Sumatriptano IPCA

A enxaqueca no Homem é provavelmente causada pela inflamação dolorosa e pela dilatação dos vasos sanguíneos cranianos. Pensa-se que o Sumatriptano IPCA alivia a enxaqueca em parte por causar a contracção dos vasos sanguíneos cranianos e em parte por afectar os nervos que lhes estão associados. O Sumatriptano IPCA está indicado no tratamento agudo das crises de enxaqueca.

Não tome Sumatriptano IPCA:

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao sumatriptano ou a qualquer outro componente deSumatriptano IPCA ou às sulfonamidas;
• se sofre de problemas cardíacos, incluindo doença cardíaca isquémica, se teve um ataque cardíaco prévio ou angina (dor no peito);
• setem problemas de circulação sanguínea nas pernas que causem dores semelhantes a cãibras quando anda (doença vascular periférica);
• se tem história de Acidente vascular cerebral (trombose cerebral) ou mini acidente vascular cerebral (trombose cerebral) (também designado por crise isquémica transitória (CIT);
• se tem hipertensão grave a moderada, ou ligeira que não está a ser tratada;
• se sofre de insuficiência hepática grave;
• se toma, ou tomou recentemente, medicamentos contendo ergotamina (para a enxaqueca);

• se toma, ou tomou recentemente, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) (ex. moclobemida para a depressão ou selegilina para a doença de Parkinson). Se alguma destas situações se aplica a si, ou se não tiver a certeza, deve contactar o seu médico antes de tomar Sumatriptano IPCA. Tome especial cuidado com Sumatriptano IPCA:
• se apresenta sintomas de doença cardíaca, tais como dor no peito transitória ou sensação de pressão no peito, podendo afectar também a garganta;
• se está a tomar medicamentos que pertencem ao grupo dos inibidores da recaptação da serotonina (usados na depressão ou em outras perturbações mentais);
• e sofre de doença do fígado ou rins;
• se sofre de epilepsia ou qualquer outra doença que diminua o limiar de desenvolvimento de convulsões;
• se apresenta risco de desenvolver doença cardíaca (ex. doentes que fumam muito ou recorrem a terapêuticas de substituição de nicotina), Especialmente se é mulher na pós-menopausa ou homem com idade superior a 40 anos e apresenta estes factores de risco, o seu médico deve fazer uma avaliação prévia da sua função cardiovascular antes de lhe prescrever Sumatriptano IPCA. No entanto, em casos muito raros após a toma de Sumatriptano IPCA observaram-se efeitos cardíacos graves mesmo sem se terem determinado sinais de qualquer doença cardíaca prévia. Contacte o seu médico se tiver alguma dúvida. Só deve tomar Sumatriptano IPCA após lhe ter sido diagnosticada enxaqueca. Se a sua dor de cabeça não se assemelha às suas dores de cabeça habituais, deve consultar o seu médico antes de tomar sumatriptano. Após tomar Sumatriptano IPCA pode sentir dor no peito e aperto no peito durante um pequeno período de tempo. Estes sintomas podem ser intensos e atingirem a garganta. Em casos muito raros, tal pode dever-se a efeitos no coração. Como tal, se estes sintomas não desaparecerem, contacte o seu médico. O uso excessivo de sumatriptano pode causar dor de cabeça crónica ou agravar a dor de cabeça. Consulte o seu médico se achar que tal o está a afectar. Pode ser necessário descontinuar o tratamento com Sumatriptano IPCA de forma a solucionar-se o problema. Tomar Sumatriptano IPCA com outros medicamentos O efeito de Sumatriptano IPCA ou o efeito de outros tratamentos pode ser afectado se o Sumatriptano IPCA for tomado simultâneamente com certos medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, produtos naturais ou produtos vegetais. Tal é particularmente importante se estiver a tomar medicamentos contendo:
• ergotamina (para a enxaqueca), se toma ergotamina ou dihidroergotamina, não deve tomar sumatriptano, no mínimo, durante 24h. Do mesmo modo, não deve tomar ergotamina ou dihidroergotamina durante 6h após ter tomado sumatriptano.
• inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) (ex. moclobemida para a depressão ou selegilina para a doença de Parkinson).
• inibidores selectivos da recaptação da serotonina (ISRSs, usados na depressão ou noutras perturbações mentais) ou preparações à base de extractos vegetais que possuam na sua composição a Erva de São João (Hypericum perforatum). Gravidez e aleitamento A experiência do uso durante a gravidez é limitada.

Fale com o seu médico antes de tomar Sumatriptano IPCA durante a gravidez. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento enquanto amamenta.
O sumatriptano é excretado no leite materno. Como tal, deve-se evitar o aleitamento durante 12 horas após tomar sumatriptano.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A sonolência pode afectar um doente com enxaqueca, devido à crise de enxaqueca ou ao tratamento com Sumatriptano IPCA. Tal deve-se ter em conta quando é necessária concentração, ex. durante a condução.
Informações importantes sobre alguns componentes de Sumatriptano IPCA: Contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar Sumatriptano IPCA.

Tomar sempre Sumatriptano IPCA de acordo com as indicações do seu médico. Fale com

• seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose é determinada pelo médico, que a ajusta individualmente para si. Não exceda a dose recomendada. Sumatriptano IPCA deve ser administrado tão cedo quanto possível após o início da crise de enxaqueca, mas é igualmente eficaz quando administrado em qualquer fase da crise. Sumatriptano IPCA não deve ser utilizado como profiláctico. Os comprimidos deverão ser deglutidos inteiros juntamente com meio copo de água. A dose recomendada em adultos é de 50 mg de sumatriptano em cada crise de enxaqueca. Alguns doentes poderão necessitar de 100 mg de sumatriptano. Se os sintomas tiverem desaparecido com a primeira dose mas se voltarem mais tarde, pode-se tomar uma dose ou, em casos raros, duas doses (no máximo) nas 24 horas seguintes. Não exceder uma dose diária de 300 mg. Por outro lado, se a primeira dose de Sumatriptano IPCA não produzir efeito, não deverá tomar uma segunda dose para a mesma crise. O Sumatriptano IPCA pode ser administrado novamente na próxima vez que tiver uma crise de enxaqueca. Se acha que o efeito de Sumatriptano IPCA é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico. Se tomar mais Sumatriptano IPCA do que deveria Se tomar mais Sumatriptano IPCA do que deveria, fale com o seu médico ou entre em contacto com um hospital para o informarem sobre o risco e quais as medidas deve tomar. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como os demais medicamentos, Sumatriptano IPCA pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos sintomas descritos seguidamente podem ser causados pela própria crise de enxaqueca.
Para a avaliação dos efeitos secundários, as frequências foram definidas do seguinte modo:
Muito frequentes Em mais de 1 em 10 doentes tratados.

FrequentesEm menos de 1 em 10 doentes tratados, mas em mais de 1 em 100 doentes tratados.
Pouco frequentes Em menos de 1 em 100 doentes tratados, mas em mais de 1 em 1000 doentes tratados. Raros Em menos de 1 em 1000 doentes tratados, mas em mais de 1 em 10 000 doentes tratados.
Muito raros Em menos de 1 em 10 000 tratados, incluindo relatos isolados. Frequentes: Náuseas e vómitos. Cansaço, sonolência. Sensação súbita de calor ou rubor. Aumento transitório da pressão arterial. Sensação de formigueiro, tonturas. Sensação de fraqueza. Sensação transitória de dor, pressão, calor, sensação de peso ou aperto em diferentes locais, mas especialmente acima do tórax e da garganta (ver secção ?Antes de tomar Sumatriptano IPCA?).
Muito raros: Aumento ligeiro dos valores nos testes da função hepática. Rigidez no pescoço. Distúrbios visuais, tais como, visão trémula, visão dupla, redução do campo visual, perda de visão (incluindo relatos de defeitos permanentes em casos excepcionais). No entanto, os distúrbios oculares poderão ocorrer durante a própria crise de enxaqueca. Pressão sanguínea baixa, frequência cardíaca baixa (bradicardia), frequência cardíaca elevada (taquicardia), batimento cardíaco irregular (arritmias), palpitações, ataque cardíaco, dedos das mãos e dos pés frios e pálidos (Síndrome de Raynaud). Inflamação do intestino grosso. Convulsões. Tremor, distonia, nistagmo (movimentos oculares involuntários). Reacções de hipersensibilidade, ex. urticária, erupção cutânea (rash), prurido (comichão), dificuldades respiratórias e inchaço (edema).
Se suspeitar que desenvolveu sintomas de choque anafiláctico (dificuldades respiratórias, prurido (comichão), inchaço (edema) e erupção cutânea (rash)), deve contactar o seu médico imediatamente.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Sumatriptano IPCA após o prazo de validade na embalagem. O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Sumatriptano IPCA
A substância activa é o sumatriptano.
Comprimidos de 50 mg: Um comprimido contém 50 mg de sumatriptano, na forma de succinato de sumatriptano.
Comprimidos de 100 mg: Um comprimido contém 100 mg de sumatriptano, na forma de succinato de sumatritano.

Os outros componentes são: Lactose mono-hidratada, celulose microcristalina (Avicel PH101), amido pré-gelatinizado (Starch 1500), celulose microcristalina (Avicel PH200), croscarmelose sódica, estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose 15 cps, dióxido de titânio, talco purificado, óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172), macrogol 6000
Qual o aspecto de Sumatriptano IPCA e conteúdo da embalagem
Comprimido 50 mg: cor de Pessego, revestido, forma cápsular, liso numa das faces e com a inscrição ?BL? na outra face. Comprimido 100 mg: branco, revestido, forma cápsular, com a inscrição ?BL? numa face e liso na outra face.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
IPCA - Produtos Farmacêuticos Unipessoal, Lda
Rua Chanceler-Mor, 11 R/c Frt Sala C Cacém

Fabricante

Bristol Laboratories Limited
Unit 3, Canalside, Northbridge Road,
Berkhamsted, Herts Hertfordshire

Medicamento sujeito a receita médica

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