Irbesartan Linconsa

Irbesartan Liconsa pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas dos receptores da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no organismo que se liga a receptores nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao aumento da tensão arterial.
Irbesartan Liconsa impede a ligação da angiotensina-II a estes receptores, fazendo com que os vasos sanguíneos se relaxem e a tensão arterial baixe. Irbesartan Liconsa atrasa a diminuição da função renal nos doentes com tensão arterial elevada e diabetes do tipo 2.

Irbesartan Liconsa é usado para tratar a tensão arterial elevada (hipertensão essencial) e para proteger os rins nos doentes com tensão arterial elevada, diabetes do tipo 2 e evidência laboratorial de compromisso renal.

Não tome Irbesartan Liconsa
se tem alergia (hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de Irbesartan Liconsa
se estiver no segundo ou terceiro trimestre de gravidez
se estiver a amamentar

Tome especial cuidado com Irbesartan Liconsa
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
se tiver vómitos ou diarreia prolongados
se sofrer de problemas nos rins
se sofrer de problemas cardíacos
se receber Irbesartan Liconsa para doença nos rins diabética. Neste caso, o seu médico pode efectuar-lhe análises ao sangue com regularidade, especialmente para medir os níveis sanguíneos de potássio em caso de insuficiência dos rins
se vai ser submetido a uma operação (cirurgia) ou se lhe vão ser administrados anestésicos

Utilizar Irbesartan Liconsa com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Irbesartan Liconsa, de uma forma geral, não interfere com outros medicamentos. Poderão ser adequadas medidas de precaução especiais (por ex., testes sanguíneos) se estiver a tomar suplementos de potássio, substitutos do sal que contenham potássio, medicamentos poupadores de potássio (tais como alguns diuréticos) ou medicamentos contendo lítio.

Tal como com outros fármacos hipotensores, o efeito do irbesartan pode ficar reduzido se tomar fármacos anti-inflamatórios não esteróides.

Tomar Irbesartan Liconsa com alimentos e bebidas
Irbesartan Liconsa pode ser tomado com ou sem alimentos. Deve tomar os comprimidos com água.

Gravidez e aleitamento
Se estiver grávida, suspeitar que está grávida ou estiver a planear engravidar, antes de tomar Irbesartan Liconsa informe o seu médico. É preferível não tomar Irbesartan Liconsa no primeiro trimestre de gravidez. Se engravidar durante o tratamento com Irbesartan Liconsa, consulte imediatamente o seu médico. Não pode tomar-se Irbesartan Liconsa durante o segundo ou terceiro trimestre de gravidez, ou durante o aleitamento (consultar ?Não tome Irbesartan Liconsa?).
Numa gravidez planeada dever-se-á fazer antecipadamente uma mudança para um tratamento alternativo adequado.

Aleitamento
Não deverá tomar Irbesartan Liconsa se estiver a amamentar (consultar ?Não tome Irbesartan Liconsa?).

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Irbesartan Liconsa afecte a sua capacidade de conduzir e usar máquinas. Contudo, ocasionalmente, podem ocorrer tonturas ou fadiga durante o tratamento da hipertensão. Se sentir estes efeitos, fale com o seu médico antes de tentar conduzir ou utilizar máquinas.

Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Irbesartan Liconsa Irbesartan Liconsa contém lactose mono-hidratada consultar Outras informações). Se foi informado pelo seu médico de que é intolerante a alguns açúcares, deverá contactá-lo antes de tomar este medicamento.

Tomar Irbesartan Liconsa sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é 150 mg uma vez ao dia (dois comprimidos por dia). Em função da resposta da tensão arterial, a dose pode ser aumentada para 300 mg (quatro comprimidos por dia), uma vez ao dia. O efeito hipotensor máximo deve obter-se às 4 a 6 semanas após o início do tratamento.
Nos doentes com tensão arterial elevada e diabetes do tipo 2, a dose de manutenção preferível para o tratamento da doença renal associada é de 300 mg (quatro comprimidos por dia) uma vez por dia.
O médico pode receitar uma dose mais baixa, sobretudo quando se inicia o tratamento em certos doentes, como os que estão em hemodiálise ou os que têm mais de 75 anos. O Irbesartan Liconsa destina-se a uso oral e toma-se com ou sem alimentos. Deve tomar os comprimidos com água. Deverá tentar tomar a sua dose diária à mesma hora todos os dias. É importante que continue a tomar Irbesartan Liconsa até que o seu médico lhe dê outras instruções.
Irbesartan Liconsa não deve ser administrado a crianças com idade inferior a 18 anos.

Se tomar mais Irbesartan Liconsa do que deveria
Se, acidentalmente, tomar demasiados comprimidos, ou uma criança engolir algum, contacte o médico imediatamente.
Uma dose demasiado alta pode causar tonturas, desmaio, batimento cardíaco rápido ou elevado.

Caso se tenha esquecido de tomar Irbesartan Liconsa
Se, acidentalmente, não tomar uma dose diária, tome a dose seguinte como planeado. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Irbesartan Liconsa pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se ocorrerem quaisquer efeitos indesejáveis, provavelmente serão moderados e passageiros. No entanto, alguns efeitos podem ser graves e exigir cuidados médicos.

Informe o seu médico se sentir qualquer um dos efeitos secundários seguintes. Muito frequentes: pelo menos 1 em 10 doentes ou mais
Frequentes: pelo menos 1 em 100 e menos de 1 em 10 doentes
Pouco frequentes: pelo menos 1 em 1000 e menos de 1 em 100 doentes
Raros: 1 a 10 utilizadores em 10 000
Muito raros: menos de 1 utilizador em 10 000
desconhecidos: não podem ser calculados a partir dos dados disponíveis

Efeitos secundários comuns (que podem ocorrer em 1 a 10 utilizadores em 100 doentes) comunicados em doentes com hipertensão em estudos clínicos são: tonturas, sensação de enjoo/vómito, cansaço e nível aumentado de creatina cinase no plasma.
Os efeitos secundários comuns em doentes com hipertensão e diabetes tipo 2 e doença renal, comunicados em estudos clínicos são: hipotensão e tonturas (especialmente ao levantarem-se da posição de deitado), dores nos ossos e nos músculos, bem como diminuição na hemoglobina (pigmento nos eritrócitos). Tem sido frequentemente comunicado um aumento no nível de potássio no sangue.

Efeitos secundários não habituais (que podem ocorrer em 1 a 10 utilizadores em 1000 doentes): ritmo cardíaco rápido, rubor (vermelhidão), tosse, diarreia, indigestão, disfunção sexual (problemas com o desempenho sexual) e dor torácica.

Efeitos secundários raros (que podem ocorrer em 1 a 10 utilizadores em 10000 doentes): dores de cabeça, alteração do paladar, zumbidos, cãibras musculares (contracções musculares), dor nas articulações e músculos, função hepática alterada, níveis sanguíneos de potássio aumentados, compromisso da função dos rins e inflamação dos vasos sanguíneos pequenos afectando principalmente a pele (uma situação conhecida como vasculite leucocitoclásica).
Tal como acontece com medicamentos semelhantes, em doentes a tomar irbesartan foram notificados casos raros de reacções alérgicas na pele (exantema, urticária), assim como inchaço localizado da face, lábios e/ou língua. Se tiver algum destes sintomas, ou se tiver dificuldade em respirar, pare de tomar Irbesartan Liconsa e contacte o médico imediatamente.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Irbesartan Liconsa após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, a seguir a VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não retirar os comprimidos do blister sem estar preparado para tomar o medicamento.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Se desejar mais informações sobre a sua doença ou sobre o tratamento deverá perguntar ao seu médico ou farmacêutico.

Qual a composição de Irbesartan Liconsa
A substância activa é o irbesartan.
Os outros componentes são celulose microcristalina (E460), croscarmelose sódica (E468), lactose mono-hidratada, estearato de magnésio (E572), sílica coloidal anidra (E551), amido de milho, povidona K29/32 (E-1201) e óleo de rícino hidrogenado.

Qual o aspecto de Irbesartan Liconsa e conteúdo da embalagem
Cada comprimido de Irbesartan Liconsa contém irbesartan 75 mg/150 mg /300 mg.

Os comprimidos Irbesartan Liconsa 75 mg comprimidos são comprimidos brancos, cilíndricos e biconvexos.
Os comprimidos Irbesartan Liconsa 150 mg comprimidos são comprimidos brancos, cilíndricos e biconvexos, com ranhura num dos lados.
Os comprimidos Irbesartan Liconsa 300 mg comprimidos são comprimidos brancos, oblongos e biconvexos, com ranhura num dos lados.

Os comprimidos de Irbesartan Liconsa são fornecidos em embalagens de 14, 28, 56 ou 98 comprimidos acondicionados em blister.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratorios LICONSA, S.A.
Gran Vía Carlos III 98, 7º andar
08028 Barcelona - Espanha

Fabricante

Laboratorios LICONSA, S.A.

Gran Vía Carlos III 98, 7º andar
08028 Barcelona - Espanha

e

Laboratorios CINFA, S.A.
Olaz Chipi, 10, Polígono Areta
31620 Huarte (Pamplona), Espanha

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