Oftalar

OFTALAR é utilizado para tratar processos inflamatórios das porções e tecidos externos do olho (segmento anterior do globo ocular), tais como, conjuntivite não infecciosa, blefarite, queratite, esclerite, uveíte anterior (irite, iridociclite, ciclite) ou inflamações oculares pós-operatórias.

Este medicamento é apenas para uso ocular.

OFTALARtem como substância activa o pranoprofeno, um agente anti-inflamatório não esteróide.

Classificação farmacoterapêutica: 15.2.2. Medicamentos usados em afecções oculares. Anti-

inflamatórios. Anti-inflamatórios não esteróides.

Não utilize OFTALAR:

-Se tem hipersensibilidade (alergia) ao pranoprofeno ou a qualquer excipiente de OFTALAR.

Tome especial cuidado com OFTALAR:

Se tem tendências hemorrágicas conhecidas ou se está a fazer tratamento com anti-coagulantes ("fluidificadores do sangue") ou outros medicamentos que podem prolongar o tempo de hemorragia.
Se tem uma infecção no olho, o seu médico prescrever-lhe-á outro medicamento para tratar a infecção.

Utilizar OFTALAR com alimentos e bebidas:

Não aplicável.

Gravidez
OFTALAR deve apenas ser utilizado durante a gravidez nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Aleitamento
OFTALAR deve apenas ser utilizado durante o aleitamento nos casos em que o seu uso esteja claramente justificado e sob estrito controlo médico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
OFTALAR não afecta a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. A capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pode ser limitada devido ao próprio processo patológico. Consulte o seu médico.

Informações importantes sobre alguns excipientes de OFTALAR:

Se utiliza lentes de contacto, não utilize OFTALAR com as lentes colocadas. Aguarde cerca de 15 minutos após a aplicação do produto antes de as voltar a colocar. O conservante de OFTALAR Colírio, solução, o cloreto de benzalcónio, pode causar irritação ocular ou alteração da coloração das lentes de contacto hidrófilas.
Se estiver a utilizar outros medicamentos, consulte também a secção "Utilizar OFTALAR com outros medicamentos".

Utilizar OFTALAR com outros medicamentos:

O risco de sangrar pode ser aumentado se estiver a tomar anti-coagulantes ("fluidificadores do sangue") ou outros medicamentos que podem prolongar o tempo de hemorragia.

Se estiver a utilizar outros medicamentos para os olhos, aguarde 15 minutos entre cada aplicação.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Utilizar OFTALAR sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Instile 1 gota de OFTALAR 3-4 vezes ao dia até ao desaparecimento dos sintomas. Utilize OFTALAR apenas nos seus olhos.

NORMAS PARA A CORRECTA ADMINISTRAÇÃO

Com a cabeça inclinada para trás, afaste para baixo a pálpebra inferior, dirija o olhar para cima e instile as gotas no saco conjuntival (espaço entre o olho e a pálpebra). Feche os olhos suavemente e mantenha-os fechados durante alguns segundos.

Se utilizar mais OFTALAR do que deveria:

Se necessário, OFTALARpode ser retirado dos seus olhos com água tépida. Em caso de sobredosagem oral, consulte o seu médico, farmacêutico ou centro anti-veneno.

Como os demais medicamentos, OFTALAR pode ter efeitos secundários.
Pode ocasionalmente sentir no seu olho irritação, desconforto, dor, comichão, vermelhidão ou inchaço ou irritação das pálpebras. Em casos raros, pode sentir lacrimejo, irritação da córnea ou sensação de corpo estranho no olho.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não guardar acima de 25 ºC.
Conservar ao abrigo da luz.
Não utilize OFTALAR após expirar o prazo de validade (marcado Val.) indicado no frasco e cartonagem.

Por se tratar de um preparado estéril recomenda-se seguir as instruções seguintes: Cada embalagem não deve ser utilizada por mais de um doente;
A aplicação do produto deverá ser realizada com a máxima higiene; limpeza das mãos e evitar na medida do possível qualquer contacto da ponta do conta-gotas do frasco com alguma superfície (incluindo o olho);
Manter o recipiente bem fechado após cada aplicação;
Finalizado o tratamento deverá rejeitar o produto não utilizado.
Rejeite o frasco 4 semanas após a sua primeira abertura.

MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o seu médico, o seu farmacêutico ou o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em Julho/2005.