Como todos os medicamentos, Risedronato de sódio Actavis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Risedronato de sódio Actavis e informe o seu médico de imediato se tiver algum dos seguintes efeitos secundários:
Sintomas de uma reacção alérgica grave, tais como:
Inchaço da face, língua ou garganta
Dificuldades em engolir
Urticária e dificuldade em respirar
Reacções cutâneas graves que podem incluir bolhas na pele
Deve informar de imediato o médico se notar algumas das acções indesejadas abaixo mencionadas:
Inflamação ocular, normalmente com dor, vermelhidão e sensibilidade à luz; Necrose óssea maxilar (osteonecrose) associada ao atraso na cicatrização e infecção, frequentemente associada a extracção dentária (ver secção 2 "Tome especial cuidado e fale com o seu médico ANTES de começar a tomar Risedronato de sódio Actavis").
Sintomas relacionados com o esófago, por ex. dor ou dificuldade ao engolir, dor no tórax, surgimento ou agravamento da azia.
Contudo, nos ensaios clínicos realizados, a maioria dos efeitos secundários observados foram geralmente ligeiros a moderados, não implicando a interrupção da medicação.
Efeitos secundários frequentes (1 a 10 utilizadores em cada 100): Indigestão, náusea, dores de estômago, cãibras de estômago ou desconforto, obstipação, enfartamento, gases e diarreia.
Dores nos ossos, músculos ou nas articulações
Dores de cabeça.
Efeitos secundários pouco frequentes (1 a 10 utilizadores em cada 1000): Inflamação ou úlcera no esófago (tubo que liga a boca ao estômago), que provoca dificuldade ou dor ao engolir (ver também secção 2. "Tome especial cuidado e fale com o seu médico antes de começar a tomar Risedronato de sódio Actavis?), inflamação do estômago e do duodeno (parte do intestino que esvazia o estômago),
Inflamação da parte colorida do olho (íris) (olhos vermelhos com dor e com a possível alteração da visão).
Efeitos secundários raros (1 a 10 utilizadores em cada 10000)
inflamação da língua (torna-se vermelha, inchada e possivelmente dolorida), estreitamento do esófago (tubo que liga a boca ao estômago). têm sido notadas alterações nos testes da função hepática. Estes só podem ser diagnosticados a partir de análises ao sangue.
Durante a experiência pós-comercialização os seguintes efeitos secundários foram relatados (frequência desconhecida):
Queda de cabelo
Perturbações do fígado, alguns casos foram graves
Raramente, no início do tratamento, os níveis de cálcio e de fosfato no sangue dos doentes podem diminuir. Estas alterações são normalmente pequenas e não causam sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
