Ranitidina Claris

Ranitidina Claris pertence a um grupo de medicamentos denominado antagonista dos receptores H2.
Ranitidina Claris reduz a quantidade de ácido presente no estômago.

O seu médico receitou-lhe Ranitidina Claris para:

• tratamento de úlceras no estômago ou no duodeno (para onde é esvaziado o conteúdo doestômago). -Tratamento da esofagite de refluxo (presença de ácido, proveniente do estômago, na garganta , normalmente denominada de azia).
• Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison (situação em que o estômago produz demasiado ácido)
• prevenção de hemorragias intestinais em doentes em estado muito grave.
• Prevenção de hemorragiasintestinais em doentes que sofrem de úlcera hemorrágica do estômago
• prevenção, nas cirurgias, da subida do ácido, proveniente do estômago, durante a anestesia.

Não utilize Ranitidina Claris

• se tem alergia (hipersensibilidade) à ranitidina ou a qualquer outro componente de Ranitidina Claris (ver secção 6.6). Uma reacção alérgica pode incluir erupção cutânea, comichão, dificuldade em respirar ou inchaço da face, lábios, garganta ou língua.
• Se sofrer de uma condição rara chamada porfíria aguda (uma deficiência a nível enzimático que afecta o sangue)

Tome especial cuidado com Ranitidina Claris e informe o seu médico se alguma das situações que se seguem se aplicam a si:

• problemas renais
• carcinoma do estômago (tumor no estômago)
• bradicardia (ritmo cardíaco lento)
• se o seu sistema imunitário não estiver a funcionar correctamente
• se for idoso

Ao utilizar Ranitidina Claris com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. É particularmente importante informar o seu médico de que está a tomar os medicamentos que se seguem porque Ranitidina Claris pode interferir com estes:

• diazepam (no tratamento da inquietação e ansiedade)
• lidocaína ( um anestésico local)
• fenitoína (utilizada para a epilepsia)
• propanolol, procainamida ou n-acetilprocainamida (utilizado no tratamento de problemas de coração)
• teofilina (utilizada para o tratamento de problemas respiratórios - asma)
• varfarina (para tornar o sangue mais fluido - anticoagulante)
• glipizida (utilizada para baixar o nível de açúcar no sangue)
• atazanavir ou delaviridina (para o tratamento da infecção por HIV)
• triazolam (para a insónia)
• gefitinibe e erlotinibe (para o tratamento de determinados cancros)
• cetoconazol (um medicamento antifúngico, por vezes utilizado no tratamento de candidíase oral - aftas)
• itraconazol e posaconazol (para infecções fúngicas)
• midazolam (um sedativo por vezes utilizado antes de uma cirurgia)
• procainamida ou n-acetilprocainamida (para o tratamento do ritmo cardíaco irregular)
• cianocobalamina (tratamento da anemia)

Ainda que esteja a tomar estes medicamentos pode ser necessário administrar-lhe Ranitidina Claris. O seu médico decidirá o que é melhor para si.

Fertilidade, Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez

Ranitidina Claris não lhe deve ser administrada enquanto estiver grávida, excepto se o médico o aconselhar.
A experiência clínica com um número elevado de grávidas não indicou efeitos adversos na gravidez ou na saúde do feto / recém-nascido.

Aleitamento
A substância activa passa para o leite materno. Deve evitar amamentar enquanto lhe estiver a ser administrada Ranitidina Claris, uma vez que tal pode provocar problemas de estômago, relacionados com a secreção de ácido, no seu filho.

Fertilidade
A ranitidina não apresentou efeitos na fertilidade estudada em animais, machos ou fêmeas.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A Ranitidina Claris pode causar alucinações (ver ou ouvir coisas), tonturas, confusão ou dores de cabeça. Se se sentir afectado não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ranitidina Claris Ranitidina Claris contém menos de 1 mmol de sódio (0,08475 mmol por ml) por ampola,ou seja, é praticamente isento de sódio e menos de 1 mmol (0,718 mmol) de potássio por cada 100 ml, ou seja, é praticamente isento de potássio.

Ranitidina Claris vai ser-lhe administrado pelo seu médico ou farmacêutico.

Adultos (incluindo idosos):
Ranitidina Claris vai ser-lhe administrado:

• através de perfusão lenta numa veia (o medicamento é lentamente administrado durantealguns minutos)
• ou através de sistema de perfusão contínua numa veia (o medicamento é administradolentamente durante algumas horas)

Doses diferentes também podem ser administradas por perfusão lenta ou perfusão contínua, dependendo da situação para a qual está a receber tratamento.

Os doentes com problemas renais podem necessitar de uma dose mais reduzida. Cabe ao seu médico calcular a dose adequada para si e a frequência das injecções.

Utilização em crianças:
A Ranitidina Claris pode ser administrada sob a forma de injecção intravenosa lenta (durante mais de 2 minutos) até um máximo de 50mg a cada 6 a 8 horas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização desde medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se utilizar Ranitidina Claris mais do que deveria
É pouco provável que lhe seja administrado em demasia o medicamento. No entanto, caso aconteça não se espera que ocorram problemas.

Como todos os medicamentos, Ranitidina Claris pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Informe imediatamente o seu médico se sentir repentinamente pieira, dificuldade em respirar, inchaço das pálpebras, face ou lábios, erupção cutânea ou comichão (especialmente se abranger todo o corpo)

Os efeitos secundários podem ser classificados de acordo com a frequência com que ocorrem:
Muito frequentes: afectam mais de 1 utilizador em 10
Frequentes: afectam entre 1 a 10 utilizadores em 100
Pouco frequentes: afectam entre 1 a 100 utilizadores em cada 1.000
Raros: afectam entre 1 a 1000 utilizadores em cada 10.000
Muito raros: afectam menos de 1 em cada 10.000
Desconhecido: não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis

Frequentes:
Dor de cabeça (por vezes grave), tonturas, diarreia

Pouco frequentes
Urticária, reacção alérgica grave que causa inchaço da face ou da garganta, febre, sintomas semelhantes aos da asma, pressão sanguínea baixa, dor no peito, visão turva, erupção da pele, alucinações (ver ou ouvir coisas) confusão mental (estes sintomas desaparecem quando se interrompe o tratamento).

Muito raros
Depressão, movimentos involuntários (incluindo tremores ou movimentos dos olhos), alterações nos testes da função hepática.

Desconhecido
Mudanças no número de células sanguíneas ou plaquetas (que pode ser detectado através de uma análise levada a cabo por um médico), choque anafiláctico, espasmos da laringe, confusão e alucinações, agitação, ritmo cardíaco lento ou irregular, inflamação das veias, do pâncreas ou do fígado, náuseas, amarelecimento dos olhos e da pele, manchas vermelhas, perda de cabelo, dores nos músculos ou articulações, problemas nos rins (isto pode ser detectado através de uma análise levada a cabo pelo médico), impotência sexual,

aumento do volume mamário nos homens, comichão grave, aumento da creatinina plasmática, fraqueza, sentir-se enjoado e obstipação de ventre.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O farmacêutico hospitalar sabe como conservar Ranitidina Claris.
A Ranitidina Claris deve ser mantida longe do alcance e da vista das crianças e não deve ser conservada acima de 25ºC. Manter dentro da embalagem original para proteger da luz.
Não congelar ou refrigerar.

Ranitidina Claris não deve ser autoclavada.
Não utilize Ranitidina Claris após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e rótulo, após (VAL.):. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Recipiente para administração única.

Prazo de validade após primeira abertura: de um ponto de vista microbiológico o medicamento deve ser utilizado de imediato.

Prazo de validade após diluição: este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos com excepção dos que se seguem:

• cloreto de sódio 0,9% BP
• dextrose 5% BP
• cloreto de sódio 0,18% e dextrose 4% BP
• bicarbonato de sódio 4,2% BP
• solução de Hartmann

A estabilidade física e química durante a utilização foi demonstrada durante 24h à temperatura de 25ºC.

De um ponto de vista microbiológico, o medicamento deve ser utilizado de imediato. Se não for utilizado imediatamente, as condições e tempos de armazenamento antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e não devem exceder normalmente 24 h à temperatura de 2-8ºC, a não ser que a diluição ocorra em condições validadas e controladas.

Qual a composição de Ranitidina Claris
1 ml de solução injectável ou para perfusão contém 25 mg de ranitidina.

Cada ampola de 2ml contém 50mg de ranitidina sob a forma de cloridrato de ranitidina.

• Os outros componentes são: Cloreto de sódio (para ajuste de tonicidade) Dihidrogenofosfato de potássio Hidrogenofosfato dissódico anidro Água para preparações injectáveis

Qual o aspecto de Ranitidina Claris e conteúdo da embalagem
Ranitidina Claris apresenta-se em ampolas de vidro transparente de 2ml acondicionadas em blister em embalagens contendo 5, 10 e 25 ampolas.

Ranitidina Claris apresenta-se como uma solução límpida, incolor a amarelada, sem partículas visíveis.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Nome e endereço do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Claris Lifesciences UK, Limited
Crewe Hall, Golden Gate Logde, Crewe
Cheshire, CW1 6UL
Reino Unido

Nome e endereço do Representante local:

SIDEFARMA, S.A.
Rua da Guiné, n.º 26,
2689-514 Prior Velho
Portugal

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