Repisan

REPISAN COMPRIMIDOS é um medicamento homeopático tradicionalmente utilizado no tratamento de dores reumatismais ligeiras a moderadas (osteoartrose/osteartrite), dores pós-traumáticas dos tecidos moles, músculos, tendões e ossos e inflamação moderada de origem músculo-esquelética nomeadamente pós-traumática ou de origem reumática. REPISAN COMPRIMIDOS está particularmente indicado no tratamento concomitante de problemas de cicatrização de feridas superficiais e da dor associada a feridas e fracturas ou contusões ósseas.

REPISAN COMPRIMIDOS é uma combinação de diferentes substâncias homeopáticas individuais. A combinação muito específica de substâncias que se complementam na sua eficácia conduz a maior abrangência de indicações, aumento da segurança e simplificação do tratamento.

Não tome REPISAN COMPRIMIDOS Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente de REPISANcomprimidos.

Tome especial cuidado com REPISAN COMPRIMIDOS

REPISAN COMPRIMIDOS contém 226,8 mg de monohidrato de lactose por comprimido. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar REPISAN COMPRIMIDOS.
No início do tratamento com medicamentos homeopáticos pode ocorrer um agravamento inicial dos sintomas existentes mas tal não representa qualquer perigo. Um tratamento contínuo, desadequado, pode desencadear sintomas relacionados com o medicamento (novos sintomas).

Se os sintomas não melhorarem ou se os resultados não forem os esperados com a administração de REPISAN COMPRIMIDOS deverá consultar o seu médico logo que possível. Ao tomar REPISAN COMPRIMIDOS com outros medicamentos
Actualmente não são conhecidas interacções com outros medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar REPISAN COMPRIMIDOS com alimentos e bebidas

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REPISAN COMPRIMIDOS deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições ou passado

pelo menos 1 hora de modo a assegurar a máxima eficácia.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Na ausência de dados experimentais e clínicos e por medida de precaução, a utilização deste medicamento deve ser evitada durante a gravidez e lactação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

REPISAN COMPRIMIDOS não tem efeitos na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de REPISAN comprimidos

REPISAN COMPRIMIDOS contém 226,8 mg de monohidrato lactose por comprimido.

Tomar REPISAN COMPRIMIDOS sempre de acordo com as indicações deste folheto. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia deverá ser ajustada de acordo com os sinais clínicos individuais.

Posologia recomendada:

Dose Dosagem Adultos e adolescentes 1 Comprimido 2x por dia Crianças 6 anos Comprimido 2x por dia

No início do tratamento ou para se obter um efeito rápido, os adultos e os adolescentes devem tomar 1 comprimido 4 vezes por dia e as crianças devem tomar ½ comprimido 4 vezes por dia. Quando se verificarem os primeiros sinais de recuperação, a frequência de administração pode ser reduzida para 2 vezes por dia.

Para assegurar a máxima eficácia, REPISAN COMPRIMIDOS deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora. Deve deixar-se o comprimido dissolver lentamente debaixo da língua.

Se tomar mais REPISAN COMPRIMIDOS do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar REPISAN COMPRIMIDOS
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose seguinte logo que possível.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Actualmente, não são conhecidos efeitos secundários do REPISAN COMPRIMIDOS. Como todos os medicamentos, REPISAN COMPRIMIDOS pode causar efeitos secundários. No entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize REPISAN COMPRIMIDOS após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior.
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize REPISAN COMPRIMIDOS se verificar sinais visíveis de deterioração (ver o aspecto normal em ?Outras Informações?).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de REPISAN COMPRIMIDOS

As substâncias activas, por comprimido, são:

Calendula officinalis D1 ? 35,7 mg; Arnica montana D6 ? 37,2 mg; Hypericum perforatum D6 ? 37,2 mg; Ruta graveolens D6 ? 37,2 mg; Symphytum officinale D6 ? 37,2 mg.

Os outros componentes são: Monohidrato de lactose; Amido de batata; Estearato de magnésio.

Aviso: contém lactose.

Qual o aspecto de REPISAN COMPRIMIDOS e conteúdo da embalagem
Comprimido branco a ligeiramente amarelo-esverdeado, eventualmente não uniforme, redondo, achatado, com uma ranhura.
O comprimido pode ser dividido em duas partes iguais.
Dimensão da embalagem: 12, 24, 36 e 48 comprimidos.
Blister opaco em PVC/PVDC com folha de alumínio, em embalagem de cartão.

REPISAN COMPRIMIDOS contém matérias-primas de origem vegetal e natural, podendo por

isso variar no sabor. No entanto, tal não tem influência na qualidade e eficácia do medicamento.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PRISFAR - Produtos Farmacêuticos, SA
Rua Antero de Quental, 629
4200-068 PORTO
Tel.: + 351 225573600
Fax: + 351 225504207
e-mail: geral@prisfar.pt

Fabricante

Richard Bittner AG, Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen
Tel: + 43/(0)4276-37888-0
Fax: + 43/(0)4276-37131
e-mail: office@richard-bittner.com

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em