Setustop

Setustop é utilizado para o tratamento sintomático de todas as formas de tosse que não são acompanhadas de expectoração (tosse irritativa).

Não tome Setustop:

• Se é alérgico à substância activa ou a qualquer outro componente de Setustop
• Se tem insuficiência respiratória, tosse asmática, tosse acompanhada de expectoração e se está a ser tratado com medicamentos anti-depressivos.

Tome especial cuidado com Setustop:
Deve consultar o seu médico se a tosse persistir durante mais de uma semana ou se for acompanhada de febre elevada, erupções na pele ou dor de cabeça persistente.
Não utilizar em caso de tosse persistente ou crónica, como a tosse associada ao consumo de tabaco, asma ou enfisema, ou quando for acompanhada de secreções abundantes.
Se tiver problemas hepáticos deve consultar o médico antes de utilizar este medicamento.

Não exceder as doses recomendadas na posologia.

Tomar Setustop com alimentos e bebidas:
Durante o tratamento não deve ingerir bebidas alcoólicas.

Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida ou se pensa que pode estar grávida, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. O consumo do medicamento durante a gravidez pode ser prejudicial ao embrião ou feto e deve ser vigiado pelo seu médico.

Se está a amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Durante o tratamento podem surgir, em ocasiões raras, uma diminuição da capacidade de reacção ou sonolência, as quais devem ser tidas em consideração no caso de conduzir veículos ou utilizar maquinaria perigosa.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Setustop: Por conter parahidroxibenzoato de metilo e propilo como ingredientes, este medicamento pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas). Contém uma solução a 70% de sorbitol, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento

Utilização de outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Não deve tomar Setustop juntamente com certos medicamentos anti-depressivos, pelo que se estiver em tratamento com algum deles, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento destina-se a ser administrado por via oral.
Tome Setustop sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com

• seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é:
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade: 5 a 10 ml em copo doseador, de 4 em 4 ou de 6 em 6 horas.
Dose máxima diária: 120 mg (60 ml).

Crianças de 6 a 12 anos de idade: 5 ml em copo doseador, de 6 em 6 horas. Dose máxima diária: 60 mg (30 ml). Deve utilizar sempre a menor dose eficaz.

Para tomar correctamente Setustop, deve:

• Agitar o frasco antes de usar.
• Para abrir, deve pressionar e rodar a tampa.
• E depois, verter a dose exacta no copo doseador.

Se tomar mais Setustop do que deveria:
No caso de tomar mais do que a dose recomendada ou ingerir o medicamento acidentalmente deve dirigir-se imediatamente ao seu médico.
Os sinais de sobredosagem manifestam-se com confusão, excitabilidade, inquietação, nervosismo ou irritabilidade.
A ingestão acidental de doses muito elevadas pode produzir, nas crianças, um estado de estupor ou alterações na marcha.

Caso se tenha esquecido de tomar Setustop
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Espere pela toma seguinte e continue com o esquema anterior.

Como os demais medicamentos, Setustop pode ter efeitos secundários. Com Setustop podem surgir raramente sonolência ou problemas gastrointestinais. Neste caso, é aconselhável contactar o seu médico ou farmacêutico para diminuir a dose.
O consumo simultâneo de álcool durante o tratamento pode acentuar o aparecimento de efeitos indesejáveis. Não deve ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30ºC.
Conservar ao abrigo da luz.

Não utilize Setustopapós o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Setustop se verificar descrição de sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Setustop:

• A substância activa é o bromidrato de dextrometorfano.
• Os outros componentes são: sacarina sódica, sorbitol 70%, aroma de pêssego, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), propilenoglicol e água purificada.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante:
Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 A- Queluz de Baixo- 2734-503 Barcarena Tel: 21 436 88 35

Fabricante
Lusomedicamenta
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B - Queluz de Baixo - 2730-055 Barcarena

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular de autorização de introdução no mercado.

Este folheto informativo foi aprovado pela última vez em