwerts (z. B. Gemfibrozil, Atorvastatin, Simvastatin)
• zur Behandlung von Schmerzzuständen (z. B. Fentanyl, Tramadol)
• zur Behandlung von Krebs (z. B. Cabazitaxel)
• zur Behandlung von Epilepsie (z. B. Carbamazepin, Clonazepam, Phenytoin, Primidon, Valproinsäure)
• zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, wie z. B. Angststörungen oder Schizophrenie (z. B. Diazepam, Midazolam, Haloperidol)
• zur Behandlung von Schlafstörungen (z. B. Zolpidem)
• zur Behandlung von Herzerkrankungen oder zur Blutdrucksenkung (z. B. Bisoprolol, Digoxin, Diltiazem, Felodipin, Nicardipin, Nifedipin, Propranolol, Verapamil)
• zur Behandlung von Entzündungskrankheiten (z. B. Dexamethason, Prednisolon)
• zur Behandlung der HIV-Infektion (z. B. Indinavir, Ritonavir)
• zur Behandlung von bakteriellen Infektionen (z. B. Clarithromycin, Doxycyclin)
• zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen (z. B. Levothyroxin)
• zur Behandlung von Gicht (z. B. Colchicin)
• zur Behandlung von Magenbeschwerden (z. B. Omeprazol)
• zur Vorbeugung von Gefäßerkrankungen und Schlaganfällen (z. B. Dabigatranetexilat)

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zur Vorbeugung einer Organabstoßung (z. B. Tacrolimus)

Enzalutamid TEVA kann die Wirkung anderer Arzneimittel, die zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen eingenommen/angewendet werden (z. B. Chinidin, Procainamid, Amiodaron und Sotalol), beeinträchtigen oder bei gleichzeitiger Einnahme/Anwendung mit anderen Arzneimitteln, [z. B. Methadon (angewendet zur Schmerzlinderung und als Teil des Entzugs bei Rauschgiftsucht), Moxifloxacin (ein Antibiotikum), Antipsychotika (angewendet bei ernsthaften psychischen Erkrankungen)] das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Wenn Sie eines der oben genannten Arzneimittel einnehmen/anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Eine Änderung der Dosis von Enzalutamid TEVA oder einem der anderen Arzneimittel könnte notwendig sein.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

• Enzalutamid TEVA ist nicht für Frauen bestimmt. Dieses Arzneimittel kann Schäden beim ungeborenen Kind hervorrufen oder einen Abort verursachen, wenn es von schwangeren Frauen eingenommen wird. Es darf nicht von Frauen, die schwanger sind, schwanger werden können oder von stillenden Müttern eingenommen werden.
• Dieses Arzneimittel könnte die männliche Fruchtbarkeit beeinflussen.
• Benutzen Sie während und für 3 Monate nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel ein Kondom und eine weitere Verhütungsmethode, wenn Sie Geschlechtsverkehr mit einer Frau haben, die schwanger werden könnte. Wenn Sie Geschlechtsverkehr mit einer schwangeren Frau haben, benutzen Sie ein Kondom, um das ungeborene Kind zu schützen.
• Hinsichtlich der Handhabung des Arzneimittels durch weibliche Pflegekräfte siehe Abschnitt 3 „Wie ist Enzalutamid TEVA einzunehmen?“.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Enzalutamid TEVA könnte einen mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen haben. Bei Patienten, die Enzalutamid TEVA einnehmen, wurde über Krampfanfälle berichtet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie ein erhöhtes Risiko für einen Krampfanfall haben.

Enzalutamid TEVA enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die übliche Dosis beträgt 160 mg (vier 40 mg Filmtabletten oder zwei 80 mg Filmtabletten) und wird einmal täglich zur gleichen Zeit eingenommen.

Einnahme von Enzalutamid TEVA

• Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen mit einer ausreichenden Menge Wasser ein.
• Sie dürfen die Tabletten nicht zerbrechen, zerkleinern oder kauen, bevor Sie sie schlucken.
• Enzalutamid TEVA kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
• Enzalutamid TEVA darf nicht von Personen außer den Patienten oder ihren Pflegekräften gehandhabt werden. Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden können, sollen zerbrochene oder beschädigte Enzalutamid TEVA-Tabletten nicht ohne Schutz wie beispielsweise Handschuhe handhaben.

Ihr Arzt verschreibt Ihnen möglicherweise auch andere Arzneimittel, während Sie Enzalutamid TEVA

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einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Enzalutamid TEVA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben als verschrieben, beenden Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Sie könnten ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle oder Nebenwirkungen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA vergessen haben

• Wenn Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA zur gewohnten Zeit vergessen haben, nehmen Sie Ihre gewohnte Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern.
• Wenn Sie einen ganzen Tag lang die Einnahme von Enzalutamid TEVA vergessen haben, nehmen Sie Ihre gewohnte Dosis am nächsten Tag ein.
• Wenn Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA länger als einen Tag vergessen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA abbrechen

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nur ab, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Krampfanfälle

Bei 6 von 1.000 mit Enzalutamid TEVA behandelten Patienten und bei weniger als 3 von 1.000 Patienten, die Placebo erhielten, wurde von Krampfanfällen berichtet.

Krampfanfälle treten mit einer höheren Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis einnehmen, bestimmte andere Arzneimittel einnehmen oder ein erhöhtes Risiko für einen Krampfanfall haben.

Wenn Sie einen Krampfanfall haben, suchen Sie schnellstmöglich Ihren Arzt auf. Ihr Arzt kann entscheiden, dass Sie die Einnahme von Enzalutamid TEVA beenden müssen.

Posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom (PRES)

Es liegen seltene Berichte (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) über PRES, eine seltene, reversible Erkrankung, die das Gehirn betrifft, bei Patienten vor, die mit Enzalutamid TEVA behandelt werden. Wenn Sie einen Krampfanfall, sich verschlimmernde Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Blindheit oder andere Probleme mit dem Sehen haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Müdigkeit
• Stürze
• Knochenbrüche
• Hitzewallungen
• Bluthochdruck

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Kopfschmerzen

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• Angstgefühle
• Trockene Haut
• Juckreiz
• Schwierigkeiten, sich zu erinnern
• Verstopfung der Arterien im Herz (ischämische Herzerkrankung)
• Brustvergrößerung bei Männern (Gynäkomastie)
• Brustwarzenschmerz
• Schmerzempfindliche Brust
• Symptome des Restless-Legs-Syndroms (einem unkontrollierten Drang, einen Teil des Körpers zu bewegen, für gewöhnlich das Bein)
• Verminderte Konzentration
• Vergesslichkeit
• Veränderungen des Geschmackssinns
• Schwierigkeiten, klar zu denken

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• Halluzinationen
• Niedrige Anzahl an weißen Blutkörperchen
• Erhöhte Leberenzymwerte im Bluttest (ein Anzeichen für Leberprobleme)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Muskelschmerz
• Muskelkrämpfe
• Muskuläre Schwäche
• Rückenschmerzen
• Veränderungen im EKG (QT-Verlängerung)
• Schwierigkeiten beim Schlucken dieses Arzneimittels, einschließlich Würgeanfällen
• Magenverstimmung einschließlich Übelkeit
• Eine Hautreaktion, die rote Punkte oder Flecken verursacht, die aussehen können wie eine Zielscheibe oder ein „Bullauge“ mit einem dunkelroten Zentrum, umgeben von blassroten Ringen (Erythema multiforme), oder eine andere schwerwiegende Hautreaktion, die sich als rötliche, nicht erhöhte, zielscheibenähnliche oder kreisrunde Flecken auf dem Rumpf zeigt, häufig mit Blasenbildung in der Mitte, Hautabschälung, Geschwüren in Mund, Rachen, Nase, Genitalien oder Augen, der Fieber und grippeähnliche Symptome vorausgehen können (Stevens-Johnson-Syndrom)
• Hautausschlag
• Erbrechen
• Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Hals
• Verminderung der Anzahl der Blutplättchen (welche das Risiko für Blutungen oder blaue Flecken erhöht)
• Durchfall
• verminderter Appetit

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“/„Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Enzalutamid TEVA 40 mg Filmtabletten PVC/PCTFE/PVC//Al, PVC/F/PVDC//Al

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Enzalutamid TEVA 80 mg Filmtabletten PVC/PCTFE/PVC//Al

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

PVC/F/PVDC//Al

Nicht über 25 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Enzalutamid TEVA enthält

• Der Wirkstoff ist Enzalutamid.
  Jede Enzalutamid TEVA 40 mg Filmtablette enthält 40 mg Enzalutamid. Jede Enzalutamid TEVA 80 mg Filmtablette enthält 80 mg Enzalutamid.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Tablettenkern:
  Mikrokristalline Cellulose Croscarmellose-Natrium Hypromellosephthalat Natriumdodecylsulfat
  Niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose Hochdisperses Siliciumdioxid Magnesiumstearat
  TablettenüberzUG:
  Hypromellose (E 464) Titandioxid (E 171) Macrogol
  Eisenoxid gelb (E 172)

Wie Enzalutamid TEVA aussieht und Inhalt der Packung

Enzalutamid TEVA 40 mg sind gelbe bis hellgelbe, runde Filmtabletten mit der Prägung „3415“ auf einer Seite und „TV“ auf der anderen Seite.

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Enzalutamid TEVA 40 mg sind in PVC/PCTFE/PVC//Al- oder PVC/F/PVDC//Al-Blisterpackungen oder Kalenderblisterpackungen mit 112 Filmtabletten erhältlich.

Enzalutamid TEVA 80 mg sind gelbe bis hellgelbe, ovale Filmtabletten mit der Prägung „3416“ auf einer Seite und „TV“ auf der anderen Seite.

Enzalutamid TEVA 80 mg sind in PVC/PCTFE/PVC//Al- oder PVC/F/PVDC//Al-Blisterpackungen oder Kalenderblisterpackungen mit 56 Filmtabletten oder in perforierten PVC/PCTFE/PVC//Al- oder PVC/PE/PVDC//Al-Einzeldosis-Blisterpackungen oder Einzeldosis-Kalenderblisterpackungen mit

56 × 1 Filmtablette erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva GmbH

Graf-Arco-Straße 3

89079 Ulm

Deutschland

Hersteller

Actavis International Limited

4, Sqaq tal-Gidi off Valletta Road LQA 6000 Luqa

Malta

oder

Balkanpharma – Dupnitsa AD

3, Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarien

Enzalutamid TEVA 40 mg Filmtabletten: Z.Nr.:

Enzalutamid TEVA 80 mg Filmtabletten: Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:	Enzalutamide Teva 80 mg filmomhulde tabletten, comprimés
	pelliculés, Filmtabletten
Bulgarien:	Ензалутамид Тева 40 mg филмирани таблетки
	Enzalutamide Teva 40 mg film-coated tablets
	Ензалутамид Тева 80 mg филмирани таблетки
	Enzalutamide Teva 80 mg film-coated tablets
Dänemark:	Enzalutamide Teva
Deutschland:	Enzalutamid-ratiopharm 40 mg Filmtabletten
	Enzalutamid-ratiopharm 80 mg Filmtabletten
Finnland:	Enzalutamide ratiopharm 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen
	Enzalutamide ratiopharm 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Frankreich:	ENZALUTAMIDE TEVA 40mg comprimé pelliculé
	ENZALUTAMIDE TEVA 80mg comprimé pelliculé
Griechenland:	Enzalutamide/Teva
Irland:	Enzalutamide Teva 40 mg, 80 mg film-coated tablets
Island:	Enzalutamide Teva

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Italien:	Enzalutamide Teva
Kroatien:	Enzalutamid Teva 40 mg filmom obložene tablete
	Enzalutamid Teva 80 mg filmom obložene tablete
Luxemburg:	Enzalutamid-ratiopharm 40 mg Filmtabletten
	Enzalutamid-ratiopharm 80 mg Filmtabletten
Niederlande:	Enzalutamide Teva 40 mg, filmomhulde tabletten
	Enzalutamide Teva 80 mg, filmomhulde tabletten
Norwegen:	Enzalutamide Teva
Österreich:	Enzalutamid TEVA 40 mg Filmtabletten
	Enzalutamid TEVA 80 mg Filmtabletten
Portugal:	Enzalutamida Teva
Rumänien:	Enzalutamida Teva 40 mg comprimate filmate
	Enzalutamida Teva 80 mg comprimate filmate
Schweden:	Enzalutamide Teva
Slowenien:	Enzalutamid Teva 40 mg filmsko obložene tablete
	Enzalutamid Teva 80 mg filmsko obložene tablete
Spanien:	Enzalutamida Teva 40 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
	Enzalutamida Teva 80 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
Tschechische Republik:	Enzalutamid Teva
Ungarn:	Enzalutamid Teva 40 mg filmtabletta
	Enzalutamid Teva 80 mg filmtabletta
Zypern:	Enzalutamide/Teva

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2025.

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