Vanortic

Ilustração do Vanortic
Admissão Portugal
Produtor Laboratórios Atral, S.A.
Narcótica Não
Código ATC C09DA03
Grupo farmacológico Bloqueadores dos receptores da angiotensina ii (arbs), combinações

Titular da autorização

Laboratórios Atral, S.A.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Vanortic comprimidos revestidos por película contém duas substâncias activas denominadas valsartan e hidroclorotiazida. Ambas as substâncias ajudam a controlar a pressão arterial elevada (hipertensão).

Valsartan pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como ?antagonistas dos receptores da angiotensina II? que ajudam a controlar a pressão arterial elevada. A angiotensina II é uma substância produzida pelo organismo que provoca constrição dos vasos sanguíneos, induzindo assim um aumento da pressão arterial. Valsartan actua bloqueando o efeito da angiotensina II. Consequentemente, os vasos sanguíneos dilatam e a pressão arterial diminui.

Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazídicos. A Hidroclorotiazida aumenta o fluxo de urina, o que também reduz a pressão arterial.

Vanortic é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada quando esta não está adequadamente controlada com uma substância em monoterapia.

A pressão arterial elevada aumenta a sobrecarga do coração e artérias. Se não for tratada, pode provocar lesões nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins podendo dar origem a um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial elevada aumenta o risco de ataques de coração. A redução da pressão arterial para valores normais reduz o risco de desenvolvimento destas patologias.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Vanortic:

se tem alergia (hipersensibilidade) a valsartan,- hidroclorotiazida, derivados de sulfonamida (substâncias quimicamente relacionadas com hidroclorotiazida) ou a qualquer outro componente do Vanortic .

se estiver- grávida de mais de 3 meses (também é melhor evitar tomar Vanortic no início da gravidez ? ver secção de gravidez).

se sofrer de doença hepática- grave.

se sofrer de doença renal- grave.

se for incapaz de urinar.-

se estiver a fazer diálise.-

se os níveis de potássio ou sódio no sangue forem- mais baixos do que o normal, ou se o nível de cálcio no sangue for superior ao normal apesar de tratamento.

se tiver gota.-

Se algum destes casos se aplicar a si, não tome este medicamento e consulte o seu médico.

Tome especial cuidado com Vanortic

se estiver a tomar medicamentos poupadores de- potássio, suplementos de potássio ou substitutos salinos que contenham potássio ou outros medicamentos que aumentem a quantidade de potássio no sangue tais como heparina. O seu médico pode ter necessidade de verificar o nível de potássio no seu sangue com regularidade.

  • se tiver níveis baixos de potássio no sangue.

se tiver diarreia ou vómitos graves.-

se estiver a tomar doses elevadas de diuréticos.-

se sofrer de doença cardíaca grave.-

se sofrer de estreitamento da artéria renal.-

se tiver sido submetido recentemente a transplante- renal.

se sofrer de hiperaldosteronismo. Trata-se de uma- doença em que as glândulas supra-renais produzem a hormona aldosterona em excesso. Se isto se aplicar a si, o uso de Vanortic não é recomendado.

se sofrer de doença renal ou hepática.-

se tiver febre, erupção cutânea e dor nas articulações,- que possam ser sintomas de lúpus eritematoso sistémico (LES, uma doença auto-imune).

se tiver diabetes, gota, níveis elevados de- colesterol ou gordura no sangue

se tiver tido reacções alérgicas com outros- fármacos para redução da pressão arterial desta classe (antagonistas do receptor da angiotensina II) ou se tiver alergia ou asma.

pode provocar aumento da sensibilidade da pele ao- sol.

Não se recomenda a utilização de Vanortic em crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos).

Tem que informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Vanortic não é recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado se tiver mais de 3 meses de gravidez porque pode causar lesões graves no seu bebé se for utilizado naquela fase (ver secção de gravidez).

Ao tomar Vanortic com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

O efeito do tratamento pode ser influenciado se Vanortic for tomado com determinados medicamentos. Pode ser necessário alterar a dose, tomar outras precauções, ou, nalguns casos, interromper o tratamento com um dos medicamentos Esta situação aplica aos seguintes medicamentos:

lítio, um medicamento utilizado no tratamento de- certos tipos de doença psiquiátrica medicamentos que afectam ou possam ser afectados- por níveis de potássio no sangue, tais como digoxina, um medicamento para controlar o ritmo cardíaco, alguns medicamentos antipsicóticos

medicamentos que possam aumentar a quantidade de- potássio no sangue, tais como suplementos de potássio, substitutos salinos contendo potássio, medicamentos poupadores de potássio, heparina

medicamentos que possam reduzir a quantidade de- potássio no sangue, tais como corticosteróides, alguns laxantes

diuréticos,- medicamentos para tratamento da gota, tais como alopurinol, suplementos de vitamina D e cálcio, medicamentos para tratamento da diabetes (medicamentos orais ou insulinas)

outros medicamentos utilizados para baixar a- pressão arterial tais como, bloqueadores beta ou metildopa ou medicamentos que estreitem os vasos sanguíneos ou estimulem o coração tais como noradenalina ou adrenalina

medicamentos que aumentem os níveis de açúcar no- sangue, tais como diazóxido

medicamentos para tratamento de cancro tais como,- metotrexato ou ciclofosfamida

analgésicos (medicamentos para as dores)-

medicamentos para a artrite-

medicamentos relaxantes musculares tais como- tubocurarina

medicamentos- anti-colinérgicos tais como atropina ou biperideno

amantadina (um medicamento utilizado para prevenir- a gripe)

colestiramina e colestipol (medicamentos utilizados- para tratamento de níveis elevados de gorduras no sangue)

ciclosporina, um medicamento utilizado no- transplante de órgãos para evitar a rejeição do órgão

alguns antibióticos (tetraciclinas), anestésicos e- sedativos

  • carbamazepina, um medicamento para tratamento de convulsões

Ao tomar Vanortic com alimentos e bebidas

Pode tomar Vanortic com ou sem alimentos.
Evite beber bebidas alcoólicas enquanto não tiver falado com o seu médico. O álcool pode fazer com que a pressão arterial baixe mais ou pode aumentar o risco de ficar tonto ou desmaiar.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Tem que informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida Normalmente o seu médico irá aconselhá-la a interromper o tratamento com Vanortic antes de engravidar ou assim que você saiba que está grávida e irá aconselhá-la a tomar outro medicamento para substituição de Vanortic. Vanortic não é recomendado no início da gravidez e não pode ser tomado se tiver mais de 3 meses de gravidez porque pode causar lesões graves no seu bebé se for utilizado depois do terceiro mês de gravidez.

Informe o seu médico caso se encontre a amamentar ou se vai começar a amamentar Vanortic não é recomendado para mães que estão a amamentar e o seu médico poderá escolher outro tratamento para si se desejar amamentar, especialmente se o seu bebé for recém-nascido ou for prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Antes de conduzir um veículo, utilizar ferramentas ou máquinas, ou desempenhar outras tarefas que requeiram concentração, certifique-se de que sabe como reage aos efeitos de Vanortic. Tal como com outros medicamentos utilizados no tratamento da pressão arterial elevada, Vanortic pode, em casos raros, provocar tonturas e afectar a capacidade de concentração.

Informações importantes sobre alguns componentes de Vanortic
Vanortic contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tomar Vanortic sempre de acordo com as indicações do médico. Isto contribuirá para obter os melhores resultados e diminuir o risco de efeitos secundários. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Frequentemente, os doentes com hipertensão arterial não notam quaisquer sinais deste problema.
Muitos sentem-se perfeitamente normais. Torna-se assim fundamental que cumpra o calendário de consultas com o seu médico, mesmo quando se sente bem.

O seu médico dir-lhe-á exactamente quantos comprimidos de Vanortic deve tomar. Dependendo da sua resposta ao tratamento, o seu médico poderá receitar uma dose mais elevada ou mais baixa.

A dose normal de Vanortic é de um comprimido por dia.

Não altere a dose nem deixe de tomar os comprimidos sem consultar o seu médico.

O medicamento deve ser sempre tomado à mesma hora todos os dias, geralmente de manhã.

Pode tomar Vanortic com ou sem alimentos.

Engula os comprimidos com um copo de água.

Se tomar mais Vanortic do que deveria
Se sentir tonturas graves e/ou desmaio, deite-se e contacte imediatamente o seu médico. Se acidentalmente tomou demasiados comprimidos, contacte o seu médico, farmacêutico ou hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Vanortic
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose tome-a assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora de tomar a dose seguinte, não tome a dose que se esqueceu. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Vanortic
Interromper o tratamento com Vanortic pode agravar a sua pressão arterial. Não deixe de tomar o medicamento a menos que seja o seu médico a dizer-lhe que o faça.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Vanortic pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Estes efeitos secundários podem ocorrer com determinadas frequências que são definidas a seguir:
muito frequentes: afecta mais de 1 utilizador em- cada 10

  • frequentes: afecta 1 a 10 utilizadores em cada 100
  • pouco frequentes: afecta 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
  • raros: afecta 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
  • muito raros: afecta menos de 1 utilizador em cada 10.000desconhecido: não é possível estimar uma frequência- a partir dos dados disponíveis

Alguns sintomas podem ser graves e requerem assistência médica imediata:

Deve consultar imediatamente o seu médico se tiver sintomas de angioedema como, por exemplo:

inchaço da face, língua ou faringe-

dificuldade em engolir-

  • erupção cutânea e dificuldades em respirar

Outros efeitos secundários incluem:

Pouco frequentes
tosse-
pressão arterial baixa-
sensação de cabeça oca-
desidratação (com sintomas de sede, boca e língua- seca, micção pouco frequente, urina de coloração escura, pele seca)
dor muscular-
cansaço-
formigueiro ou dormência-
perturbação da visão-
ruídos (ex. sibilos, zumbidos) nos ouvidos-

Muito raros
tonturas-
diarreia-
dor nas articulações-

Desconhecidos
dificuldade em respirar-
redução acentuada do fluxo urinário-
nível baixo de sódio no sangue (por vezes com- náuseas, cansaço, confusão, mal-estar, convulsões)
nível baixo de potássio no sangue (por vezes com- fraqueza muscular,cãibras, arritmias cardíacas)
nível baixo de glóbulos brancos no sangue (com- sintomas como febre, infecções da pele, inflamação da garganta ou úlceras na boca devidas a infecções, fraqueza) aumento do nível de bilirrubina no sangue (que- pode, em casos graves, provocar pele e olhos amarelos)

  • aumento do nível de ureia e de creatinina no sangue (que pode ser sugestivo de funçãorenal alterada) aumento do nível de ácido úrico no sangue (que- pode, em casos graves, provocar gota) síncope (desmaio)-

Efeitos secundários reportados com valsartan ou hidroclorotiazida isoladamente, mas não observados com:

Valsartan

Pouco frequentes

  • sensação de andar à roda

dor abdominal-

Desconhecidos
erupção cutânea com ou sem comichão associados a- alguns dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor articular, dor muscular, nódulos linfáticos inchados e/ou sintomas semelhantes aos da gripe
erupção cutânea, manchas vermelho-arroxeadas,- febre, comichão (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos)
diminuição do nível de plaquetas no sangue- (acompanhada por vezes de hemorragias ou hematomas anormais)
aumento do nível de potássio no sangue (por vezes- com espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal)
reacções alérgicas (com sintomas como erupção- cutânea, comichão, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas)
inchaço sobretudo da face e garganta, erupção- cutânea, comichão
elevação dos valores da função hepática-

  • diminuição do nível de hemoglobina e diminuição da percentagem de glóbulos vermelhos no sangue (que podem ambos, em casos raros, provocar anemia). insuficiência renal-

Hidroclorotiazida

Frequentes
erupção cutânea com comichão e outras formas de- erupção cutânea

  • perda de apetitenáuseas ligeiras e vómitos- desmaio, sensação de desmaio ao levantar-se- impotência-

Raros
Inchaço e vesículas na pele (devidas a aumento da- sensibilidade ao sol) obstipação, desconforto gastrointestinal,- distúrbios hepáticos (olhos e pele amarela) batimentos cardíacos irregulares-
dor de cabeça-
perturbações do sono-
tristeza (depressão)-
níveis baixos de plaquetas do sangue (por vezes com- hemorragia ou hematomas na pele)

Muito raros
Inflamação dos vasos sanguíneos com sintomas como-erupção cutânea, manchas vermelhoarroxeadas, febre
prurido ou vermelhidão da pele-
vesículas nos lábios, olhos ou boca-
descamação da pele-
febre-
erupção cutânea facial associada a dor nas- articulações

distúrbios musculares-
febre (lúpus eritematoso cutâneo)-
dor intensa na região superior do abdómen; ausência- ou níveis baixos das várias células do sangue
reacções alérgicas graves-
dificuldade em respirar-
infecção pulmonar; falta de ar-

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Vanortic após o prazo de validade impresso na embalagem exterior O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Vanortic se verificar que a embalagem se encontra danificada ou apresenta sinais visíveis de adulteração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Vanortic

  • As substâncias activas são o valsartan e a hidroclorotiazida. Cada comprimido revestidopor película contém 80 mg + 12,5 mg, 160 mg + 12,5 mg ou 160 mg + 25 mg, respectivamente.
  • Os outros ingredientes são lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio e talco. O revestimento dos comprimidos contém hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400. O revestimento dos comprimidos de 160 mg + 12,5 mg contém também óxido de ferro vermelho (E172). O revestimento dos comprimidos de 160 mg + 25 mg contém também óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspecto de Vanortic e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Vanortic 80 mg + 12,5 mg são brancos ou esbranquiçados, de forma oval, biconvexos, com a impressão ?1071? numa das faces.
Os comprimidos de Vanortic 160 mg + 12,5 mg são cor-de-rosa, de forma oval, biconvexos, com a impressão ?1072? numa das faces.
Os comprimidos de Vanortic 160 mg + 25 mg são amarelos, de forma oval, biconvexos, com ranhura em ambas as faces.

Vanortic encontra-se disponível em embalagens de 14, 20, 28, 56 e 60 unidades. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Laboratórios Atral, S.A.
Rua da Estação, n.º 42
Vala do Carregado
2600 ? 726 Castanheira do Ribatejo ? Portugal
Tel.: 263 856 800
Fax: 263 855 020
email: info@atralcipan.pt

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Código ATC C09DA03
Grupo farmacológico Bloqueadores dos receptores da angiotensina ii (arbs), combinações

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.