Índice
O essencial
Ribomunyl está indicado na prevenção das recorrências de infecções respiratórias.
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Pierre Fabre Médicament Portugal, Lda.
- Código ATC
- J07AX
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Ribomunyl?
Ribomunyl está indicado na prevenção das recorrências de infecções respiratórias.
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O que deve saber antes de tomar Ribomunyl?
Não tome Ribomunyl:
-se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de Ribomunyl.
-se é portador de uma doença auto-imune.
Tome especial cuidado com Ribomunyl:
-não administrar a crianças com menos de 2 anos de idade devido a ausência de estudos.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Informações importantes sobre alguns componentes de Ribomunyl:
-se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Como tomar Ribomunyl?
A posologia habitual de Ribomunyl é 1 comprimido por dia, a tomar de manhã em jejum. No 1º mês 4 dias por semana, durante 3 semanas, seguidos de 4 dias por mês durante 3 a 5 meses.
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Quais são os efeitos secundários de Ribomunyl?
Como todos os medicamentos, Ribomunyl pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
-Febre e mal-estar.
-Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: hipersensibilidade (urticária, angio-edema, eritema, eczema) e raramente púrpura e eritema nodoso.
-Doenças gastrointestinais: náusea, vómitos, diarreia, dor abdominal e sialorreia (aumento de saliva).
-Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: faringite, bronquite e asma. -Doenças do sangue e do sistema linfático: raramente trombocitopenia.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Como conservar Ribomunyl?
Não conservar acima de 25ºC.
Conservar na embalagem de origem.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Ribomunyl após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após Val. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Mais informações sobre Ribomunyl
Qual a composição de Ribomunyl
-As substâncias activas são fracções ribossómicas de Klebsiella pneumoniae (3,5 partes), Streptococcus pneumoniae (3,0 partes), Streptococcus pyogenes grupo A (3,0 partes), Haemophilus influenzae (0,5 partes) e fracção membranária de Klebsiella pneumoniae (15 partes) para um liofilizado de 0,525 mg de ARN.
-Os outros componentes são a sílica coloidal, o estearato de magnésio e o sorbitol (E420).
Qual o aspecto de Ribomunyl e conteúdo da embalagem
Ribomunyl encontra-se em embalagens contendo 4, 12 e 24 comprimidos.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Pierre Fabre Médicament PortugaL, Lda.
Rua Rodrigo da Fonseca, n.º 178, 2º Esq. - 1099-067 Lisboa Tel: 21 381 53 20
Fax: 21 386 03 70
Fabricante:
PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION Zone Industrielle de Cuiry - Rue du Lycée
45500 Gien
França
Este folheto foi aprovado pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
