Venoruton (com sabor a laranja)

Não tome Venoruton (com sabor a laranja)

- se tem alergia (hipersensibilidade) às Oxerrutinas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Venoruton (com sabor a laranja).

Se sofre de edema nos membros inferiores provocado por doenças cardíacas, renais ou hepáticas não deve tomar Venoruton (com sabor a laranja), uma vez que Venoruton (com sabor a laranja) não é eficaz nestas situações.

Crianças e adolescentes

Venoruton (com sabor a laranja) não é recomendado em crianças.

Outros medicamentos e Venoruton (com sabor a laranja)

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica ou suplementos alimentares.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

De acordo com as recomendações de segurança aceites, Venoruton (com sabor a laranja) não deve ser tomado durante os três primeiros meses de gravidez.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Venoruton (com sabor a laranja) não influencia a capacidade de conduzir de utilizar máquinas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Siga estas instruções cuidadosamente.

Insuficiência venosa crónica (IVC) e suas complicações

A dose recomendada é:

Dose inicial: 1 saqueta por dia

Esta dosagem deve ser mantida até alívio completo dos sintomas e do edema. O alívio sintomático ocorre geralmente ao fim de 2 semanas.

Dose de manutenção: 1000 mg por dia ou, no mínimo, 500 a 600 mg por dia.

Após o alívio completo dos sintomas e do edema, o tratamento pode ser interrompido. Em caso de recorrência dos sintomas, o tratamento deve ser reiniciado com a dose inicial ou a dose de manutenção.

Se não sentir alívio ao fim de 2 meses de tratamento, ou se os sintomas piorarem, o tratamento deve ser interrompido e deve procurar aconselhamento médico,

Hemorroidas

A dose recomendada é:

As dosagens usadas são as mencionadas acima para a insuficiência venosa crónica.

Modo e via de administração

O Venoruton pó para solução oral é administrado oralmente.

Diluir o conteúdo duma saqueta num copo de água e tomar.

Indicação do momento mais favorável à toma do medicamento Tomar após as refeições.

Utilização em crianças

Venoruton (com sabor a laranja) não está recomendado em crianças.

Se tomar mais Venoruton (com sabor a laranja) do que deveria

Em caso de ingestão acidental, informe o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Venoruton (com sabor a laranja)

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu medico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários de Venoruton (com sabor a laranja) são geralmente moderados.

Algumas pessoas podem ser alérgicas a este medicamento, o que pode provocar:

• Dificuldade em respirar ou em engolir
• Inchaço da cara, lábios, língua ou garganta
• Comichão intensa na pele, com vermelhidão, urticária ou inchaço.

Se sentir estes sintomas particulares, pare de tomar este medicamento e procure ajuda médica imediata.

Alguns efeitos secundários são raros (podem afetar entre 1 a 10 pessoas em cada 10.000 pessoas):

- Distúrbios gastrointestinais (incluindo flatulência, diarreia, dor abdominal, desconforto gástrico ou dispepsia (dificuldade de digestão)), comichão.

Alguns efeitos secundários são muito raros (podem afetar menos de 1 em cada 10.000 pessoas):

- Tonturas, dores de cabeça, cansaço, rubor (vermelhidão da pele).

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Venoruton (com sabor a laranja) após o prazo de validade impresso na embalagem, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Venoruton (com sabor a laranja)

• A substância ativa são Oxerrutinas (1000 mg por saqueta).
• Os outros componentes são manitol, sacarina sódica, aroma de laranja.

Qual o aspeto de Venoruton (com sabor a laranja) e conteúdo da embalagem

Venoruton (com sabor a laranja) apresenta-se em embalagens de 14 e 30 saquetas ou em saquetas formadas por um complexo de papel, alumínio e polietileno ou por um complexo de papel, poliéster com óxido de silício e polietileno.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição, Lda.

Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, 10 E, Taguspark

2740-255 Porto Salvo

Portugal

Fabricante

Lamp San Prospero S.p.A.

Via della Place, 25/A

San Prospero - Modena I-41030

Itália

Este folheto foi revisto pela última vez em