Uriclin

Não tome Uriclin:

• se tiver dificuldade em urinar ou em esvaziar completamente a sua bexiga (retençãourinária)
• se tem uma condição grave no estômago ou intestino (incluindo megacólon tóxico,uma complicação associada a colite ulcerosa)
• se sofre de doença muscular chamada miastenia grave, que pode causar uma grandefraqueza em alguns músculos

• se sofre de aumento de pressão nos olhos, com a perda gradual da visão (glaucoma) se é alérgico (hipersensível) à solifenacina ou a qualquer outro ingrediente do Uriclin; se está sujeito a diálise renal; se sofre de doença grave do fígado;
• se sofre de uma doença renal grave ou de uma doença moderada do fígado E ao mesmo tempo está a ser tratado com medicamentos que possam diminuir a remoção do Uriclin do seu corpo (por exemplo, o cetoconazol). O seu médico ou farmacêutico tê-lo-ão informado se for o caso.

Informe o seu médico se tem ou alguma vez teve os problemas mencionados anteriormente antes de iniciar o tratamento com o Uriclin.

Tome especial cuidado com Uriclin:
se tem dificuldade em esvaziar a sua bexiga (= obstrução da bexiga) ou se tem dificuldade em urinar (por exemplo, um fluxo de urina fraco). O risco de acumulação de urina na bexiga (retenção urinária) é muito mais elevado.
Se tem alguma obstrução no aparelho digestivo (prisão de ventre).
Se estiver em risco do seu aparelho digestivo abrandar (movimentos do estômago e intestino). O seu médico tê-lo-á informado se for o caso.
Se sofre de uma doença renal grave.
Se tem uma doença moderada do fígado.
Se sofre de problemas do estômago (hérnia do hiato) ou azia.
Se tem problemas no sistema nervoso (neuropatia autonómica).

O Uriclin não deve ser administrado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Informe o seu médico se tem ou alguma vez teve os problemas mencionados anteriormente antes de iniciar o tratamento com o Uriclin.

Antes de iniciar o tratamento com o Uriclin, o seu médico irá avaliar se existem outras causas para a sua necessidade de urinar com frequência (por exemplo, insuficiência cardíaca (insuficiente bombeamento do coração) ou doença renal). Se tem uma infecção no tracto urinário, o seu médico prescrever-lhe-á um antibiótico (um tratamento específico contra as infecções bacterianas).

Ao tomar Uriclin com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

É muito importante informar o seu médico se está a tomar:

• outros medicamentos anticolinérgicos, os efeitos e efeitos secundários de ambos osmedicamentos podem ser aumentados.
• colinérgicos pois podem reduzir o efeito do Uriclin.

• medicamentos, como a metoclopramida e o cisapride, que fazem o sistema digestivo trabalhar mais rapidamente. O Uriclin pode reduzir os seus efeitos.
• medicamentos, como o cetoconazol, o ritonavir, o itraconazol, o verapamil e o diltiazem, que diminuem a taxa com que o Uriclin é transformado no corpo.
• medicamentos como a rifampicina, a fenitoína e a carbamazepina, que podem aumentar a taxa com que o Uriclin é transformado no corpo.
• medicamentos como os bisfosfonatos, que podem causar ou agravar uma inflamação no esófago (esofagite).

Ao tomar Uriclin com alimentos e bebidas:
O Uriclin pode ser tomado com ou sem alimentos, de acordo com a sua preferência.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Não tome o Uriclin se está grávida, a não ser que seja estritamente necessário. Não tome o Uriclin se estiver a amamentar porque a solifenacina pode ser excretada no leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
O Uriclin pode provocar visão turva e por vezes sonolência ou fadiga. Se sentir um desses efeitos secundários, não conduza ou manipule máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes do Uriclin:
Uriclin contém lactose. Se o seu médico lhe disse que tem um problema hereditário raro de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou malabsorção de glucose-galactose não deve tomar este medicamento.

Instruções para uma utilização adequada
Tomar Uriclin sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Deve engolir o comprimido inteiro com algum líquido. Pode ser ingerido com ou sem alimentos, de acordo com a sua preferência. Não esmague o comprimido.

A dose recomendada é 5 mg por dia, a não ser que o seu médico o tenha instruído a tomar 10 mg por dia.

Se tomar mais Uriclin do que deveria:
Se tomou demasiado Uriclin ou se, por acidente, uma criança tomou acidentalmente Uriclin, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Os sintomas da sobredosagem podem ser: dor de cabeça, boca seca, tonturas, sonolência e visão turva, ver coisas que não existem (alucinações), excitação pronunciada, ataques (convulsões), dificuldades em respirar, elevado ritmo cardíaco (taquicardia), acumulação de urina na bexiga (retenção urinária) e dilatação das pupilas (midríase).

Caso se tenha esquecido de tomar Uriclin:
Se se esqueceu de tomar a dose à hora habitual, tome assim que se lembrar, a não ser que seja hora de tomar a próxima dose. Não tome mais do que uma dose por dia. Em caso de dúvida, consulte sempre o seu médico ou farmacêutico.

Se parar de tomar Uriclin
Se parou de tomar o Uriclin, os seus sintomas de bexiga hiperactiva podem voltar ou piorar. Consulte sempre o seu médico, se considera parar o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Uriclin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

O Uriclin pode causar os seguintes:
Efeitos secundários muito frequentes (podendo afectar mais de 1 em 10 doentes):

• boca seca

Efeitos secundários frequentes (podendo afectar mais de 1 em 100 e menos de 1 em 10 doentes)

• visão turva
• prisão de ventre, náusea, indigestão com sintomas como a sensação de enfartamentoabdominal, dor abdominal, arroto (eructação), náusea e azia (dispepsia), desconforto no estômago.

Efeitos secundários pouco frequentes (podendo afectar mais de 1 em 1 000 e menos de 1 em 100 doentes)

• infecção do tracto urinário, infecção na bexiga
• sonolência
• diminuição de sensação do paladar (disgeusia)
• olhos secos (irritados)
• fossas nasais secas
• doença de refluxo (refluxo gastro-esofágico)
• garganta seca
• pele seca

• dificuldades a urinar
• cansaço
• acumulação de líquidos na parte inferior das pernas (edema)

Efeitos secundários raros (podendo afectar mais de 1 em 10 000 e menos de 1 em 1 000 doentes)

• acumulação de uma grande quantidade de fezes endurecidas no intestino grosso (oclusão fecal)
• acumulação de urina na bexiga devido à incapacidade de esvaziar a bexiga (retenção urinária).

Efeitos secundários muito raros (podendo afectar menos de 1 em 10 000 doentes )

• alucinações, confusão
• tonturas, dores de cabeça
• alterações na actividade eléctrica do coração (ECG), batimentos cardíacos irregulares (Torsade de Pointes)
• vómitos
• comichão, erupção cutânea, urticária

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize o Uriclin após expirar o prazo de validade indicado na embalagem depois de VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Qual a composição de Uriclin

• a substância activa é succinato de solifenacina, 5 mg ou 10 mg.
• os outros componentes são: amido de milho, lactose, hipromelose (E464), estearato demagnésio, macrogol, talco, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro (E172).

Qual o aspecto de Uriclin e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Uriclin 5 mg são redondos, amarelos claro e marcados com o logótipo da companhia e o código ?150? na mesma face.

Os comprimidos de Uriclin 10 mg são redondos, cor-de-rosa claro e marcados com o logótipo da companhia e o código ?151? na mesma face.
Os comprimidos Uriclin são fornecidos em blisters de 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Astellas Farma, Lda.
Rua José Fontana, nº 1, 1º andar
2770-101 Paço de Arcos
Portugal

Fabricante

Astellas Pharma Europe BV
Elisabethhof 19
2353 EW Leiderdorp
Países Baixos

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Países Baixos, Portugal e Inglaterra: Uriclin
Itália: Trinsio
Irlanda: Vesikur

Este folheto foi aprovado pela última vez em