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Gebrauchsinformation
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Wie wird Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Rind und Pferd:
Zur intravenösen Anwendung.
Hund:
Zur intravenösen, intramuskulären und subkutanen Anwendung.
Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht (KGW) und dem Zustand des Tieres.
| Tierart | Dosis Butafosfan | Dosis Cyanocobalamin | Dosierungsvolumen des | Art der | |
| (mg/kg KGW) | (mg/kg KGW) | Tierarzneimittels | Verabreichung | ||
| Rind | 5 – 10 | 0,0025 – 0,005 | 5 – | 10 ml/100 kg | i.v. |
| Pferd | |||||
| Hund | 10 – 15 | 0,005 – 0,0075 | 0,1 | – 0,15 ml/kg | i.v., i.m., s.c. |
Zur unterstützenden Behandlung der sekundären Ketose bei Kühen sollte die empfohlene Dosis an 3 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden.
Zur Vorbeugung einer Ketose bei Kühen sollte die empfohlene Dosis an 3 aufeinanderfolgenden Tagen innerhalb eines Zeitraums von 10 Tagen vor der erwarteten Kalbung verabreicht werden.
Für die anderen Anwendungsgebiete sollte eine Wiederholung der Behandlung nach Bedarf erfolgen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Es wird empfohlen, die Lösung vor der Verabreichung auf Körpertemperatur zu erwärmen.
Der Stopfen kann bis zu 40-mal sicher durchstochen werden. Falls mehr als 40-maliges Durchstechen erforderlich ist, wird die Verwendung einer Mehrfachentnahmekanüle empfohlen.
Zur Behandlung von Hunden wird empfohlen, die 100-ml-Packung zu verwenden.
Welche Wartezeit gilt für Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde?
| Rinder, Pferde: | |
| Essbare Gewebe: | Null Tage. |
| Milch: | Null Stunden. |
Wie ist Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Durchstechflasche angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
AT: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder und Hunde
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
DE: V7004936.00.00
Durchstechflasche aus Braunglas Typ II verschlossen mit Brombutylgummi-Stopfen und Aluminiumkappe in einem Umkarton.
Packungsgrößen:
Umkarton mit 1 Durchstechflasche mit 100 ml Injektionslösung.
Umkarton mit 1 Durchstechflasche mit 250 ml Injektionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
02/2025
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktangaben
DE:
Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktangaben zur Meldung
vermuteter Nebenwirkungen: CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH Ostlandring 13
31303 Burgdorf Deutschland
Tel.: +49 5136 60660
AT:
Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf Deutschland
Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: AniMed Service AG
Liebochstrasse 9 A-8143 Dobl +43 3136 55667
DE: Verschreibungspflichtig
AT: Rezept- und apothekenpflichtig.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
