Hirudoid

Não utilize Hirudoid:

Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Hirudoid.

Tome especial cuidado com Hirudoid:

Hirudoid não deve ser posto em contacto com os olhos, membranas mucosas e feridas abertas.

Deverá consultar um médico caso os sintomas se prolonguem por mais de 5 dias de tratamento.

Ao utilizar Hirudoid com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não se conhecem interacções medicamentosas ou outras para o Hirudoid.

Gravidez e aleitamento:

Não se conhecem efeitos indesejáveis. Não estão descritos efeitos que contra-indiquem o uso do Hirudoid durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Não aplicável

Informações importantes sobre alguns componentes de Hirudoid

Hirudoid contém:

• Lanolina e álcool cetoestearílico, os quais podem causar reacções cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contacto);
• Parabenos (metilparabeno (E 218) e propilparabeno (E216)), que podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

Utilizar Hirudoid sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Via de administração: Uso cutâneo.

Espalhar e friccionar ligeiramente o creme, várias vezes ao dia, nas partes afectadas e zonas circundantes. Quando a fricção, mesmo ligeira, estiver contra-indicada, aplicar uma compressa untada com o Hirudoid sobre a região lesada.

O Hirudoid é eficaz quando utilizado em fonoforese e iontoforese. Em iontoforese e fonoforese, aplicar o Hirudoid no cátodo.

Se utilizar mais Hirudoid do que deveria:

Não foi descrita sobredosagem ou intoxicação com o medicamento.

Se parar de utilizar Hirudoid:

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Hirudoid pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Em casos raros pode ocorrer irritação cutânea local ou alergia de contacto.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos

abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Hirudoid após o prazo de validade impresso na embalagem exterior da bisnaga a seguir a “VAL.:”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês

indicado.

Não utilize hirudoid se verificar sinais visíveis de deterioração, (alteração da cor branca e consistência homogénea do creme)

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Hirudoid:

• A substância activa é o polissulfatode mucopolissacáridos.
• Os outros componentes são: glicerol, hidróxido de potássio, ácido esteárico, lanolina, álcool cetoestearílico, álcool miristílico, álcool isopropílico, para-hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de propilo, água purificada e essência.

Qual o aspecto de Hirudoid e conteúdo da embalagem

O creme é branco e homogéneo e acondicionado em bisnaga de alumínio, revestida internamente com uma combinação de resinas epoxi-fenólicas. A tampa de rosca é de polipropileno.

A bisnaga é colocada numa cartonagem apropriada, impressa a cores, apresentando-se em embalagens de 40 g e de 100 g de creme.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Ciclum Farma Unipessoal, Lda. Quinta da Fonte

Edifício D. Amélia - Piso 1, Ala B 2770-229 Paço de Arcos

Fabricante

Mobilat Produktions GmbH

Luitpoltstrasse, 1

85276 Pfaffenhofen / Ilm

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

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