Difenidramina

Difenidramina

Noções básicas

A difenidramina é um anti-histamínico e é utilizada sobretudo como medicamento contra as náuseas e como sedativo. Originalmente desenvolvido para tratar reacções alérgicas, é actualmente utilizado principalmente para vómitos, perturbações do sono e agitação.

Medicamentos com Difenidramina

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Caladryl Difenidramina Perrigo Portugal
Benylin Difenidramina Levomenthol Johnson & Johnson
Benaderma Difenidramina Generis Farmacêutica
Drenoflux Difenidramina Decomed Farmacêutica
Nytol Noite Difenidramina Perrigo Portugal

Efeito

Farmacodinâmica

O anti-histamínico desloca a histamina dos receptores H1, impedindo assim a sua activação e actuando como agonista inverso. A náusea e o enjoo podem ser induzidos através da histamina, o que explica o efeito antiemético. Além disso, a difenidramina liga-se aos receptores muscarínicos, resultando em vários efeitos secundários anticolinérgicos.

Farmacocinética

Após administração oral, a biodisponibilidade é de cerca de 50 %; a concentração máxima no sangue é atingida após uma hora. O fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, tem uma semi-vida de 4 a 6 horas e é excretado principalmente pelos rins.

Interacções medicamentosas

Em combinação com outros fármacos depressores centrais, como os opiáceos ou as benzodiazepinas, ocorre um aumento da sedação. Os inibidores da enzima CYP2D6 levam a um aumento das concentrações sanguíneas e dos efeitos secundários. Outros agentes anticolinérgicos, como a clozapina ou o clorprotixeno, aumentam os efeitos secundários anticolinérgicos, incluindo retenção urinária, obstipação, boca seca ou perturbações visuais.

Toxicidade

Efeitos secundários

Devido ao efeito sedativo, ocorrem frequentemente fadiga, tonturas, fraqueza muscular e perturbações da concentração, mesmo no dia seguinte. Para além dos efeitos anticolinérgicos acima referidos, podem ocorrer problemas gastrointestinais e prolongamento do intervalo QT com ocorrência de arritmias cardíacas. Como a pele reage de forma mais sensível durante a aplicação, deve evitar-se a exposição directa ao sol.

Dados toxicológicos

Não deve ser utilizado durante a gravidez, pois pode provocar malformações na criança, como fenda palatina. Além disso, devido à sedação provocada por este medicamento, não se deve participar activamente no tráfego rodoviário e na operação de máquinas perigosas.

Propriedades químicas e físicas

Código ATC A04AB05, D04AA32, N01BX06, N05CM20, R06AA02, S01GX16
Fórmula C17H21NO
Massa Molar (g·mol−1) 255,355
Estado de agregação sólido
Densidade (g·cm−3) 1,02
Ponto de fusão (°C) 168 - 172
Ponto de ebulição (°C) 150 - 165
Valor PKS 8,98
Número CAS 58-73-1
Número PUB 3100
Drugbank ID DB01075

Princípios editoriais

Toda a informação utilizada para o conteúdo provém de fontes verificadas (instituições reconhecidas, peritos, estudos de universidades de renome). Atribuímos grande importância à qualificação dos autores e à base científica da informação. Assim, garantimos que a nossa investigação se baseia em descobertas científicas.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Editor

Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.

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