Lisolac

Grupo Farmacoterapêutico: 6.6. Aparelho digestivo. Suplementos enzimáticos, bacilos lácteos e análogos; código ATC: A09AA04

Lisolac está indicado na intolerância à lactose.

Não tome Lisolac

• se tem alergia (hipersensibilidade) à tilactase ou a qualquer outro componente de Lisolac.

Não sendo absorvida, a tilactase mostrou tolerância total. O tratamento apenas deve ser suspenso se surgir alergia ou hipersensibilidade confirmadas.

Tome especial cuidado com Lisolac

A utilização de lactase aumenta a absorção de açúcares (glucose e galactose) podendo conduzir à descompensação em doentes com Diabetes Mellitus.

Ao tomar Lisolac com outros medicamentos

Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

São desconhecidas quaisquer interacções de Lisolac com outros medicamentos.

Ao tomar Lisolac com alimentos e bebidas
Em situações de intolerância ao leite, devem-se ingerir as cápsulas de Lisolac com o leite.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Não existem dados suficientes sobre a utilização de tilactase em mulheres grávidas.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Lisolac não interfere sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Lisolac

O medicamento não contém quaisquer excipientes cujo conhecimento seja necessário para a sua conveniente utilização.

Tomar Lisolac sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar 1 a 2 cápsulas com água, imediatamente antes da ingestão de qualquer alimento contendo lactose (açúcar do leite).

No caso de intolerância ao leite, as cápsulas podem, alternativamente, ser tomadas da seguinte forma:
Adultos: Dissolver o conteúdo de 2 a 4 cápsulas em cerca de 200 ml de leite; Lactentes: Dissolver o conteúdo de 1 a 2 cápsulas em 150 ml de leite; para quantidades superiores, dissolver o conteúdo de 2 a 4 cápsulas.

Para evitar a degradação da enzima no estômago não tomar Lisolac com muita antecedência relativamente à ingestão do alimento contendo lactose.

Se tomar mais Lisolac do que deveria

Não foram observados casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Lisolac

No caso de esporadicamente ter omitido uma ou mais doses, o tratamento deve ser continuado normalmente sem ser necessário tomar qualquer atitude particular.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Lisolac pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Não são conhecidos efeitos indesejáveis.

Se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Lisolac após o prazo de validade impresso no rótulo da embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lisolac

A substância activa é tilactase.

Os outros componentes são:dextratos, amido de milho, estearato de magnésio, dióxido de titânio (E 171) e gelatina.

Qual o aspecto de Lisolac e conteúdo da embalagem

Lisolac apresenta-se sob a forma de cápsulas brancas opacas, acondicionadas em blister de PVC/Alu, em embalagens de 20 e 60 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnimede - Sociedade Tecnico-Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, 2

Abrunheira
2710-089 Sintra

Fabricante:

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, nº 11,
2700 - 486 Venda Nova

Para qualquer informação adicional sobre este medicamento, por favor contactar o titular da AIM.

Este folheto foi aprovado pela última vez em