Xenetix 300

Grupo farmacoterapêutico: 19.1.1 Produtos iodados
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Este medicamento é um meio de contraste uro-angiográfico radiológico iodado, (propriedades opacificantes) de baixa osmolalidade, não-iónico e foi prescrito tendo em vista um exame radiológico.

Antes de iniciar o exame o médico deverá estar informado sobre algum problema de natureza alérgica que o doente possa apresentar, tais como :

• sensibilidade particular aos produtos de contraste iodados, nomeadamente no decurso de exames radiológicos anteriores
• alergias diversas, alimentares ou medicamentosas
• urticária
• eczema
• asma
• febre dos fenos

Não utilize este medicamento

• em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes
• na histerosalpingografia durante a gravidez
• 
  na mielografia
  

Tome especial cuidado com XENETIX 300

Este medicamento é para utilização por via: intravascular e intracavitária Previna o seu médico caso tenha tido anteriormente uma reacção alérgica após administração do meio de contraste.
Previna o seu médico caso sofra de insuficiência renal e hepática.
Previna o seu médico caso esteja em tratamento com?-bloqueadores A administração deste medicamento é feita sob vigilância médica.

Gravidez:

Deverá assinalar uma gravidez ao seu médico antes de dar início ao exame. A utilização deste medicamento durante a gravidez só deve ser considerada em casos estritamente necessários.
A gravidez é uma contra-indicação formal à administração intracavitária de Xenetix 300 na histerosalpingografia.


Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Aleitamento:

Está recomendado suspender o aleitamento durante alguns dias após um exame feito com XENETIX 300
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Nada a referir.

Utilização de XENETIX 300 com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente diuréticos, metformina ou outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

A posologia é estritamente determinada pelo médico.

As doses devem ser adaptadas ao exame e aos territórios a opacificar assim

como ao peso e à função renal do doente, nomeadamente na criança.

Se utilizar XENETIX300 mais do que deveria

Não foram observados casos de sobredosagem.

Como os demais medicamentos, XENETIX 300 pode ter efeitos secundários.

Pode sentir sensação de calor no local da injecção assim como (muito raramente) náuseas, vómitos e vermelhidão.
São reacções transitórias e sem consequências após a administração do XENETIX 300 .

Podem ocorrer, excepcionalmente, reacções anafiláticas (alergia) e choque que implicam tratamento imediato. Deve informar o seu médico ou dirigir-se ao hospital caso verifique:

• Inflamação da face, boca, mãos, pés ou garganta que pode provocar dificuldade a engolir ou respirar
• Enfraquecimento
• Dificuldade respiratória, tosse, espirros, corrimento nasal e irritação dos olhos
• Urticária, comichão, vermelhão da pele, rash Alguns destes sintomas podem ser o primeiro sinal de uma reacção alérgica grave ao XENETIX 300que impliquem a necessidade de assistência médica ou hospitalização. Algumas destas reacções podem ocorrer vários dias após a administração do contraste.

Informe o seu médico ou dirija-se ao hospital caso verifique um dos seguintes sintomas:

• Dor torácica, mal-estar, síncope Estes efeitos são graves ou potencialmente graves e pode necessitar de assistência médica urgente. Os efeitos indesejáveis graves são muito raros.

Efeitos relacionados com exames específicos:
Pode ocorrer sensação de artralgia na artrografia


Na histerosalpingografia por vezes pode-se verificar dor pélvica

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu

médico ou farmacêutico.

Não guardar acima de 30°C.

Conservar ao abrigo da luz.

Prazo de validade: 3 anos

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize XENETIX 300após expirar o prazo de validade indicado no acondicionamento exterior.

Não utilizar em caso de verificar alteração do aspecto do produto.

Este folheto foi revisto pela última vez em

Julho de 2005