Deloriar 5 mg Filmtabletten

Abbildung Deloriar 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Desloratadin
Zulassungsland Österreich
Hersteller Specifar
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R06AX27
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Specifar

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Deloriar ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie nicht schlÀfrig macht. Es hilft, Ihre allergische Reaktion und Ihre Symptome zu kontrollieren.

Deloriar verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (durch eine Allergie hervorgerufenen EntzĂŒndung der NasengĂ€nge, beispielsweise Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-Allergie). Diese Symptome beinhalten Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder trĂ€nende Augen.

Deloriar wird ebenfalls angewendet zur Beseitigung von mit Urtikaria (durch eine Allergie hervorgerufener Hautzustand) zusammenhÀngenden Symptomen. Diese Symptome beinhalten Juckreiz und Quaddeln.

Die Beseitigung dieser Symptome hÀlt einen ganzen Tag an und hilft Ihnen, Ihre normale tÀgliche AktivitÀt und Ihren Schlaf wiederzufinden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Deloriar darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Desloratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von Deloriar oder gegen Loratadin sind.

Deloriar ist bei Erwachsenen und Jugendlichen (12 Jahre und Àlter) angezeigt.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Deloriar ist erforderlich,

  • wenn Sie eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben.

Wenn dies auf Sie zutrifft, oder Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt, bevor Sie Deloriar einnehmen.

Bei Einnahme von Deloriar mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen von Deloriar mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Bei Einnahme von Deloriar zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Deloriar kann unabhÀngig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie wÀhrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Von einer Anwendung von Deloriar in der Schwangerschaft und Stillzeit wird abgeraten.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bei Anwendung in der empfohlenen Dosierung ist nicht damit zu rechnen, dass Deloriar zu Benommenheit fĂŒhrt oder die Aufmerksamkeit herabsetzt. Sehr selten entwickeln jedoch manche Personen Benommenheit, die zu einer BeeintrĂ€chtigung der VerkehrstĂŒchtigkeit oder der FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen fĂŒhren kann.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Deloriar

Deloriar Tabletten enthalten Isomalt. Wenn Sie von Ihrem Arzt gesagt bekommen haben, dass Sie eine Intoleranz gegen bestimmte Zucker haben, fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche (12 Jahre und Àlter): Eine Tablette einmal tÀglich einnehmen. Die Tablette ganz (unzerkaut) wÀhrend oder zwischen den Mahlzeiten mit Wasser schlucken.

BezĂŒglich der Behandlungsdauer wird Ihr Arzt die Art der allergischen Rhinitis feststellen, unter der Sie leiden und wird danach festlegen, wie lange Sie Deloriar einnehmen sollen.

Wenn Ihre allergische Rhinitis intermittierend ist (die Symptome seltener als 4 Tage pro Woche auftreten oder weniger als 4 Wochen andauern), wird Ihr Arzt Ihnen ein Behandlungsschema empfehlen, das abhÀngig von Ihrem bisherigen Krankheitsverlauf ist.

Wenn Ihre allergische Rhinitis persistierend ist (die Symptome an 4 oder mehr Tagen pro Woche auftreten und mehr als 4 Wochen andauern), kann Ihr Arzt Ihnen eine lÀnger dauernde Behandlung empfehlen.

Bei Urtikaria kann sich die Behandlungsdauer von Patient zu Patient unterscheiden. Deshalb sollten Sie die Anweisungen Ihres Arztes befolgen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Deloriar eingenommen haben, als Sie sollten

Nehmen Sie Deloriar nur in der Ihnen verschriebenen Menge ein. Bei einer versehentlichen Überdosis ist mit keinen schweren Problemen zu rechnen. Wenn Sie mehr Deloriar eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Deloriar vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie sie so bald wie möglich ein, und folgen Sie dann wieder dem normalen Behandlungsplan. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Deloriar Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Bei Erwachsenen waren die Nebenwirkungen Ă€hnlich wie mit Placebo. Jedoch wurden MĂŒdigkeit, Mundtrockenheit und Kopfschmerzen öfter berichtet als mit Placebo. Bei Jugendlichen waren Kopfschmerzen die am hĂ€ufigsten berichtete Nebenwirkung.

Nach MarkteinfĂŒhrung von Deloriar wurde sehr selten ĂŒber FĂ€lle von schweren allergischen Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifendes Atmen, Jucken, Nesselausschlag und Schwellungen) und Hautausschlag berichtet. Über FĂ€lle von Herzklopfen, Herzjagen, Bauchschmerzen, Übelkeit,

Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Muskelschmerzen, Halluzinationen, AnfĂ€lle, Rastlosigkeit mit vermehrter körperlicher AktivitĂ€t, LeberentzĂŒndung und ungewöhnlichen Leberfunktionswerten wurde ebenfalls sehr selten berichtet.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Nicht ĂŒber 30°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schĂŒtzen.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Informieren Sie Ihren Apotheker, wenn Sie eine VerÀnderung des Aussehens der Tabletten bemerken.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was Deloriar enthÀlt

  • Der Wirkstoff von Deloriar ist Desloratadin. Jede Tablette enthĂ€lt 5 mg Desloratadin.
  • Die sonstigen Bestandteile der Filmtabletten sind: Tablettenkern: Isomalt (E953) StĂ€rke, Vorverkleisterte (Mais) Mikrokristalline Cellulose Magnesiumoxid, Schweres Hydroxypropylcellulose Crospovidon (Typ A) Magnesiumstearat FilmĂŒberzug: Polyvinylalkohol Titandioxid (E171) Macrogol / PEG 3350 Talkum Indigocarmin Aluminiumsalz (E132)

Wie Deloriar aussieht und Inhalt der Packung

Deloriar 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Filmabletten mit einem Durchmesser von ca. 6,5 mm.

Deloriar 5 mg Filmtabletten sind verpackt in Polychlortrifluorethylen (PCTFE) / Polyvinylchlorid (PVC) / Aluminium Blisterpackungen.

Deloriar 5 mg Filmtabletten sind einzeln in Blisterpackungen mit 7, 10, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 90 oder 100 Tabletten abgepackt.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara, 12351 Athen Griechenland

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DĂ€nemark: Deloriar 5 mg filmovertrukne tabletter Österreich: Deloriar 5 mg Filmtabletten

Tschechische Republik: Deloriar 5 mg potahované tablety Ungarn: Deloriar 5 mg filmtabletta

Polen: Deloriar

Slowakei: Deloriar 5 mg filmom obalené tablety

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Dezember 2011.

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Hersteller Specifar
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R06AX27
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden