Trimetazidina Cereflow

Não tome Trimetazidina Cereflow se tem alergia (hipersensibilidade) à trimetazidina ou a qualquer outro componente de Trimetazidina Cereflow.

Tomar Trimetazidina Cereflow com outros medicamentos
Não são conhecidas interacções da trimetazidina, nomeadamente quando utilizada em simultâneo com a heparina, calciparina, hipolipedimiantes orais, aspirina, bloqueadores beta, inibidores dos canais do cálcio ou digitálicos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento
Estudos efectuados em animais não demonstraram efeito teratogénicos. Na ausência de dados, em clínica, o risco de malformações não pode ser excluído.
Na ausência de dados sobre a passagem para o leite materno, não se aconselha o aleitamento durante o período de tratamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se encontram descritos efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas devido ao tratamento com trimetazidina.

Tome Trimetazidina Cereflow sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com

• seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual é de 40 ? 60 mg/dia, sendo tomados 2 a 3 comprimidos por dia, distribuídos por 2 ou 3 tomas, durante as refeições. Se tiver a impressão de que o efeito de Trimetazidina Cereflow é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico. Administração por via oral.

Se tomar mais Trimetazidina Cereflow do que deveria
Consulte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Trimetazidina Cereflow
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Como os demais medicamentos, Trimetazidina Cereflow pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Foram descritos como efeitos secundários raros, náuseas e vómitos. Para além destes efeitos gastrointestinais, foi também descrito sensação de queimadura gástrica. Foram descritos outros efeitos secundários tais como: fadiga, sensação de mal-estar, cãibras e desconforto desencadeado pelo esforço.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Mantenha Trimetazidina Cereflow fora do alcance e vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Trimetazidina Cereflow após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e blister, a seguir a ?VAL.:?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Trimetazidina Cereflow?
A substância activa é a trimetazidina, sob a forma de dicloridrato de trimetazidina. Os outros componentes são: celulose microcristalina, manitol granulado, copovidona, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, hipromelose, polietilenoglicol 6000, óxido de ferro (E 172) e dióxido de titânio (E 171).

Qual o aspecto de Trimetazidina Cereflow e o conteúdo da embalagem? Comprimidos revestidos por película, redondos, avermelhados e biconvexos. Trimetazidina Cereflow está disponível em embalagens de 20 e 60 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Galénis ? Promoção e Comercialização de Produtos Farmacêuticos, Lda. R. Elias Garcia, 28C , Apartado 6617
Venda Nova
2701 ? 355 Amadora ? Portugal

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
D-89143 Blaubeuren ? Alemanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em