Lidofon Limão

• Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
• Crianças com idade inferior a 6 anos.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Lidofon Limão.

• Lidofon Limão não deve ser tomado por longos períodos, de forma continuada e repetida. Limite a utilização ao tempo estritamente necessário para aliviar a dor e irritação;
• No caso de uma dose excessiva (mais de 20 comprimidos por dia) existe um ligeiro risco para a diminuição do controlo do reflexo da deglutição;
• Se está a tomar outra medicação, por favor consulte a secção “Outros medicamentos e Lidofon Limão”.

Consulte o seu médico se alguma das advertências acima descritas se aplica a si, ou se tal aconteceu no passado.

Crianças

Não administrar a crianças com idade inferior a 6 anos.

Outros medicamentos e Lidofon Limão

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não utilize simultaneamente outros antisséticos.

Lidofon Limão com alimentos e bebidas Não são necessárias precauções especiais.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Se as precauções anteriormente referidas forem respeitadas, Lidofon Limão poderá ser tomado durante a gravidez e amamentação. Informe o seu médico se estiver a tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas Não são necessárias precauções especiais.

Lidofon Limão contém sorbitol (E420), aspartamo (E951) e álcool benzílico

Este medicamento contém 1208,95 mg de sorbitol em cada comprimido para chupar. O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe disse que tem (ou o seu filho tem) uma intolerância a alguns açúcares ou se foi diagnosticado com intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara em que a pessoa não consegue digerir a frutose, fale com o seu médico antes de você (ou o seu filho) tomar ou receber este medicamento. O sorbitol pode causar desconforto gastrointestinal e ter um efeito laxante ligeiro.

Este medicamento contém 5 mg de aspartamo em cada comprimido para chupar. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria, uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.

Este medicamento contém ainda 0,0009 mg de álcool benzílico em cada comprimido para chupar. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Adultos: 6 a 10 comprimidos por dia, para dissolver lentamente na boca.

Utilização em crianças e adolescentes

Crianças com idade superior a 6 anos: 3 a 5 comprimidos por dia, para dissolver lentamente na boca.

Crianças com idade inferior a 6 anos não devem tomar este medicamento.

Não tomar este medicamento por longos períodos. Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 ou 4 dias, tem de consultar um médico.

Se tomar mais Lidofon Limão do que deveria

Se tiver tomado mais Lidofon Limão do que deveria, contacte de imediato o seu médico ou farmacêutico.

Os sintomas de sobredosagem são: agitação, zumbidos, dificuldade em respirar, alteração do ritmo cardíaco e controlo reduzido do reflexo de deglutição.

Se tomado da forma correta, o risco de sobredosagem é muito pequeno.

Caso se tenha esquecido de tomar Lidofon Limão

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Lidofon Limão

Não são necessárias precauções especiais.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas:

• Muito raramente: reações alérgicas da pele e das mucosas;
• Excecionalmente podem ocorrer alterações do paladar, sensação de queimadura na língua e reações alérgica graves (reações anafiláticas);
• A utilização prolongada e continua pode originar uma coloração acastanhada nos dentes. Contudo, esta coloração acastanhada é eliminada facilmente.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa/blister, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lidofon Limão

- As substâncias ativas são: cloridrato de lidocaína e dicloridrato de clorohexidina.

- Os outros componentes são: sorbitol (E420), estearato de magnésio, aspartamo (E951), aroma de limão (contém álcool benzílico) e acessulfame de potássio.

Qual o aspeto de Lidofon Limão e conteúdo da embalagem

Os comprimidos para chupar de Lidofon Limão são redondos, brancos a quase- brancos, com ligeiras manchas e sabor a limão.

O medicamento apresenta-se em embalagens de 12, 24, 36 ou 48 comprimidos para chupar, em blisters de PVC/PCTFE-Alu ou PVC/F/PVDC-Alu.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Medinfar Consumer Health – Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Henrique Paiva Couceiro, nº 27, Venda Nova 2700-451 Amadora

Portugal

Fabricante

Laboratoria Qualiphar N.V./S.A.

Rijksweg 9

2880 Bornem

Bélgica

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