Z.P. Dermil

Não utilize ZP Dermil suspensão cutânea:

- Se tem alergia (hipersensibilidade) à piritiona zinco ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea. Deve-se evitar que a suspensão cutânea entre em contacto com os olhos. Se acidentalmente tal suceder, lavar abundantemente com água e consultar um médico.

Outros medicamentos e ZP Dermil suspensão cutânea

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.

Não estão documentadas interações medicamentosas com a piritiona zinco para o uso cutâneo.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não existe experiência sobre a segurança da aplicação de piritiona zinco em mulheres grávidas ou durante o período de aleitamento, pelo que na sua utilização deve ser tida em consideração a relação benefício/risco.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não se aplica.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia para adultos e crianças com idade superior a 12 anos:

Em média o ZP Dermil suspensão cutânea deverá ser utilizado 2 vezes por semana da seguinte forma:

1 Molhar a cabeça com água morna;

Lavar a cabeça com ZP Dermil suspensão cutânea (1ª vez);

1. Enxaguar;
2. Lavar de novo com ZP Dermil suspensão cutânea (2ª vez) e deixar actuar o produto durante
3. minutos.

5 Enxaguar abundantemente com água limpa.

Fechar bem o frasco após cada utilização. Não deixar entrar em contacto com os olhos.

Utilização em crianças

O ZP Dermil suspensão cutânea destina-se a tratar condições que habitualmente não ocorrem em crianças antes da idade da puberdade.

Embora não haja informação específica, comparando com o uso do produto noutros grupos etários, não é de esperar que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes nas crianças. A utilização e a posologia em crianças com idade inferior a 12 anos devem ser determinadas pelo médico.

Caso não se venham a registar melhorias no espaço de 4 semanas, a situação deverá ser reavaliada por um médico.

Em caso de agravamento dos sintomas, o tratamento deverá ser suspenso.

Se utilizar mais ZP Dermil suspensão cutânea do que deveria

Em caso de ingestão acidental deve-se provocar o vómito e fazer uma lavagem gástrica com acompanhamento médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar ZP Dermil suspensão cutânea

Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

O ZP Dermil é geralmente bem tolerado, contudo raramente podem surgir casos de irritação cutânea e dermatite de contacto. Caso esta situação se verifique deve suspender a medicação e consultar um médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através de

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem.

Após a primeira abertura do frasco utilizar no prazo de 12 meses. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de ZP Dermil suspensão cutânea A substância ativa é a piritiona zinco.

Os outros componentes são: lauril-éter-sulfato de sódio, cocamidopropilbetaína, E.D.T.A, cloreto de sódio, trietanolamina e água purificada.

Qual o aspeto de ZP Dermil suspensão cutânea e conteúdo da embalagem

ZP Dermil suspensão cutânea tem a apresentação de frascos de 120 g e 200 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A. Av. 25 de Abril, 6-6A

2795-225 Linda-a-Velha Portugal

Tel: +351 21 415 81 30

Fax: +351 21 415 81 31 E-mail: geral@edol.pt

Fabricantes

Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Av. 25 de Abril 6-6A, 2795-225 Linda-a-Velha - Portugal

Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, 2790-144 Carnaxide – Portugal | Rua Casal do Canas 6-6A, 2790-204 Carnaxide – Portugal

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