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Noções básicas
Ramipril é um medicamento do grupo de drogas chamado inibidores da ECA que é usado para tratar a pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca e doença renal diabética. Também é usado para prevenir doenças cardiovasculares em pessoas de alto risco. É um tratamento de primeira linha útil para a hipertensão arterial. É tomado por via oral e requer uma receita médica.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O Ramipril inibe o sistema RAAS ligando-se à ECA e inibindo-a, impedindo assim a conversão da angiotensina I em angiotensina II. À medida que os níveis plasmáticos de angiotensina II diminuem, há menos ativação dos receptores de angiotensina acoplada à proteína G AT1 e AT2. O AT1 em particular está envolvido em processos que aumentam a pressão arterial, razão pela qual os pacientes com pressão arterial persistentemente elevada se beneficiam da inibição da ECA.
Farmacocinética
O Ramipril é aproximadamente 60% absorvido no tracto gastrointestinal. A ligação da proteína plasmática do ramipril é de cerca de 73%. O Ramipril é metabolizado no fígado e 60% é excretado na urina e 40% nas fezes. A meia-vida de eliminação é de 9-18 horas.
Interações medicamentosas
Alguns produtos que podem interagir com este medicamento são:
- Aliskiren
- medicamentos que enfraquecem o sistema imunitário/aumentam o risco de infecção (como everolimus, sirolimus)
- lítio
- medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue (como ARBs incluindo losartan/valsartan, pílulas anticoncepcionais contendo drospirenona)
- Sacubitril
- Telmisartan
Alguns produtos têm ingredientes que podem aumentar a sua pressão arterial ou piorar a sua insuficiência cardíaca: especialmente medicamentos para a tosse e constipação, dietéticos ou AINEs como o ibuprofeno/naproxeno.
Toxicidade
Efeitos colaterais
Os efeitos secundários comuns são dores de cabeça, tonturas, cansaço e tosse.
Efeitos secundários graves podem incluir problemas hepáticos, angioedema, problemas renais e elevado potássio no sangue.
O uso durante a gravidez e a lactação não é recomendado.
Dados toxicológicos
LD50 (rato, i.v.): 600 mg-kg-1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
