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Índice
  1. O que é e para que é utilizado?
  2. O que deve considerar antes de usar?
  3. Como é utilizado?
  4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
  5. Como deve ser armazenado?
  6. Mais informações

O essencial

Grupo farmacoterapêutico: 15.1.1 - Medicamentos Usados em Afecções Oculares. Anti-infecciosos tópicos. Antibacterianos. Okacin está indicado na conjuntivite bacteriana.

Titular da autorização de introdução no mercado
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Código ATC
S01AX17

Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.

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Folheto informativo

Para que é utilizado Okacin?

Grupo farmacoterapêutico: 15.1.1 - Medicamentos Usados em Afecções Oculares. Anti-infecciosos tópicos. Antibacterianos.

Okacin está indicado na conjuntivite bacteriana.

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O que deve saber antes de tomar Okacin?

Não utilize Okacin
-se tem hipersensibilidade (alergia) à lomefloxacina, a outras quinolonas ou a qualquer outro componente de Okacin.

Tome especial cuidado com Okacin
-quando for um tratamento a longo prazo, uma vez que os antibióticos podem favorecer o desenvolvimento de infecções fúngicas secundárias ou o crescimento de bactérias não sensíveis.

-se usar lentes de contacto, uma vez que estas não se devem usar no decurso de infecções oculares e o medicamento não deve ser instilado com lentes de contacto colocadas.

Utilizar Okacin com outros medicamentos
Nenhuma interacção foi relatada até à data.
Embora tenha sido relatada acumulação da teofilina e aumento do tempo de eliminação da cafeína com o uso sistémico de algumas quinolonas, isto não se verificou com a lomefloxacina e, sobretudo, não é de esperar com a aplicação tópica oftálmica.

Gravidez e aleitamento
Não existe experiência em relação à segurança das gotas oculares de lomefloxacina a 15 mg/5 ml durante a gravidez e aleitamento humanos. Sendo assim, a administração durante a gravidez e aleitamento não está recomendada.

Informações importantes sobre alguns componentes de Okacin
Este medicamento contém cloreto de benzalcónio como conservante que pode causar irritação ocular.
Evitar o contacto com lentes de contacto moles. Remover as lentes de contacto antes da aplicação e esperar pelo menos 15 minutos antes de as recolocar. Passível de descolorar lentes de contacto moles.

Como tomar Okacin?

Utilizar Okacin sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos: 1 gota, 2 a 3 vezes por dia, durante 7 a 9 dias, instilada no saco conjuntival.
No início da terapêutica, a aplicação deve ser feita de um modo mais frequente: -1 gota cada 5 minutos durante 20 minutos;
-1 gota por hora durante 6 a 10 horas.

Crianças: Não se verificaram efeitos adversos nas crianças incluídas nos estudos clínicos. Sendo assim, a lomefloxacina a 15 mg/5 ml pode ser usada em crianças na dosagem recomendada para os adultos.

Se utilizar mais Okacin do que deveria
Não existe praticamente risco de reacções adversas devido a ingestão oral acidental, já que uma embalagem de 5 ml de solução ocular contém apenas 15 mg de lomefloxacina. Em comparação, a dose diária oral recomendada de lomefloxacina para um adulto é de 400 mg.
No caso de ingestão sistémica por crianças pequenas, a irrigação do estômago pode ser apropriada de modo a diminuir a absorção.

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Quais são os efeitos secundários de Okacin?

Nos estudos clínicos com lomefloxacina a 15 mg/5 ml foram relatados os seguintes efeitos:
Frequentemente: sensação de ardor ligeira e transitória imediatamente após a instilação.
Raramente: reacções de alergia/hipersensibilidade.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como conservar Okacin?

Não conservar acima de 25 ºC.
Não utilize Okacin após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. Usar no prazo de um mês, após a abertura.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Mais informações sobre Okacin

Qual a composição de Okacin

-A substância activa é a lomefloxacina.
-Os outros componentes são o cloreto de benzalcónio, glicerol, edetato dissódio, hidróxido de sódio e água para preparações injectáveis.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Novartis Farma ? Produtos Farmacêuticos S.A.
Rua do Centro Empresarial, Edifício 8
Quinta da Beloura
2710-444 Sintra
Telefone: 210008600

Fabricante
EXCELVISION
Rue de la Lombardière
F-07100 Annonay
França

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.

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