Edoxaban +pharma 60 mg Filmtabletten

Edoxaban +pharma darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Edoxaban oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie aktuell bluten.
• wenn Sie eine Erkrankung oder ein Leiden haben, die das Risiko für eine schwere Blutung erhöhen (z.B. ein Magengeschwür, eine Verletzung oder eine Blutung im Gehirn oder ein kürzlich durchgeführter chirurgischer Eingriff am Gehirn oder an den Augen).
• wenn Sie andere Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen (z.B. Warfarin, Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban oder Heparin), außer wenn bei Ihnen gerade eine Umstellung

der blutgerinnungshemmenden Behandlung erfolgt oder wenn Sie Heparin über einen venösen oder arteriellen Zugang erhalten, um diesen durchgängig zu halten.

• wenn Sie eine Lebererkrankung haben, die mit einer erhöhten Blutungsneigung einhergeht.
• wenn Sie an unbehandeltem Bluthochdruck leiden
• wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Edoxaban +pharma einnehmen,

• wenn bei Ihnen ein erhöhtes Blutungsrisiko besteht, wie es zum Beispiel bei folgenden Erkrankungen der Fall sein kann:
  • Nierenerkrankung im Endstadium oder wenn Sie Dialysepatient sind;
  • einer schweren Lebererkrankung;
  • Blutgerinnungsstörungen;
  • einem Problem mit den Blutgefäßen an Ihrem Augenhintergrund (Retinopathie);
  • einer kürzlich erlittenen Hirnblutung (intrakranielle oder intrazerebrale Blutung);
  • Problemen mit den Blutgefäßen im Gehirn oder in der Wirbelsäule;
• wenn Sie eine mechanische (künstliche) Herzklappe haben.

Edoxaban +pharma 15 mg ist nur bei der Umstellung der Behandlung von Edoxaban +pharma 30 mg auf einen Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin) anzuwenden (siehe Abschnitt 3. „Wie ist Edoxaban +pharma einzunehmen?“).

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Edoxaban +pharma ist erforderlich,

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer als Antiphospholipid-Syndrom bezeichneten Erkrankung (einer Störung des Immunsystems, die das Risiko für Blutgerinnsel erhöht) leiden. Teilen Sie dies Ihrem Arzt mit, der entscheiden wird, ob die Behandlung verändert werden muss.

Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen,

• ist es sehr wichtig, Edoxaban +pharma vor und nach der Operation genau zu den Zeitpunkten einzunehmen, die Ihnen von Ihrem Arzt genannt worden sind. Edoxaban +pharma soll nach Möglichkeit mindestens 24 Stunden vor einer Operation abgesetzt werden. Ihr Arzt wird entscheiden, wann Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma fortfahren können. In Notfallsituationen wird Ihr Arzt Sie dabei unterstützen, die richtigen Maßnahmen in Bezug auf Edoxaban +pharma zu ergreifen.

Kinder und Jugendliche

Edoxaban +pharma wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Edoxaban +pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• bestimmte Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Ketoconazol);
• Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen (z.B. Dronedaron, Chinidin, Verapamil);
• andere Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung (z.B. Heparin, Clopidogrel oder Vitamin- K-Antagonisten wie Warfarin, Acenocoumarol, Phenprocoumon oder Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban);
• Antibiotika (z.B. Erythromycin, Clarithromycin);
• Arzneimittel, mit denen die Abstoßung eines transplantierten Organs verhindert werden soll (z.B. Ciclosporin);
• entzündungshemmende und schmerzlindernde Arzneimittel (z.B. Naproxen oder Acetylsalicylsäure);

Antidepressiva, die als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Serotonin-

Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer bezeichnet werden;

Falls einer der oben genannten Umstände auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma beginnen, da diese Arzneimittel die Wirksamkeit von Edoxaban +pharma und das Risiko für unerwünschte Blutungen erhöhen können. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie mit Edoxaban +pharma behandelt werden und ob Sie überwacht werden müssen.

Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (z.B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital);
• Johanniskraut, ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Angst und leichten Depressionen;
• Rifampicin, ein Antibiotikum.

Falls einer der oben genannten Umstände auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma beginnen, weil sonst die Wirksamkeit von Edoxaban +pharma vermindert werden könnte. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie mit Edoxaban +pharma behandelt werden und ob Sie überwacht werden müssen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Edoxaban +pharma nicht einnehmen. Wenn die Möglichkeit besteht, dass Sie schwanger werden könnten, müssen Sie während der Behandlung mit Edoxaban +pharma ein zuverlässiges Verhütungsmittel anwenden. Wenn Sie während der Behandlung mit Edoxaban +pharma schwanger werden, müssen Sie sofort Ihren Arzt informieren, der über Ihre weitere Behandlung entscheiden wird.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Edoxaban +pharma kann Schwindelgefühl (häufige Nebenwirkung) verursachen (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Sie dürfen weder Fahrzeuge führen, Fahrrad fahren noch Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Sie von dieser Nebenwirkung betroffen sind.

Edoxaban +pharma enthält Natrium.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Edoxaban +pharma enthält Glucose.

Bitte nehmen Sie Edoxaban +pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wie ist Edoxaban +pharma einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel ist einzunehmen

Die empfohlene Dosis ist eine 60 mg Filmtablette einmal täglich.

• Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, kann die Dosis von Ihrem Arzt auf eine 30 mg
  Filmtablette einmal täglich reduziert werden.
• Wenn Sie 60 kg oder weniger wiegen, ist die empfohlene Dosis eine 30 mg Filmtablette einmal täglich.
• Wenn Ihnen von Ihrem Arzt sogenannte P-gp-Inhibitoren (Ciclosporin, Dronedaron, Erythromycin oder Ketoconazol) verschrieben wurden, ist die empfohlene Dosis eine 30 mg Filmtablette einmal täglich.

Wie ist die Filmtablette einzunehmen?

Schlucken Sie die Filmtablette vorzugsweise mit Wasser.

Edoxaban +pharma kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden.

Wenn Sie Schwierigkeiten haben, die Filmtablette im Ganzen zu schlucken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Möglichkeiten der Einnahme von Edoxaban +pharma. Die Filmtablette kann unmittelbar vor der Einnahme zerkleinert und mit Wasser oder Apfelmus gemischt werden. Falls erforderlich, kann Ihnen Ihr Arzt die zerkleinerte Edoxaban +pharma Filmtablette auch über eine Sonde in die Nase (nasogastrale Sonde) oder in den Magen (Magensonde) verabreichen.

Wenn nötig, kann Ihr Arzt Ihre gerinnungshemmende Behandlung wie folgt umstellen:

Umstellung von Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin) auf Edoxaban +pharma

Beenden Sie die Einnahme des Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin). Ihr Arzt muss Ihr Blut untersuchen und wird Sie anweisen, wann Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma beginnen sollen.

Umstellung von nicht zu den Vitamin-K-Antagonisten gehörenden oralen (über den Mund eingenommenen) Gerinnungshemmern (Dabigatran, Rivaroxaban oder Apixaban) auf Edoxaban +pharma

Beenden Sie die Einnahme des bisherigen Arzneimittels (z.B. Dabigatran, Rivaroxaban oder Apixaban) und beginnen Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma zum nächsten geplanten Zeitpunkt.

Umstellung von parenteralen Gerinnungshemmern (z.B. Heparin) auf Edoxaban +pharma

Beenden Sie die Anwendung des Gerinnungshemmers (z.B. Heparin) und beginnen Sie mit der Einnahme von Edoxaban +pharma zum Zeitpunkt der nächsten vorgesehenen Gerinnungshemmer- Dosis.

Umstellung von Edoxaban +pharma auf Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin)

Wenn Sie derzeit 60 mg Edoxaban +pharma einnehmen:

Ihr Arzt wird Sie anweisen, Ihre Edoxaban +pharma Dosis auf eine Filmtablette zu 30 mg einmal täglich zu reduzieren und diese zusammen mit einem Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin) einzunehmen. Ihr Arzt muss Ihr Blut untersuchen und wird Sie anweisen, wann Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma beenden sollen.

Wenn Sie derzeit 30 mg Edoxaban +pharma (reduzierte Dosis) einnehmen:

Ihr Arzt wird Sie anweisen, Ihre Edoxaban +pharma Dosis auf eine Filmtablette zu 15 mg einmal täglich zu reduzieren und diese zusammen mit einem Vitamin-K-Antagonisten (z.B. Warfarin) einzunehmen. Ihr Arzt muss Ihr Blut untersuchen und wird Sie anweisen, wann Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma beenden sollen.

Umstellung von Edoxaban +pharma auf nicht zu den Vitamin-K-Antagonisten gehörende orale Gerinnungshemmer (Dabigatran, Rivaroxaban oder Apixaban)

Beenden Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma und beginnen Sie mit der Anwendung des nicht zu den Vitamin-K-Antagonisten gehörenden Gerinnungshemmers (z.B. Dabigatran, Rivaroxaban oder Apixaban) zum Zeitpunkt der nächsten vorgesehenen Edoxaban +pharma Dosis.

Umstellung von Edoxaban +pharma auf parenterale Gerinnungshemmer (z.B. Heparin)

Beenden Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma und beginnen Sie mit der Anwendung des parenteralen Gerinnungshemmers (z.B. Heparin) zum Zeitpunkt der nächsten vorgesehenen Edoxaban +pharma Dosis.

Patienten, die sich einer Kardioversion unterziehen:

Wenn bei Ihnen ein anormaler Herzschlag mittels einer sogenannten Kardioversion wieder normalisiert werden muss, nehmen Sie Edoxaban +pharma zu den Zeiten ein, die Ihr Arzt Ihnen mitteilt, um der Bildung von Blutgerinnseln im Gehirn und in anderen Blutgefäßen Ihres Körpers vorzubeugen.

Wenn Sie eine größere Menge von Edoxaban +pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie zu viele Edoxaban +pharma Filmtabletten eingenommen haben. Wenn Sie mehr als die empfohlene Menge von Edoxaban +pharma einnehmen, kann sich Ihr Blutungsrisiko erhöhen.

Wenn Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma vergessen haben

Holen Sie die vergessene Filmtabletteneinnahme sofort nach, und setzen Sie am nächsten Tag die einmal tägliche Filmtabletteneinnahme wie gewohnt fort. Nehmen Sie an einem Tag nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Edoxaban +pharma nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab, da Edoxaban +pharma zur Behandlung und Vorbeugung ernster Erkrankungen angewendet wird.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wie andere, ähnliche Arzneimittel (blutgerinnungshemmende Mittel) kann Edoxaban +pharma Blutungen verursachen, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. In manchen Fällen kann es sein, dass die Blutung nicht sichtbar ist.

Wenn es bei Ihnen zu einer Blutung kommt, die nicht von selbst wieder aufhört, oder wenn Sie Anzeichen einer übermäßig starken Blutung bemerken (außergewöhnliche Schwäche, Müdigkeit, Blässe, Schwindelgefühl, Kopfschmerz oder unerklärliche Schwellungen), müssen Sie sich sofort an Ihren Arzt wenden.

Gegebenenfalls wird Sie Ihr Arzt engmaschiger überwachen oder Sie auf ein anderes Arzneimittel umstellen.

Gesamtübersicht der möglichen Nebenwirkungen:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Bauchschmerzen
• auffällige Leberwerte bei Blutuntersuchungen
• Blutung aus oder unter der Haut
• Blutarmut (Anämie, ein Mangel an roten Blutkörperchen)
• Nasenbluten
• Blutung aus der Scheide
• Ausschlag
• Darmblutung
• Mund- und/oder Rachenblutung
• Blut im Urin
• Blutung nach einer Verletzung (Einstichstelle)
• Magenblutung
• Schwindelgefühl
• Übelkeit
• Kopfschmerzen
• Juckreiz

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Einblutungen in die Augen

• Nachblutungen aus einer Operationswunde
• blutiger Auswurf beim Husten
• Hirnblutung
• sonstige Arten von Blutungen
• verringerte Anzahl von Blutplättchen im Blut (dies kann die Blutgerinnung beeinträchtigen)
• allergische Reaktion
• Nesselsucht

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

• Einblutungen in die Muskulatur
• Einblutungen in Gelenke
• Blutung im Bauchraum
• Blutung im Bereich des Herzens
• Blutung innerhalb des Schädels
• Blutung nach einem operativen Eingriff
• allergischer Schock
• Anschwellen eines Körperteils aufgrund einer allergischen Reaktion

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Blutungen in der Niere, die manchmal mit Blut im Urin einhergehen und dazu führen, dass die Nieren nicht mehr richtig arbeiten (Antikoagulanzien-assoziierte Nephropathie)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, dem Blister oder der Flasche nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Edoxaban +pharma enthält

Der Wirkstoff ist Edoxaban (als Tosilat-Monohydrat).

Jede Edoxaban +pharma 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat-Monohydrat). Jede Edoxaban +pharma 30 mg Filmtablette enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat-Monohydrat). Jede Edoxaban +pharma 60 mg Filmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat-Monohydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mannitol (E421), Hydroxypropylcellulose (E463), Crospovidon (E1202), vorverkleisterte Maisstärke, wasserfreies Siliciumdioxid (E551), Magnesiumstearat (E470b). Filmüberzug: Croscarmellose-Natrium (E466), Maltodextrin, Glucose-Monohydrat, Lecithin (Soja) (E322), Calciumcarbonat (E170).

Edoxaban +pharma 15 mg Filmtabletten enthalten zusätzlich: Eisenoxid gelb (E172) und Eisenoxid rot (E172).

Edoxaban +pharma 30 mg-Filmtabletten enthalten zusätzlich: Eisenoxid rot (E172). Edoxaban +pharma 60 mg-Filmtabletten enthalten zusätzlich: Eisenoxid gelb (E172).

Wie Edoxaban +pharma aussieht und Inhalt der Packung

Edoxaban +pharma 15 mg Filmtabletten sind orange, runde Filmtabletten mit der Prägung „15“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite mit einem Durchmesser von 6,6 mm ±5 %.

Edoxaban +pharma 30 mg Filmtabletten sind rosa, runde Filmtabletten mit der Prägung „30“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite mit einem Durchmesser von 8,4 mm ±5 %.

Edoxaban +pharma 60 mg Filmtabletten sind gelbe, runde Filmtabletten mit der Prägung „60“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite mit einem Durchmesser von 10,4 mm ±5 %.

Blisterpackungen

Jede Packung von Edoxaban +pharma 15 mg enthält 10 Filmtabletten in transparenten, farblosen Aluminiumfolien-Blisterpackungen.

Jede Packung von Edoxaban +pharma 15 mg enthält 10 x 1 Filmtablette in transparenten, farblosen, perforierten Einzeldosis-Aluminiumfolien-Blisterpackungen.

Jede Packung von Edoxaban +pharma 30 mg und 60 mg enthält 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 oder 100 Filmtabletten in transparenten, farblosen Aluminiumfolien-Blisterpackungen.

Jede Packung von Edoxaban +pharma 30 mg und 60 mg enthält 10 x 1, 50 x 1 oder 100 x 1 Filmtablette in transparenten, farblosen, perforierten Einzeldosis-Aluminiumfolien-Blisterpackungen.

Flaschen

Edoxaban +pharma 30 mg und 60 mg ist auch erhältlich in weißen Flaschen aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem, kindersicherem Verschluss aus Polypropylen (F), die 90 Filmtabletten enthalten.

Edoxaban +pharma 15 mg, 30 mg und 60 mg ist auch erhältlich in weißen Flaschen aus hochdichtem Polyethylen (HDPE) mit weißem, kindersicherem Verschluss aus Polypropylen (F), die 500 Filmtabletten enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

+pharma arzneimittel gmbh 8054 Graz, Österreich

E-Mail: pluspharma@pluspharma.at

Hersteller

PharOS MT Ltd, HF 62X, Qasam Industrijali Hal Far, Birzebbugia, BBG3000, Malta

PharOS Pharmaceutical Oriented Services Ltd., Lesvou Street End, Thesi Loggos Industrial Zone, Metamorfossi 144 52, Griechenland

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, 8054 Graz, Österreich

Z.Nr.:

Edoxaban +pharma 15 mg Filmtabletten: 142571

Edoxaban +pharma 30 mg Filmtabletten: 142572

Edoxaban +pharma 60 mg Filmtabletten: 142573

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Edoxaban +pharma 15 mg/30 mg/60 mg Filmtabletten

Kroatien: Edoksaban Genericon 15 mg/30 mg/60 mg filmom obložene tablete Polen: Edoxaban +pharma, 15 mg/30 mg/60 mg

Tschechische Republik: Edoxaban +pharma, 15 mg/30 mg/60 mg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2026.