Não utilize Teicoplanina Color:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à teicoplanina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Teicoplanina Color se:
- for alérgico a um antibiótico chamado vancomicina
- tem rubor na parte superior do seu corpo (síndrome do homem vermelho) - tem uma diminuição na contagem de plaquetas no sangue (trombocitopenia)
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tem problemas de rins
-
está a tomar outros medicamentos que possam causar problemas de audição e/ou problemas nos rins. Pode realizar testes regulares para verificar se o seu sangue, os rins e/ou fígado estão a funcionar corretamente (ver “Outros medicamentos e Teicoplanina Color”).
Se alguma das situações acima se aplica a si (ou se não tem a certeza), fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Teicoplanina Color.
Testes
Durante o tratamento pode ter de realizar testes para verificar os seus rins, o seu fígado e/ou a sua audição. Tal é mais provável de acontecer se:
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o seu tratamento for prolongado
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tiver problemas renais
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necessita de ser tratado com altas doses de carga (12 mg/kg duas vezes ao dia)
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estiver a tomar outros medicamentos que possam afetar o seu sistema nervoso, rins ou a audição.
Em pessoas nas quais é administrado Teicoplanina Color por um longo período de tempo, as bactérias que não são afetadas pelo antibiótico podem crescer mais do que o normal - o seu médico irá verificar essa situação.
Outros medicamentos e Teicoplanina Color
Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos. Tal deve-se ao facto da Teicoplanina Color poder afetar a forma como os outros medicamentos atuam. Por outro lado, alguns medicamentos podem afetar a forma como a Teicoplanina Color atua.
Em particular, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar os seguintes medicamentos:
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aminoglicosídeos uma vez que estes não podem ser misturados com a Teicoplanina Color na mesma injeção. Estes também podem causar problemas auditivos e/ou problemas renais.
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anfotericina B - um medicamento que trata infeções fúngicas, que pode causar problemas de audição e/ou problemas renais
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ciclosporina - um medicamento que afeta o sistema imunológico, que pode causar
problemas de audição e/ou problemas renais
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cisplatina - um medicamento que trata tumores malignos, que pode causar problemas auditivos e/ou problemas renais
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comprimidos diuréticos (como a furosemida) - que podem causar problemas de audição e/ou problemas renais.
Se alguma das situações acima se aplica a si, (ou se não tem a certeza), fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Teicoplanina Color.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado este medicamento. Eles decidirão se lhe deverá ser administrado ou não este medicamento enquanto estiver grávida. Pode existir um potencial risco de problemas no ouvido interno e problemas renais.
Informe o seu médico se estiver a amamentar, antes de lhe ser administrado este medicamento. Ele vai decidir se pode ou não continuar a amamentar, enquanto lhe é administrado Teicoplanina Color.
Estudos de reprodução em animais não demonstraram evidência de problemas de fertilidade.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Pode sentir dores de cabeça ou tonturas enquanto estiver a ser tratado com Teicoplanina Color. Se tal acontecer, não deve conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas.
Teicoplanina Color contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por frasco para injetáveis, ou seja, é praticamente "isento de sódio".
| 3. Como utilizar Teicoplanina Color
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| A dose recomendada é
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| Adultos
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e
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crianças
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(de
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12 anos ou
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mais) sem
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problemas
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renais
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| Infeções
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da
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pele e
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tecidos
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moles, infeções
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pulmonares
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e do trato
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urinário
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| • Dose inicial (para as primeiras três doses): 400 mg (o que equivale a 6 mg por
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cada quilograma de peso corporal), administrados uma vez a cada 12 horas, por injeção numa veia ou músculo
• Dose de manutenção: 400 mg (o que equivale a 6 mg por cada quilograma de peso corporal), administrados uma vez ao dia, por injeção numa veia ou músculo
Infeções ósseas e articulares e infeções cardíacas
• Dose inicial (para as primeiras três a cinco doses): 800 mg (o que equivale a 12
mg por cada quilograma de peso corporal), administrados uma vez a cada 12 horas, por injeção numa veia ou músculo
• Dose de manutenção: 800 mg (o que equivale a 12 mg para cada quilograma de peso corporal), administrados uma vez por dia, por injeção numa veia ou músculo
Infeção provocada por bactérias "Clostridium difficile"
A dose recomendada é de 100 a 200 mg pela boca, duas vezes por dia durante 7 a 14 dias.
Adultos e doentes idosos com problemas renais
Se tem problemas nos rins, a sua dose geralmente precisa de ser reduzida após o quarto dia de tratamento:
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Para as pessoas com problemas renais ligeiros a moderados - a dose de manutenção será administrada a cada dois dias, ou metade da dose de manutenção será administrada uma vez por dia.
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Para as pessoas com problemas renais graves ou em hemodiálise - a dose de manutenção será administrada a cada três dias, ou um terço da dose de manutenção será administrada uma vez por dia.
Peritonite em doentes em diálise peritoneal
A dose inicial é de 6 mg por cada quilograma de peso corporal, administrada numa única injeção numa veia, seguida por:
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primeira
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semana:
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mg/L
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em
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cada
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saco
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de
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diálise
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| •
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segunda
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semana: 20
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mg/L em
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todos
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os
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outros
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sacos
|
de
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diálise
|
| •
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terceira
|
semana:
|
|
mg/L
|
no
|
saco
|
de
|
diálise
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noturno.
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Bebés (desde o nascimento até à idade de 2 meses)
• Dose inicial (no primeiro dia): 16 mg por cada quilograma de peso corporal, como uma perfusão gota a gota através de uma veia.
• Dose de manutenção: 8 mg por cada quilograma de peso corporal, administrados uma vez por dia, como uma perfusão gota a gota através de uma veia.
Crianças (a partir dos 2 meses até 12 anos)
• Dose inicial (para as primeiras três doses): 10 mg por cada quilograma de peso
| corporal, administrados
|
a
|
cada
|
|
horas,
|
por
|
injeção
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numa
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veia.
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| • Dose de manutenção: 6 a 10 mg por cada quilograma de peso corporal,
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| administrados
|
uma
|
vez
|
ao
|
dia,
|
por
|
injeção
|
numa
|
veia.
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| Como é administrado Teicoplanina Color
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| O medicamento
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será normalmente
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administrado por
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um
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médico
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ou enfermeiro.
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• Será administrado por injeção numa veia (via intravenosa) ou no músculo (via intramuscular).
• Também pode ser administrado com uma perfusão gota a gota numa veia. Apenas a perfusão deve ser administrada em bebés desde o nascimento até à idade de 2 meses.
Para tratar certas infeções, a solução pode ser tomada pela boca (via oral).
Se lhe for administrado mais Teicoplanina Color do que deveria
É pouco provável que o seu médico ou enfermeiro lhe administrem demasiado medicamento. No entanto, se achar que lhe tem sido administrado Teicoplanina Color em excesso ou se sente agitado, fale com o seu médico ou enfermeiro imediatamente.
Caso se tenha esquecido de receber Teicoplanina Color
O seu médico ou enfermeiro terão instruções sobre quando lhe será administrado a Teicoplanina Color. É improvável que eles não lhe administrem o medicamento como prescrito. No entanto, se estiver preocupado, fale com o seu médico ou enfermeiro.
Se parar de receber Teicoplanina Color
Não pare de receber este medicamento sem falar previamente com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
