Pioglitazona Mepha

Não tome Pioglitazona Mepha

• Setem hipersensibilidade (alergia) à pioglitazona ou a qualquer outro componente de Pioglitazona Mepha.
• Se tiver ou já teve insuficiência cardíaca.

• Se tiver doença no fígado.
• Se já teve cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes que causa rápida perda de peso, náuseas ou vómitos).

Tome especial cuidado com Pioglitazona Mepha
Fale com o seu médico antes de começar a tomar este medicamento:

• Se retém água (retenção de líquidos) ou tem problemas de insuficiência cardíaca, em especial se tiver mais de 75 anos.
• Se tiver um tipo especial de doença ocular provocada pela diabetes chamado edema macular (edema na parte posterior do olho).
• Se tiver quistos nos seus ovários (síndroma de ovário poliquístico). A probabilidade de ficar grávida pode aumentar porque pode passar a ovular novamente ao tomar Pioglitazona Mepha. Se isto se aplica a si, deve utilizar um método contraceptivo adequado para evitar a possibilidade de uma gravidez não planeada.
• Se tiver algum problema de fígado ou coração. Antes de começar a tomar Pioglitazona Mepha ser-lhe-á retirada uma amostra de sangue para verificar a sua função hepática. Esta verificação poderá ser repetida a intervalos regulares. Alguns doentes com diabetes mellitus tipo 2 e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral anterior que foram tratados com insulina e pioglitazona desenvolveram insuficiência cardíaca. Informe ao seu médico o mais rapidamente possível se tiver sinais de insuficiência cardíaca, tais como falta de ar anormal, ou aumento rápido de peso, ou inchaço localizado (edema).

Se tomar Pioglitazona Mepha com outros medicamentos para a diabetes, é mais provável que o açúcar no sangue caia abaixo do nível normal (hipoglicemia).

Pode ter também uma redução nas contagens sanguíneas (anemia).

Fracturas ósseas
Observou-se um maior número de fracturas ósseas em mulheres (mas não em homens) que tomavam pioglitazona. O seu médico irá levar este facto em consideração no tratamento da sua diabetes.

Crianças
Uso em crianças menores de 18 anos não é recomendado.

Ao tomar Pioglitazona Mepha com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Habitualmente pode continuar a tomar outros medicamentos enquanto estiver a fazer tratamento com Pioglitazona Mepha. No entanto, alguns medicamentos são especialmente susceptíveis de afectar a quantidade de açúcar no seu sangue:

• gemfibrozil (utilizado para reduzir o colesterol);
• rifampicina (usada para tratar a tuberculose e outras infecções);

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Os seus níveis de açúcar no sangue serão verificadas, e a dose de Pioglitazona Mepha pode precisar de ser alterada.

Ao tomar Pioglitazona Mepha com alimentos e bebidas
Pode tomar os comprimidos com ou sem alimentos. Deve engolir os comprimidos com um copo de água.

Gravidez e aleitamento
Informe o seu médico se

• estiver grávida, se pensa que está grávida ou se planeia engravidar;
• estiver a amamentar, ou se está a pensar amamentar o seu bebé; O seu médico irá aconselhá-la a parar de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A pioglitazona não afectará a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, mas tenha cuidado se tiver visão anormal.

Informações importantes sobre alguns componentes de Pioglitazona Mepha Este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se o seu médico lhe tiver dito que você tem intolerância a alguns tipos de açúcar, consulte o seu médico antes de tomar Pioglitazona Mepha.

Deve tomar um comprimido uma vez por dia. Se necessário, o seu médico poderá dizer-lhe para tomar uma dose diferente.
Se sentir que o efeito Pioglitazona Mepha é demasiado fraco, fale com o seu médico.

Quando tomar Pioglitazona Mepha juntamente com outros medicamentos utilizados para

• tratamento da diabetes (tais como, insulina, cloropropamida, glibenclamida, gliclazida,tolbutamida) o seu médico informá-lo-á se precisar de tomar uma dose mais baixa dos seus medicamentos.

O seu médico pedir-lhe-á para fazer uma análise de sangue periodicamente durante o tratamento com Pioglitazona Mepha. Isto é para verificar se o seu fígado está a funcionar normalmente.

Se estiver a fazer uma dieta para diabéticos, deve continuá-la enquanto estiver a tomar Pioglitazona Mepha.

O seu peso deve ser verificado a intervalos regulares: se aumentar de peso, informe o seu médico.

Se tomar mais Pioglitazona Mepha do que deveria
Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou uma criança tomar o seu medicamento, fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. O seu nível de açúcar no sangue pode descer abaixo do valor normal e pode aumentar se tomar açúcar. Recomenda-se que leve sempre consigo alguns pacotes de açúcar, doces, biscoitos ou um sumo de fruta açucarado.

Caso se tenha esquecido de tomar Pioglitazona Mepha
Tome Pioglitazona Mepha diariamente, conforme receitado. Contudo, no caso de se esquecer de uma dose, continue normalmente a tomar a dose seguinte. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Pioglitazona Mepha
Deve tomar Pioglitazona Mepha todos os dias para obter resultados. Se parar de tomar Pioglitazona Mepha, os seus níveis de açúcar no sangue podem aumentar. Fale com o seu médico antes de parar este tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Pioglitazona Mepha pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários seguintes foram sentidos por alguns dos doentes que tomaram pioglitazona:

Frequentes (afectam 1 a 10 em cada 100 doentes)

• aumento de peso
• infecções respiratórias
• entorpecimento (adormecimento dos membros)
• perturbações da visão
• fracturas ósseas

Pouco frequentes (afectam 1 a 10 em cada 1 000 doentes)

• sinusite
• dificuldade em dormir (insónia)

Frequência desconhecida (a frequência não pode ser determinada a partir dos dados disponíveis)

• visão turva devida a edema (ou líquido) na parte posterior do olho. Se tiver estes sintomas pela primeira vez ou se estes se agravarem, informe o seu médico o mais depressa possível.
• aumento das enzimas hepáticas

Os seguintes efeitos secundários adicionais foram sentidos por alguns doentes que tomaram pioglitazona com outros medicamentos anti-diabéticos:

Frequentes (afectam 1 a 10 em cada 100 doentes)

• dor de cabeça
• tonturas
• flatulência
• dor nas articulações
• impotência
• sangue na urina
• uma redução pequena na contagem dos glóbulos vermelhos
• dor nas costas
• dificuldade em respirar.
• insuficiência cardíaca (quando tomada com insulina)

Pouco frequentes (afectam 1 a 10 em cada 1 000 doentes)

• vertigens
• sudação
• fadiga
• açúcar na urina, proteínas na urina
• aumento do apetite
• aumento de enzimas

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Pioglitazona Mepha após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Pioglitazona Mepha
A substância activa de Pioglitazona Mepha é a pioglitazona.

Cada comprimido de Pioglitazona Mepha contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de cloridrato).

mono-hidratada, carmelose cálcica, Os outros componentes são lactose hidroxipropilcelulose e estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Pioglitazona Mepha e conteúdo da embalagem
Os comprimidos de Pioglitazona Mepha, 15 mg são brancos, redondos, planos, marcados com ?15? numa face, e com diâmetro de aproximadamente 5,5 mm.

Os comprimidos são fornecidos em embalagens de 14, 28, 30, 50, 56, 90 ou 98 comprimidos em Blisters de OPA/Alu/PVC - Alu. Os blisters são posteriormente embalados em caixas de papelão.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Mepha ? Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda. Lagoas Park
Edifício 5-A, Piso 2
2740-298 Porto Salvo
Portugal

Fabricante
Specifar S.A
28 Octovriou str.
Ag. Varvara
12351 Athens
Grécia

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