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Noções básicas
O Citalopram é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (SSRIs). É usado para tratar distúrbios depressivos graves, distúrbios obsessivo-compulsivos, distúrbios de pânico e fobia social. O efeito antidepressivo pode ter uma latência de até 4 semanas. É tomado por via oral e requer uma receita médica.
Farmacologia
Farmacodinâmica
O mecanismo de ação do citalopram é baseado na sua inibição da recaptação neuronal de serotonina (5-HT) no SNC. O alvo molecular do citalopram é o transportador de serotonina (membro 6 da família SLC6A4), cuja recaptação de serotonina na fenda sináptica é inibida. Como resultado, a concentração extracelular de serotonina aumenta permanentemente, aumentando e prolongando assim o efeito de elevação do humor da serotonina.
Farmacocinética
O Citalopram é rápida e bem absorvido do trato gastrointestinal. As concentrações máximas de plasma ocorrem dentro de 4 horas após uma única dose oral. A biodisponibilidade é de 80 % após a administração oral. O Citalopram está 80 % ligado a proteínas plasmáticas. O Citalopram é metabolizado principalmente no fígado via N-demetilação ao seu principal metabolito, o demetilcitalopram, pelas duas enzimas CYP2C19 e CYP3A4. A excreção é feita através da urina e o tempo médio de eliminação é de 35 horas.
Interações medicamentosas
O Citalopram não deve ser combinado com outros antidepressivos (especialmente os inibidores da MAO). Além disso, deve-se evitar o uso concomitante de drogas que se degradam através das mesmas enzimas (CYP2C19 e CYP3A4) ou que as induzem.
Toxicidade
Efeitos colaterais
Efeitos colaterais comuns são náuseas, distúrbios do sono, problemas sexuais, tremores, fadiga e transpiração.
Os efeitos secundários graves incluem o aumento do risco de suicídio em pessoas com menos de 25 anos, síndrome da serotonina, glaucoma e prolongamento do QT. Não deve ser usado em pessoas que tomam um inibidor da MAO.
Efeitos secundários e sintomas de abstinência podem ocorrer quando o antidepressivo é descontinuado.
Não é recomendado ser tomado durante a gravidez e lactação.
Dados toxicológicos
LD50 (humano, oral): 56 mg/kg
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
