Abirateron STADA 500 mg Filmtabletten

beachten? Abirateron STADA darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen Abirateron oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine Frau sind, insbesondere wenn Sie schwanger sind. Abirateron STADA ist ausschließlich zur Anwendung bei männlichen Patienten bestimmt.
• wenn Sie einen schwerwiegenden Leberschaden haben.
• in Kombination mit Ra-223 (welches zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird).

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Gelbfärbung der Haut oder Augen, eine Dunkelfärbung des Harns oder schwere Übelkeit oder Erbrechen haben, da dies Anzeichen oder Symptome von Leberproblemen sein können.

Selten kann ein Versagen der sogenanntes akutes Leberversage zum Tode führen kann.

Es können eine Abnahme der ro Verminderung des Geschlec Muskelschwäche und/oder auftreten.

Abirateron STADA darf nicht in 223 angewendet werden aufgr Erhöhung des Risikos für Todesfälle.

Wenn geplant ist, Ra-223 nach e Abirateron STADA und F anzuwenden, müssen Sie 5 Ta Behandlung mit Ra-223 begonnen

Wenn Sie nicht sicher sind, genannten Punkte auf Sie zutrifft, Einnahme dieses Arzneimittels Apotheker.

Blutkontrolle Abirateron STADA kann Auswirk haben, ohne dass Sie irgendwelc Wenn Sie dieses Arzneimittel Arzt Ihr Blut regelmäßig zur Üb Auswirkungen auf Ihre Leber unte

Kinder und Jugendliche Dieses Arzneimittel ist nicht z Kindern und Jugendlichen bestim STADA versehentlich von Jugendlichen eingenommen w unverzüglich ein Krankenhaus a Packungsbeilage mit, um diese de zu zeigen.

Einnahme von Abirateron STADA zus Arzneimitteln Fragen Sie vor der Einnahme/A Arzneimitteln Ihren Arzt oder A

Informieren Sie Ihren Arzt oder andere Arzneimittel einnehmen andere Arzneimittel eingenomm oder beabsichtigen, an einzunehmen/anzuwenden.

Dies ist wichtig, da Abirateron S zahlreicher Arzneimitte Herzmedikamenten, Beruhig Arzneimittel bei Diabetes, pflan (z.B. Johanniskraut) und anderer, Arzt wird gegebenenfalls die Dosi mittel ändern wollen. Ebens Arzneimittel die Wirkung von steigern oder abschwächen Nebenwirkungen führen oder da STADA nicht so gut wirkt, wie es

Eine Androgendeprivationstherapi Herzrhythmusstörungen erhöh Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel

• die zur Behandlung von He angewendet werden (z.B. Ch Amiodaron und Sotalol);
• die bekanntermaßen da Herzrhythmusstörungen erhö (angewendet zur Schmerzlinde Entzugs bei Drogenabhängigkeit Antibiotikum), Antipsychotika ernsthaften psychischen Erkrank

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn genannten Arzneimittel einnehm

Einnahme von Abirateron STADA zusammen

• Dieses Arzneimittel darf ni Nahrungsmitteln eingenom Abschnitt 3. „Einnahme dieses
• Die Einnahme von Abirateron mit Nahrungsmitteln kann führen.

Einnahme dieses Arzneimittels

• Nehmen Sie dieses Arzneimittel über den Mund ein.
• Nehmen Sie Abirateron STADA nicht zusammen mit
  Nahrungsmitteln ein. Die Einnahme von Abirateron STADA mit Nahrungsmitteln kann dazu führen, dass mehr Wirkstoff vom Körper aufgenommen wird als erforderlich. Dies kann zu Nebenwirkungen führen.
• Nehmen Sie Abirateron STADA Tabletten einmal täglich auf leeren Magen als Einzeldosis ein. Abirateron STADA darf frühestens zwei Stunden nach dem Essen eingenommen werden und Nahrungsmittel dürfen frühestens eine Stunde nach der Einnahme
  von Abirateron STADA gegessen werden (siehe Abschnitt 2, „Einnahme von Abirateron STADA zusammen mit Nahrungsmitteln“).
• Schlucken Sie die Filmtabletten unzerteilt mit Wasser.
• Zerbrechen Sie die Filmtabletten nicht.
• Abirateron STADA wird zusammen mit einem Arzneimittel namens Prednison oder Prednisolon eingenommen. Nehmen Sie das Prednison oder Prednisolon genau nach den Anweisungen Ihres Arztes ein.
• Sie müssen während der Einnahme von Abirateron STADA jeden Tag Prednison oder Prednisolon einnehmen.
• Die Menge an Prednison oder Prednisolon, die Sie einnehmen, muss gegebenenfalls geändert werden, wenn Sie einen medizinischen Notfall haben. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie die Menge an Prednison oder Prednisolon, die Sie einnehmen, ändern müssen. Brechen Sie die Einnahme von Prednison oder Prednisolon nicht ab, außer Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Ihr Arzt kann Ihnen auch andere Arzneimittel verschreiben, während Sie Abirateron STADA und Prednison oder Prednisolon einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Abirateron STADA eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder begeben Sie sich umgehend in ein Krankenhaus.

Wenn Sie die Einnahme von Abirateron STADA vergessen haben

• Wenn Sie die Einnahme von Abirateron STADA oder Prednison bzw. Prednisolon vergessen haben, nehmen Sie am folgenden Tag Ihre übliche Dosis ein.
• Wenn Sie die Einnahme von Abirateron STADA oder Prednison bzw. Prednisolon an mehr als einem Tag vergessen haben, sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Abirateron STADA abbrechen Brechen Sie die Einnahme von Abirateron STADA oder Prednison bzw. Prednisolon nicht ab, außer wenn Ihr Arzt Sie dazu auffordert.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beenden Sie sofort die Einnahme von Abirateron STADA und suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken:

Muskelschwäche, Muskelzucken oder einen pochenden Herzschlag (Herzrasen). Diese können Anzeichen dafür sein, dass die Kaliumkonzentration in Ihrem Blut zu niedrig ist.

werden, kann Knochenschwund auftreten. Abirateron STADA zusammen mit Prednison oder Prednisolon kann Knochenschwund verstärken.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melde beitragen, dass mehr Infor Sicherheit dieses Arzneimittels zu werden.

Bewahren Sie dieses Arznei unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel n Umkarton und der Blisterpackung bis“ oder „verw. bis“ angegebenen mehr verwenden. Das Verfalldat den letzten Tag des angegebenen

Für dieses Arzneimittel sind Lagerungsbedingungen erforderl

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht Haushaltsabfall. Fragen Sie Ih das Arzneimittel zu entsorgen ist mehr verwenden. Sie tragen da Umwelt bei.