Ipertrofan

O Ipertrofan está indicado no tratamento de distúrbios funcionais da Hiperplasia Benigna da Próstata.

A Mepartricina é um derivado de um antibiótico isolado a partir de um meio de cultura de uma estirpe de Streptomyces aureofaciens.

Além da atividade antimicótica e antiprotozoária, a Mepartricina administrada por via oral – Ipertrofan, tem sido particularmente útil na melhoria funcional do complexo uretro-prostático-vesical em doentes que sofrem de Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP).

O efeito de Ipertrofan nesta patologia deve-se à capacidade da Mepartricina formar no intestino ligações irreversíveis com frações esteroides de moléculas como colesterol, estrogéneos e androgéneos, considerados como fatores causadores da HBP.

2. ANTES DE TOMAR IPERTROFAN

Não tome Ipertrofan

Se tem alergia (hipersensibilidade) à mepartricina ou a qualquer outro componente de Ipertrofan.

Ao tomar Ipertrofan com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não se verificaram interações ou incompatibilidades com outros medicamentos. Gravidez e aleitamento

APROVADO EM 17-02-2012 INFARMED

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O medicamento Ipertrofan não tem indicação terapêutica nas mulheres.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Ipertrofan não apresenta efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ipertrofan

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte- o antes de tomar este medicamento.

Tomar Ipertrofan sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é um comprimido por dia, de preferência ao jantar.

A terapêutica completa geralmente prevê um ou mais ciclos de 30 dias, segundo o parecer médico.

Adverte-se que o tratamento deve ter uma duração mínima de 30 dias, mesmo após melhoria rápida do estado do paciente logo no início do tratamento.

A suspensão do tratamento fica ao critério do médico assistente. Se tomar mais Ipertrofan do que deveria

Não foram verificados casos de sobredosagem ou intoxicação provocada pelo medicamento Ipertrofan.

Caso se tenha esquecido de tomar Ipertrofan

Se esqueceu uma toma, retome a medicação à hora habitual no dia seguinte tal como prescrito. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Ipertrofan pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Ocasionalmente podem ocorrer, durante o tratamento prolongado, gastralgias, náuseas, vómitos ou diarreia.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar abaixo de 25°C.

Não tome Ipertrofan após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ipertrofan

A substância ativa é a Mepartricina (40 mg por comprimido)

Os outros componentes são o Amido pré-gelificado, Talco, Estearato de magnésio, Lactose, Copolímero de ácido metacrílico, Citrato de trietilo, Polissorbato 80, Laurilsulfato de sódio, Dióxido de titânio (E-171), Óxido de ferro amarelo (E-172), Álcool polivinílico, Pullulan e Polietilenoglicol 6000.

Qual o aspeto de Ipertrofan e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Ipertrofan apresentam-se em blister com 10 comprimidos gastrorresistentes, uniformemente revestidos, amarelos.

Cada embalagem contém 1, 2, 3 ou 6 blisters de 10 comprimidos cada, ou seja, 10, 20, 30 ou 60 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PROSPA – Laboratórios Farmacêuticos S.A. Av. do Forte, nº3, Edifício Suécia IV, Piso 2 2795-504 CARNAXIDE

Fabricante

Montefarmaco S. p. A.

Via G. Galilei, 7

I-20016 Pero, Milão

Itália

Este folheto foi revisto pela última vez em