Methergin

Não tome Methergin

• Se é alérgico (hipersensível) à metilergometrina (substância activa), aos alcalóides dacravagem do centeio ou a qualquer componente de Methergin;
• Se pensa que possa ser alérgica, aconselhe-se com o seu médico;
• Se estiver grávida ou a amamentar;

• Durante o primeiro e segundo período do parto (antes do aparecimento da cabeça). Se tiver:
• Hipertensão grave;
• Uma condição conhecida por pré-eclampsia ou eclampsia;
• Doença vascular obstrutiva incluindo doença cardíaca coronária;
• Uma infecção (por exemplo, febre de puerpério)

Se algumas destas condições se aplicam a si, refira-o ao seu médico antes de tomar Methergin.

Tome especial cuidado com Methergin

• Se tem um pequeno a moderado aumento na pressão sanguínea
• Se tem insuficiência hepática ou renal

Se algumas destas condições se aplicam a si, refira-o ao seu médico antes de tomar Methergin

Methergin e pessoas idosas

Methergin não se destina a ser administrado a pessoas idosas.

Methergin e as crianças

Methergin não se destina a ser administrado a crianças.

Gravidez e aleitamento

Methergin encontra-se contra-indicado no decurso da gravidez.
O seu médico discutirá consigo o risco potencial de tomar Methergin durante a gravidez.

Methergin é excretado no leite materno e não é recomendado durante a amamentação. O seu médico discutirá consigo o risco potencial de tomar Methergin durante a amamentação.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Tomar Methergin com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

É especialmente importante que o seu médico saiba se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Se está a ser tratado para uma infecção com medicamentos chamados antibióticos macrólidos como a eritromicina, claritromicina e a troleandomicina.
• Se está a ser medicado para o síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA) com medicamentos como o ritonavir, nelfinavir, indinavir ou delavirdine.
• Se está a ser tratado para uma infecção fúngica com medicamentos como o cetoconazol, itraconazol ou voriconazol.
• Se está a ser tratado com medicamentos que causam a constrição de veias sanguíneas incluindo aqueles utilizados para tratar a enxaqueca como o sumatriptano ou aqueles que contenham alcalóides da cravagem-do-centeio como a ergotamina. Methergin pode aumentar o seu efeito.
• Se está a ser tratado com bromocriptina (um medicamento para inibir a lactação). O seu uso concomitante com Methergin não é aconselhado.

Alguns anestésicos podem diminuir a potência de Methergin.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Methergin pode causar tonturas e convulsões, assim deve tomar especial precaução quando conduzir veículos ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento.

Informações importantes sobre alguns componentes de Methergin

Methergin contém lactose e sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar Methergin.

Administrar por via oral.
Siga as instruções do seu médico cuidadosamente. Não exceda a dosagem recomendada Tome o seu medicamento exactamente como for indicado pelo seu médico. Não altere a dose nem a duração de tratamento sem falar com o seu médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Qual a dose tomar

Tratamento da subinvolução do útero, loquiometria, hemorragia puerperal: 0,125 mg a 0,25 mg, oralmente, até 3 vezes por dia.

Caso se tenha esquecido de tomar Methergin

Se se esquecer de tomar um comprimido revestido de Methergin deve tomá-lo logo que se lembre a não ser que faltem menos de quatro horas para a dose seguinte. Neste caso tome o comprimido seguinte à hora habitual.

Se tomar mais Methergin do que deveria

No caso de uma sobredosagem contacte imediatamente o seu médico ou o hospital mais próximo.

SINTOMAS: náuseas, vómitos, pressão arterial aumentada ou diminuída, sensação de formigueiro, dormência e dor nas extremidades (devido a diminuição da circulação), depressão respiratória, convulsões, perda de consciência.

O tratamento é feito em meio hospitalar recomendando-se: eliminação do medicamento ingerido oralmente através da administração de doses elevadas de carvão activado. Deve efectuar-se tratamento sintomático com vigilância do sistema respiratório e cardiovascular.

Se for necessário sedação, podem utilizar-se benzodiazepinas.

No caso de arteriospasmos graves, podem administrar-se vasodilatadores, tais como o nitroprussiato de sódio, fentolamina ou dihidralazina. No caso de constrição coronária, deve ser providenciado o tratamento anti-anginal apropriado.

Como todos os medicamentos, Methergin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Alguns efeitos pouco comuns (menos de 1 em cada 100 pessoas mas mais que 1 em cada 1.000 pessoas) podem ser graves.

Avise imediatamente o seu médico:

• Se tem convulsões;
• Se tem dores no peito.

Alguns efeitos raros (menos de 1 em cada 10.000 pessoas) podem ser graves.

Avise imediatamente o seu médico:

• Se tem falta de ar sem explicação, perda de consciência ou dor esmagadora no peito;
• Se tem sinais de alergia, como descida rápida da pressão arterial, rubor e/ou inchaçogeneralizado;
• Se tem alguns sintomas de entorpecimento, formigueiros nos dedos das mãos ou pés epalidez ou mãos ou pés frios;

• Se tem alucinações;
• Se tem um inchaço localizado, vermelhidão, dor devido à coagulação de uma veia (sintomas de tromboflebite).

Outros efeitos indesejáveis:

Frequentes (menos de 1 em cada 10 pessoas mas mais de 1 em cada 100 pessoas): dores de cabeça; aumento da pressão arterial; reacções da pele; dores abdominais.

Pouco frequentes (menos de 1 em cada 100 pessoas mas mais de 1 em cada 1.000 pessoas): tonturas; pressão arterial diminuída; náuseas; vómitos; suores.

Raros (menos de 1 em cada 1.000 pessoas): redução ou aceleração do ritmo cardíaco; palpitações.

Muito raros (menos de 1 em cada 10.000 pessoas): zumbido nos ouvidos, congestão nasal, diarreia, cãibras musculares.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 30° C.
Conservar Methergin na embalagem de origem.

Não utilize Methergin após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não utilize Methergin se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Methergin
A substância activa é a metilergometrina. Um comprimido revestido contém 0,125 mg de hidrogenomaleato de metilergometrina.

Os outros componentes são:
Núcleo:

Amido de milho;
Gelatina;
Lactose;
Talco;
Ácido esteárico;
Ácido maleico;

Revestimento:
Acácia;
Sacarose;
Sílica anidra coloidal;
Talco;
Óxido vermelho de ferro (E172);
Palmitato de cetilo.

Qual o aspecto de Methergin e conteúdo da embalagem
Apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, acondicionados em blister PVC/PVDC/Alu, em embalagens com 20 comprimidos revestidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua do Centro Empresarial, Edif. 8
Quinta da Beloura
2710-444 Sintra
Portugal

Fabricante

Novartis Pharma Produktions GmbH
Öflinger Strasse, 44
D-79664 Wehr - Baden
Alemanha

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