Naemis

NÃO TOME NAEMIS antes de verificar com o seu médico:

-4 Se lhe foi diagnosticado, se se suspeita de cancro da mama, ou se tem antecedentes de cancro de mama;

-5 Se lhe foi diagnosticado, ou se se suspeita que tenha um cancro estrogénio-dependente, tal como o cancro do endométrio (camada de revestimento do útero);

-6 Se tiver uma hemorragia genital não esclarecida;

-7 Se tiver hiperplasia do endométrio (aumento da espessura do revestimento do útero) não tratada;

-8 Se tem antecedentes de tromboembolismo venoso idiopático ou um tromboembolismo activo (trombose venosa profunda, embolia pulmonar);

-9 Se tem uma doença tromboembólica arterial recente ou activa (por exemplo, angina, enfarte do miocárdio).

-10 Se sofre de uma doença hepática aguda ou tem antecedentes de doença hepática, até ao retorno aos valores normais dos testes hepáticos;

-11 Se tem hipersensibilidade (alergia) às substâncias activas ou a algum dos ingredientes deste medicamento;

-12 Se tem porfíria (uma doença hereditária).

Durante o tratamento, deverá

contactar imediatamente o seu médico

se:

-4 Desenvolver um inchaço doloroso na perna, dor de peito repentina, ou dificuldade em respirar, uma vez que estes podem ser sintomas de trombose (coágulo sanguíneo);

-5 Ficar grávida;

Tome NAEMIS sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dosagem:

A dose habitual é 1 comprimido por dia, durante 24 dias consecutivos.

Método e via de administração:

Via oral.

Tome 1 comprimido cor-de-rosa por dia durante 10 dias, e depois 1 comprimido branco por dia durante 14 dias consecutivos.

Engula o comprimido com água durante ou entre as refeições, de preferência sempre à mesma hora do dia.

Como os demais medicamentos, NAEMIS pode ter efeitos secundários.

A maioria dos efeitos observados com os comprimidos de NAEMIS são fracos a moderados, e não requerem que o tratamento seja interrompido.

Se os efeitos seguintes persistirem, peça conselho ao seu médico, o qual poderá adaptar o tratamento: "afrontamentos", dores de cabeça, secura vaginal incómoda, náuseas, vómitos, dores abdominais, tensão mamária, irritação ocular das lentes de contacto, irritabilidade, pernas pesadas, aumento de peso.

Consulte o seu médico, nas situações de hemorragia abundante ou irregular.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Precauções particulares de conservação

Não conservar acima de 25º C.
Conserve na embalagem de origem.
Manter fora da vista e do alcance e das crianças.
Não tome os comprimidos de NAEMIS após expirar o prazo de validade inscrito na embalagem. Não tome os comprimidos de NAEMIS caso detecte algum sinal de deterioração.

Precauções especiais

Os comprimidos não utilizados de Naemis não devem ser despejados no sistema de esgotos municipal. Os compostos hormonais activos dos comprimidos podem ter efeitos nefastos se atingirem o meio aquático. Assim, os comprimidos não utilizados devem ser devolvidos à farmácia ou destruídos de acordo com os requisitos locais. Estas medidas contribuirão para a protecção do meio ambiente.

DATA DE ELABORAÇÃO DO TEXTO: Fevereiro de 2005