Startonyl

Posologia

Cada ml (20 gotas) de solução contém 100 mg de citic olina.

Adultos: 1 a 2 ml, 3 vezes ao dia.

Crianças: 1 ml, 3 vezes ao dia.

A experiência em crianças é limitada. A administraç ão em crianças apenas deve ser efectuada se o potencial benefício terapêutico for superior ao potencial risco.

Estas doses poderão ser modificadas de acordo com a avaliação do médico. Recomenda-se como dose de manutenção 1 ml, 3 vezes ao dia.

A dose máxima não foi estabelecida. Não ultrapassar a dose usual recomendada, salvo indicação médica em contrário.

O início do tratamento e a duração do mesmo dependerá da avaliação clínica do doente pelo médico.

Modo e via de administração

Startonyl Solução oral administra-se via oral com a ajuda de seringa doseadora, segundo o seguinte esquema:

1. Introduzir a seringa doseadora com o embolo pressionado até ao fundo.
2. Aspirar a dose pretendida (1 ou 2 ml), fazendo girar o embolo, de modo a que o líquido contido na seringa coincida exactamente com o nível prescrito.
3. Administrar o medicamento misturando-o com um pouco de água.
   Depois de cada administração recomenda-se a lavagem da seringa doseadora com água.

Tomar Startonyl sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Se tomar mais Startonyl do que deveria

Não foram observados casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Startonyl

Retomar a administração do medicamento sem aumentar as doses inicialmente prescritas pelo médico. Não tome uma dose a dobrar para compensa r uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Startonyl

Não se conhecem quaisquer efeitos de privação resul tantes da suspensão do tratamento com Startonyl Solução oral.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Startonyl pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A citicolina é, normalmente, muito bem tolerada, mesmo em doses elevadas e usadas prolongadamente. Pode, ocasionalmente reduzir a tensão arterial de forma discreta e passageira.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Startonyl Solução oral após o prazo de v alidade impresso no frasco e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalizaç ão ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Startonyl

• A substância activa é a citicolina.
• Os outros componentes são ácido cítrico anidro, citrato de sódio di-hidratado, essência de morango, glicerina (glicerol), glicerol formal, metilparabeno, propilparabeno, sorbato de potássio, solução de sorbitol 70%, vermelho ponceau 4R (E 124), água purificada e sacarina sódica.

Qual o aspecto de Startonyl e conteúdo da embalagem

Startonyl apresenta-se em frasco de 50 ml de soluçã o oral contendo 100 mg/ml de citicolina.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fab ricante

Lusomedicamenta – Sociedade Técnica Farmacêutica, SA Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B, Queluz de Baixo 2730 – 055 Barcarena

Portugal

Tel: 21 434 0000

Fax: 21 434 0099

E-mail: geral@lusomedicamenta.com

Este folheto foi aprovado pela última vez em