Topotecano Mylan

Topotecano Mylan ajuda a matar as células dos tumores. Um médico ou um enfermeiro irão administrar-lhe o medicamento por perfusão numa veia (gota a gota) no hospital.

Topotecano Mylan é utilizado no tratamento de:
Cancro do ovário ou cancro do pulmão de pequenas células que reapareceram após quimioterapia
Cancro do colo do útero avançado se a cirurgia ou tratamento com radioterapia não for possível. Aquando do tratamento do cancro do colo do útero, Topotecano Mylan é associado com outro fármaco chamado cisplatina.

O seu médico irá decidir consigo, se a terapêutica com Topotecano Mylan é melhor do que continuar a receber tratamento com a sua quimioterapia inicial.

Não utilize Topotecano Mylan

• Setem alergia (hipersensibilidade) ao topotecano ou a qualquer outro componente de Topotecano Mylan.
• Se está a amamentar.
• Se o número de células sanguíneas está muito baixo. O seu médico dar-lhe-á esta informação, baseado nos resultados das suas últimas análises sanguíneas.

Informe o seu médico se algum destes casos se aplica a si.
Tome especial cuidado com Topotecano Mylan:
O seu médico necessita de saber, antes de lhe ser administrado este medicamento:

• Se tem problemas dos rins ou do fígado. A sua dose de Topotecano Mylan poderá ter de ser ajustada.
• Se está grávida ou planeia vir a engravidar;
• Se planeia ser pai de uma criança

Informe o seu médico se algum destes casos se aplica a si.

Topotecano Mylan pode causar danos a um bebé concebido antes, durante ou logo após tratamento. Deve utilizar um método de contracepção eficaz.

Peça aconselhamento ao seu médico.

Ao utilizar Topotecano Mylan com outros medicamentos
Por favor, informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo produtos à base de plantas ou medicamentos obtidos sem receita médica.

Lembre-se de informar o seu médico se começar a tomar qualquer outro medicamento enquanto estiver a ser tratado com Topotecano Mylan.

Ao utilizar Topotecano Mylan com alimentos e bebidas:
Não existem interacções conhecidas entre Topotecano Mylan e álcool. Contudo, deve consultar o seu médico para saber se, no seu caso, pode tomar bebidas alcoólicas.

Gravidez e aleitamento
O Topotecano Mylan não está recomendado em mulheres grávidas. Pode causar danos no bebé caso tenha sido concebido antes, durante ou logo após o tratamento. Recomenda-se

• uso de um método de contracepção eficaz. Consulte o seu médico. Não tente e não fique grávida/pai de uma criança até que o médico lhe diga que é seguro fazê-lo.

Os doentes masculinos que desejem ser pais de uma criança, devem pedir ao seu médico aconselhamento para planeamento familiar ou tratamento. Se ficar grávida durante o tratamento, informe imediatamente o seu médico.

Não amamente o seu bebé se estiver a ser tratada com Topotecano Mylan. Não recomece a amamentar até que o seu médico lhe diga que é seguro fazê-lo.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Topotecano Mylan pode fazer as pessoas sentirem-se cansadas.
Se se sentir cansado ou fraco, não conduza e não utilize máquinas.

A dose de Topotecano Mylan que vai receber será determinada pelo seu médico, baseada:

• No tamanho do seu corpo (área de superfície medida em metros quadrados)
• Nos resultados das análises de sangue efectuadas antes do tratamento
• Na doença a ser tratada.

A dose habitual

• - Para o cancro do ovário e do pulmão de pequenas células: 1,5 mg por metro quadrado da área de superfície corporal por dia.
• Para o cancro do colo do útero: 0,75 mg por metro quadrado da área de superfície corporal por dia. Aquando do tratamento do cancro do colo do útero, Topotecano Mylan é associado com outro medicamento chamado cisplatina. O seu médico irá aconselhá-lo sobre a dose correcta de cisplatina.

Como é administrado Topotecano Mylan
Um médico ou enfermeiro administrar-lhe-á a dose adequada de Topotecano Mylan por perfusão (gota-a-gota). É normalmente gotejada para o seu braço durante um período de 30 minutos.

• Para o cancro do ovário e do pulmão de pequenas células, terá tratamento uma vez por dia durante 5 dias.
• Para o cancro do colo do útero, terá tratamento uma vez por dia durante 3 dias.

Este padrão de tratamento será, normalmente, repetido de três em três semanas, para todo

• tipo de carcinomas. O esquema detratamento pode variar, dependendo dos resultados das suas análises de sangue regulares.

Se parar de utilizar Topotecano Mylan
O seu médico decidirá quando deverá parar o tratamento.

Como todos os medicamentos, Topotecano Mylan pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários graves: Informe imediatamente o seu médico
Estes efeitos secundários muito frequentes podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas tratadas com Topotecano Mylan:

• Sinaisde infecção. Topotecano Mylan pode reduzir o número de glóbulos brancos e diminuir a sua resistência às infecções. Isto pode ser fatal. Os sinais incluem:
• febre
• deterioração grave da sua condição geral
• sintomas locais tais como garganta ferida ou problemas urinários (por exemplo sensaçãode ardor ao urinar, o que pode ser uma infecção urinária).

Ocasionalmente a dor de estômago grave, febre e possivelmente diarreia (raramente com sangue) podem ser sinais de inflamação do intestino (colite).

Este efeito secundário raro pode afectar até 1 em cada 1000 pessoas tratadas com Topotecano Mylan:

• Inflamação pulmonar (doença pulmonar intersticial): Está mais em risco se tem antecedentes de doença pulmonar, se fez tratamento por radiação aos pulmões, ou se já tomou anteriormente medicamentos que causaram dano aos pulmões.

Os sinais incluem:

• dificuldade em respirar
• tosse
• febre.

Informe o seu médico imediatamente, se tiver algum sintoma destas condições, pois poderá ser necessário ser hospitalizado.

Efeitos secundários muito frequentes
Estes podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas tratadas com Topotecano Mylan:

• Sensação geral de fraqueza e cansaço (anemia temporária). Em alguns casos, pode precisar de uma transfusão sanguínea.
• Aparecimento pouco comum de nódoas negras ou hemorragias, causadas por uma diminuição do número de células responsáveis pela coagulação do sangue. Tal pode originar hemorragias graves, causadas por pequenas feridas, como um pequeno corte. Raramente, pode levar a um sangramento grave (hemorragia). Fale com o seu médico para saber como minimizar o risco de hemorragias.
• Perda de peso e perda de apetite (anorexia); cansaço; fraqueza; mal estar.
• Indisposição (náuseas), má disposição (vómitos), diarreia; dores de estômago; prisão deventre.
• Inflamação e feridas da boca, língua ou gengivas.
• Temperatura corporal elevada (febre).
• Queda de cabelo.

Efeitos secundários frequentes
Estes podem afectar até 1 em cada 10 pessoas tratadas com Topotecano Mylan:

• Reacções de hipersensibilidade ou alérgicas (incluindo erupção cutânea)
• Amarelecimento da pele
• Sensação de comichão
• Dor muscular.

Efeitos secundários raros
Estes podem afectar até 1 em cada 1000 pessoas tratadas com Topotecano Mylan:

• Reacções alérgicas ou anafilácticas graves
• Inchaço causado pelo aumento de fluidos (angioedema)
• Dor ligeira e inflamação no local da injecção

• Erupção cutânea com comichão (urticária).

Caso esteja a ser tratado para o cancro do colo do útero, poderá ter efeitos secundários adicionais devido ao outro medicamento (cisplatina) que lhe será administrado com Topotecano Mylan. Estes efeitos secundários estão descritos no Folheto Informativo da cisplatina.

Se tiver efeitos secundários,
Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos efeitos secundários for grave ou incomodativo, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Topotecano Mylan após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e nos frascos para injectáveis, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar no frigorífico (2ºC a 8ºC)
Manter o frasco para injectáveis dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente

Qual a composição de Topotecano Mylan

A substância activa é cloridrato de topotecano:

Cada frasco para injectáveis contém topotecano cloridrato equivalente a 1 mg, 2 mg ou 4 mg de topotecano

Os outros componentes são: água para preparações injectáveis, ácido clorídrico e hidróxido de sódio.

Qual o aspecto de Topotecano Mylan e conteúdo da embalagem
Topotecano Mylan apresenta-se como um concentrado para solução para perfusão Está disponível em embalagens de 1, 5 ou 10 frascos para injectáveis; cada frasco para injectáveis contém 1 mg, 2 mg ou 4 mg de topotecano.
O concentrado necessita de ser diluído antes de ser administrado.
O concentrado no frasco para injectáveis fornece 1 mg por 1 ml de substância activa.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Mylan Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges,
Edifício Arquiparque 1 r/c esq.
1499-016 Algés

Fabricantes

Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Address: Fehlandtstr. 3, 20354 Hamburgo,
Alemanha

Oncotec Pharma Produktion GmbH
Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau
Alemanha

MYLAN S.A.S
117 allée des Parcs ? 69800 SAINT-PRIEST
França

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

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Informação apenas para os profissionais de saúde

Instruções de reconstituição, conservação e eliminação de Topotecano Mylan

Diluição

É necessária diluição adicional. O volume apropriado da solução reconstituída deve ser diluída com solução para perfusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9 % (p/v) ou com solução para perfusão intravenosa de glucose a 5 % (p/v), para obtenção de uma concentração final entre 25 e 50 micrograma por ml.

Estabilidade após a abertura do frasco
A estabilidade química e física em uso foi demonstrada durante 48 horas entre 2 °C a 8 °C ou à temperatura ambiente. Do ponto de vista microbiológico, a menos que o método de abertura do frasco para injectáveis, exclua o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos de armazenamento em uso e as condições antes da utilização são da responsabilidade do utilizador.

Estabilidade em uso após diluição da solução
A estabilidade química e física em uso após a diluição foi demonstrada durante 96 horas a temperaturas entre 2 °C a 8 °C e durante 48 horas à temperatura ambiente. Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos de armazenamento em uso e as condições antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e não devem normalmente ser superiores a 24 horas entre 2 ° C a 8 ° C, a menos que a diluição tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas

Manuseamento e eliminação
Devem ser adoptados os procedimentos normais para o manuseamento e eliminação de medicamentos antineoplásicos nomeadamente:

• As profissionais de saúde grávidas devem ser excluídas do trabalho com este medicamento.
• Opessoal que manuseia este medicamento durante a diluição deve usar vestuário de protecção, incluindo máscara, óculos de protecção e luvas.
• Todos ositens para a administração ou limpeza, incluindo luvas, devem ser colocados em sacos de eliminação de resíduos de alto risco para incineração a alta temperatura. Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
• Contacto acidental com a pele ou os olhos deve ser tratado imediatamente com água emabundância.