Trifosfaneurina

Tomar Trifosfaneurina sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas

A dose habitual é de 3 a 6 comprimidos por dia.

A duração do tratamento, depende da situação clínica e da sua evolução. Se tomar mais Trifosfaneurina do que deveria

Não foram reportados casos de sobredosagem, devido ao uso da Trifosfaneurina.

Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando este folheto, procedendo-se a tratamento sintomático.

Caso se tenha esquecido de tomar Trifosfaneurina

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.

Se parar de tomar Trifosfaneurina

Não é necessária qualquer precaução especial, para a suspensão do tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como os demais medicamentos, Trifosfaneurina pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Trifosfaneurina após o prazo de validade impresso no Blister e na embalagem exterior a seguir à abreviatura utilizada para prazo de validade (“VAL.”). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Trifosfaneurina se verificar sinais visíveis de deterioração

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Trifosfaneurina

A substância activa é a Cocarboxilase. Cada comprimido de Trifosfaneurina contém 17,2 mg de cocarboxilase, sob a forma de Cloreto de Tiamina-difosfato.

Os outros componentes são:

Celulose microcristalina 101 (Avicel pH101);

Celulose microcristalina 102 (Avicel pH102);

Amido de arroz;

Estearato de magnésio;

Povidona;

Talco.

Qual o aspecto de Trifosfaneurina e conteúdo da embalagem

Trifosfaneurina apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, acondicionados em Blisters de PVC/Alu, em embalagens com 20 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Angelini Farmacêutica, Lda

Rua João Chagas, 53 - Piso 3 1499-040 Cruz Quebrada-Dafundo Portugal

Fabricante

Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A.. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

Medicamento não sujeito a receita médica. Este folheto foi aprovado pela última vez em