Scandonest Noradrenalina

• Scandonest 2% Noradrenalina é uma solução injectável apresentada em cartuchos de 1,8 ml. A solução anestésica é acondicionada em cartuchos cilíndricos estéreis fechados numa extremidade por uma junta, segura por um colar metálico (cápsula), e na outra extremidade por um êmbolo móvel.

A solução é límpida e incolor.

A apresentação comercial consiste numa caixa de 50 cartuchos contendo 5 blisters com 10 cartuchos cada.

• Este medicamento pertence ao grupo dos anestésicos locais. O cloridrato de mepivacaína é um anestésico local do tipo amida que bloqueia a condução do influxo nervoso. A noradrenalina, o vasoconstritor adicionado à solução, atrasa a passagem da mepivacaína para a circulação geral.

• Scandonest 2% Noradrenalina é utilizado em anestesia local ou loco-regional na prática dentária.

• Não utilize Scandonest 2% Noradrenalina
• se tem hipersensibilidade à mepivacaína ou a anestésicos locais ou a qualquer outro ingrediente da preparação
• se sofre de perturbações graves do ritmo não corrigidas por um aparelho
• se sofre de epilepsia não controlada por um tratamento
• se sofre de porfiria (doença hereditária), de hipertermia maligna (febre), de hipertensão arterial grave, de perturbações hepáticas graves
• se tem uma doença causada por uma produção excessiva de hormonas tiroideias
• se tem glaucoma (pressão excessiva no olho) de ângulo fechado.

Tome especial cuidado com Scandonest 2% Noradrenalina

• se é diabético ou hipertenso
• se sofre de perturbações hepáticas graves, de perturbações cardiovasculares e se tem perturbações do metabolismo, as doses a utilizar serão diminuídas ou limitadas
• se pratica um desporto, deve estar ciente de que este medicamento contém uma substância activa que pode induzir uma reacção positiva nos testes efectuados na altura de controlos anti-dopagem
• não pode ser injectado no lúmen de um vaso. Para o evitar, o médico efectuará uma aspiração sistemática antes de injectar
• não pode ser administrado em zonas infectadas e inflamatórias devido à diminuição da actividade anestésica
• se a criança tiver menos de 4 anos dado que a técnica anestésica não se adapta a esta idade.
• Utilizar Scandonest 2% Noradrenalina em associação com alimentos e bebidas

Evite mastigar pastilhas elásticas ou alimentos enquanto persistir a insensibilidade.

• Gravidez

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Perante a vasta utilização na prática dentária, Scandonest 2% Noradrenalina pode ser considerado como relativamente seguro na mulher grávida. No entanto, informe o dentista do seu estado, porque só ele poderá decidir se deve efectuar a intervenção.

• Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. No que respeita à administração de Scandonest 2% Noradrenalina durante o aleitamento, não foi comunicada nenhuma reacção adversa até ao momento presente. Contudo, recomenda-se que informe o seu dentista.

• Condução de veículos e utilização de máquinas:

Scandonest 2% Noradrenalina não tem qualquer influência na condução de veículos ou na utilização de máquinas.

• Informações importantes sobre alguns ingredientes de Scandonest 2% Noradrenalina:

Este medicamento contém sulfitos que podem ser responsáveis por reacções alérgicas.

• Utilizar Scandonest 2% Noradrenalina com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

• Guanetidina e afins (antiglaucomatoso): aumento importante da pressão arterial
• Anestésicos voláteis halogenados (anestésicos por inalação): aumento da reactividade cardíaca
• Antidepressores imipramínicos e serotoninérgicos-noradrenérgicos (medicamentos para a depressão): hipertensão paroxística (crises hipertensivas) com a possibilidade de perturbações do ritmo
• IMAO selectivos e não selectivos (medicamentos para a depressão): risco de aumento da acção pressora.

Utilizar Scandonest 2% Noradrenalina sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O médico é a única pessoa qualificada para lhe administrar Scandonest 2% Noradrenalina.
Em média é suficiente um cartucho, mas o seu dentista pode administrar-lhe uma quantidade menor ou maior. Ajustará a posologia em função da sua idade, peso, estado de saúde e da intervenção

• Se lhe foi administrada uma quantidade considerável de Scandonest 2% Noradrenalina, podem surgir sintomas de sobredosagem. Os sinais clínicos que podem ser observados são os seguintes:
• perturbações do sistema nervoso central: nervosismo, agitação, sonolência, tremores, apreensão, nistagmo (tremores a nível dos globos oculares), logorreia (fluxo incontrolável de palavras), cefaleias, náuseas, zumbidos nos ouvidos.
• perturbações do sistema respiratório: taquipneia (aumento da frequência respiratória) seguida por bradipneia (diminuição da frequência respiratória) podendo levar a apneia (paragem respiratória).
• perturbações do sistema cardiovascular: taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), depressão cardiovascular com hipotensão arterial podendo levar a colapso, perturbações do ritmo, perturbações da condução.

Medidas a tomar:

A partir do momento em que surgem os primeiros sinais de alarme, pedir ao doente para hiperventilar, se possível na posição deitada.
Em caso de clonismo, efectuar a oxigenação e injecção de uma benzodiazepina. O tratamento pode exigir intubação com ventilação assistida

Como os demais medicamentos, Scandonest 2% Noradrenalina pode ter efeitos indesejáveis.

• Manifestações do sistema nervoso central: nervosismo, agitação, tremores, sonolência, apreensão, dores de cabeça, náuseas, zumbidos nos ouvidos, fluxo incontrolável de palavras, tremores a nível dos globos oculares.
• Manifestações do sistema respiratório: aceleração do ciclo respiratório seguindo-se respiração lenta que pode levar a paragem respiratória.
• Manifestações do sistema cardiovascular: aumento e diminuição da frequência cardíaca, depressão cardiovascular com hipotensão arterial que pode levar a uma queda rápida e duradoura da pressão arterial, perturbações do ritmo, perturbações da condução. Todas estas manifestações podem levar a paragem cardíaca.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto e que considera graves, informe o seu dentista ou farmacêutico

Não conservar acima de 25°C e proteger da luz.
Não congelar.
Após abertura do cartucho, recomenda-se a utilização imediata.

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:

DENTOFARMA
Rua João das Regras 3/2
1100 LISBOA - PORTUGAL
Tel: 217 122 525
Contacto: Victor DUARTE