Efeito
Farmacodinâmica
A tetraciclina se difunde passivamente através de canais de poros na membrana bacteriana e se liga reversivelmente à subunidade ribossômica 30S, evitando a ligação do tRNA ao complexo mRNA-ribossomo e interferindo assim na síntese protéica. Como resultado, as bactérias não podem multiplicar-se ainda mais e podem ser eliminadas mais facilmente pelo sistema imunitário.
Farmacocinética
A biodisponibilidade é inferior a 40% por administração intramuscular, 100% intravenosa e 60-80% por via oral (adultos em jejum). Alimentos e/ou leite reduzem em 50% ou mais a absorção IG das preparações de tetraciclina oral. A ligação da proteína plasmática é de cerca de 20-70%. A excreção é pelo rim e a meia-vida é de 6-12 horas.
Interacções
A tetraciclina pode ser inactivada por ferro, alumínio ou cálcio. Portanto, produtos lácteos, preparações de ferro e antiácidos devem ser evitados durante a ingestão.