Substância(s) Ferro(II) sulfato de glicina
Admissão Portugal
Produtor UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Narcótica Não
Código ATC B03AA01
Grupo farmacológico Preparações de ferro

Titular da autorização

UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Niferex é uma forma de ferro que pode ser administrado oralmente (ingerido pela boca) para tratar ou prevenir deficiência em ferro. O ferro é essencial para o transporte de oxigénio e para a transferência de energia no organismo. As cápsulas são designadas de gastrorresistentes porque não libertam o seu conteúdo no estômago. As cápsulas libertam

  • ferro no seu intestino onde ele pode ser absorvido.Niferex está indicado no tratamento da deficiência em ferro.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

NÃO tome Niferex:

  • se tem alergia (hipersensibilidade) ao complexo de ferro ou a qualquer outro componente de Niferex (consultar secção 6. Outras informações).
  • se tem estenose esofágica (aperto do esófago),
  • se sofre de uma condição designada por doença hereditária de deposição de ferro (hemocromatose) ou outros síndromas de sobrecarga em ferro.
  • se recebe regularmente transfusões de sangue.

Crianças

  • Crianças com idade inferior a 6 anos não podem tomar Niferex

Tome especial cuidado com Niferex:

  • As preparações à base de ferro podem causar intoxicação, principalmente nas crianças. Deve ter especial cuidado no caso de estar a usar outros suplementos dietéticos e/ou suplementos com sais de ferro ou se sofre de alguma doença que afecte o seu sistema digestivo tal como úlceras no estômago e no intestino, estreitamento do esófago, doenças intestinal inflamatória ou gastrite.
  • Os seus dentes podem sofrer alteração da cor durante o tratamento com Niferex (esta alteração pode desaparecer quando suspender o tratamento com Niferex. Se tal não acontecer, poderá ter que ser removida por uma pasta dentífrica abrasiva ou por uma limpeza dentária profissional.)

Ao tomar Niferex com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Aumento dos efeitos secundários

  • Medicamentos para o alívio da dor (analgésicos) e anti-reumatóides (por exemplo, salicilatos e fenilbutazona) podem agravar qualquer irritação da mucosa do estômago que possa ser causada por Niferex

Diminuição no efeito

  • Certos antibióticos (tetraciclinas) ou medicamentos (bi-fosfonatos) usados no tratamento do enfraquecimento ósseo (osteoporose): se também está a tomar Niferex quer a absorção do ferro quer a absorção das tetraciclinas ou bi-fosfonatos são reduzidas. Isto significa que o efeito de todos estes medicamentos será reduzido. Pergunte ao seu médico se necessita de aumentar a dose destes medicamentos.
  • Medicamentos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, por exemplo antiácidos ou saisde cálcio e magnésio: estes medicamentos reduzem ou impedem a absorção do ferro contido no Niferex por parte do organismo. Poderá necessitar de aumentar a dose de Niferex que está a tomar.
  • Medicamentospara a artrite, tais como a penicilamina e compostos de ouro orais, medicamentos para a doença de Parkinson, tais como a L-metildopa e levodopa, e a L-tiroxina utilizada no tratamento de problemas da tiróide: estes medicamentos são menos absorvidos quando está a tomar Niferex com ferro. Deverá perguntar ao seu médico se necessita de aumentar a sua dose destes medicamentos.
  • Tratamentos para infecção (antibióticos) pertencentes à classe conhecida por fluoroquinolonas, tais como ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina e ofloxacina: o ferro reduz significativamente a quantidade destes medicamentos que o seu organismo absorve. Deverá comunicar ao seu médico que está a tomar Niferex antes de iniciar um ciclo de tratamento com estes medicamentos.

O intervalo de tempo entre a administração de Niferex e quaisquer dos medicamentos acima mencionados deverá ser no mínimo de 2 horas.

  • Não devetomar doxiciclina e Niferex em simultâneo, uma vez que a doxiciclina pode inibir a absorção e circulação do Niferex.

Outros efeitos secundários possíveis

  • Pode ocorrer coloração escura das fezes que não é resultante de uma perda de sangue oculta do seu intestino;
  • Os resultados dos testes actualmente existentes para rastrear vestígios de sangue nas fezes podem ser falsos positivos.

Ao tomar Niferex com alimentos e bebidas
Não deve tomar Niferex juntamente com alimentos. Substâncias contidas nos alimentos vegetais (por exemplo cereais e vegetais) podem formar complexos com o ferro (por exemplo, fitatos, oxalatos e fosfatos). Estes complexos impedem a absorção do ferro. Os ingredientes do café, chá, leite e bebidas colas podem também reduzir a captação do ferro para o sangue.

Gravidez e aleitamento
Consulte o médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Não são conhecidos riscos da toma de Niferex durante a gravidez e aleitamento.

Procure aconselhamento médico antes de tomar Niferex.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Niferex não deve interferir com a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Anúncio

Como é utilizado?

Tomar Niferex sempre de acordo com o indicado neste folheto. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A não ser que o seu médico prescreva outra dose, a dose habitual é:
Adultos e crianças com idade superior a 6 anos:
1 cápsula por dia.

No caso de deficiências graves em ferro:,
Adultos e os adolescentes com idade superior a 15 anos ou com mais de 50 Kg de peso corporal
no início da terapêutica, 1 cápsula 2-3 vezes por dia.
Não tome uma dose diária superior a 5 mg de Niferex por cada quilo do seu peso corporal. Por exemplo se tiver 50 kg de peso corporal, a dose máxima será de 5 x 50 = 250 mg (2 cápsulas e meia)

Modo de administração
Tome as cápsulas de Niferex com, pelo menos, meio copo de água. NÃO mastigue a cápsula. Pode tomar a sua dose de manhã com o seu estômago vazio cerca de 1 hora antes do pequeno-almoço. Caso contrário, tome 2 horas antes ou 2 horas após uma refeição.

Nota

Caso não possa engolir as cápsulas ou não goste, poderá esvaziar o conteúdo da cápsula e engolir o seu conteúdo. Para tal, puxe delicadamente as duas partes da cápsula sobre uma tigela. Misture com cuidado o conteúdo da cápsula e com o auxílio de uma colher engula os grânulos. Deverá ingerir um pouco de água após engolir o conteúdo da cápsula.

Duração do tratamento
O seu médico irá decidir por quanto tempo deverá fazer o tratamento com Niferex. O tratamento deve continuar até conseguir obter níveis normais de ferro no sangue, o que usualmente requer um tratamento durante 10 a 20 semanas.

Se tomar mais Niferex do que deveria
Após uma sobredosagem acidental ou intencional, os sintomas descritos na secção 4 ?Efeitos secundários possíveis? são mais prováveis de acontecer e terão mais gravidade. Se tomou Niferex em demasia, deverá informar o seu médico imediatamente. A sobredosagem pode causar intoxicação especialmente em crianças.

Caso se tenha esquecido de tomar Niferex
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esqueceu de tomar uma ou várias doses de Niferex, apenas prolongue o tratamento durante um pouco mais de tempo.

Se parar de tomar Niferex
Não precisa de tomar nenhumas precauções especiais antes de parar o tratamento com Niferex.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Niferex pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 doentes em cada 100)

  • desconforto no estômago ou intestino (abdominal)
  • azia
  • sensação de mal-estar (vómitos)
  • fezes líquidas (diarreia)
  • obstipação
  • coloração escura das fezes

Efeitos secundários raros (afectam 1 a 10 doentes em cada 10000)

  • alteração da cor dos dentes (ver também ?Tome especial cuidado com Niferex? na Secção 2)
  • erupções cutâneas

Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Niferex após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após ?VAL.?.

Não conservar acima de 25 ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Anúncio

Mais informações

Qual a composição de Niferex

  • A substância activa é complexo sulfatado de ferro (II) e glicina, e uma cápsula é equivalente a 100 mg de ferro (Fe2+).
  • Os outros componentes são:Grânulos com complexo sulfatado de ferro (II) e glicina: Ácido ascórbico, celulose microcristalina, hipromelose, hidroxipropilcelulose, copolímero do ácido metacrílico etilacrilato (1:1) dispersão 30% (Eudragit L30 D-55) (contêm copolímero do ácido metacrilíco etilacrilato (1:1), laurilsulfato de sódio, polissorbato 80), citrato de acetiltrietilo, talco.

Invólucro da cápsula:

  • corpo: gelatina, dióxido detitânio (E171), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E172).
  • - tampa: gelatina, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro negro (E172).

Qual o aspecto de Niferex e conteúdo da embalagem

Niferex são cápsulas gastrorresistentes com tampa castanho-achocolatado e corpo laranja. Contém grânulos cinzento-acastanhados.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda. Rua Victor Câmara, Edifício D. Amélia, Piso 0, Sala A2 Quinta da Fonte
2770-229 Paço de Arcos

Fabricante

SCHWARZ PHARMA AG
Alfred-Nobel-Straße 10
40789 Monheim
Germany
Phone: 02173/48-0
Fax: 02173/48-1608

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Anúncio

Substância(s) Ferro(II) sulfato de glicina
Admissão Portugal
Produtor UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda.
Narcótica Não
Código ATC B03AA01
Grupo farmacológico Preparações de ferro

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.