Gaviscon

Não tome Gaviscon

-se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente de Gaviscon, uma vez que muito raramente ocorreu dificuldade em respirar e erupções na

pele (ver lista completa de ingredientes na secção 6. Conteúdo da embalagem e outras informações).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Gaviscon.

Este medicamento contém sódio (5,3 mmol por cada dose de dois comprimidos) e cálcio (1,6 mmol por cada dose de dois comprimidos). A dose diária máxima recomendada deste medicamento contém 1012 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha/sal de mesa). Isto é equivalente a 50,6% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Gaviscon é indicado apenas para tratamento de curto prazo a não ser que seja indicado de forma diferente pelo seu médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se precisar de Gaviscon diariamente durante um período prolongado ou de forma regular especialmente se foi aconselhado a seguir uma dieta com pouco sal (sódio).

Por favor, informe também o seu médico sobre este conteúdo em sais, caso sofra ou tenha sofrido de insuficiência cardíaca congestiva ou insuficiência renal, uma vez que certos sais podem interferir com estas doenças.

Por favor, consulte o seu médico se os sintomas persistirem após 7 dias.

Este medicamento contém 3,75 mg de aspartamo em cada comprimido. O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Outros medicamentos e Gaviscon

Não tome este medicamento num período de duas horas após a administração oral de outros medicamentos, uma vez que pode interferir com a ação de alguns medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e amamentação

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez e aleitamento.

Informações importantes sobre alguns componentes de Gaviscon

Caso tenha fenilcetonúria, tenha em consideração que este medicamento contém aspartamo como adoçante, uma fonte de fenilalanina.

Para administração por via oral. Mastigue bem antes de engolir.

Adultos, incluindo idosos e crianças com mais de 12 anos de idade: Quando tiver sintomas, tome dois a quatro comprimidos após as refeições e ao deitar, até quatro vezes ao dia.

Crianças com menos de 12 anos de idade: Deve ser administrado apenas por aconselhamento médico.

Se tomar mais Gaviscon do que deveria

Se tomar mais medicamento do que deveria, poderá sentir-se inchado e sentir algum desconforto abdominal. Consulte o seu médico ou farmacêutico se estes sintomas não desaparecerem.

Caso se tenha esquecido de tomar Gaviscon

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue apenas a tomar as doses seguintes tal como anteriormente.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se sentir algum destes efeitos indesejáveis pare de tomar o medicamento e consulte o seu médico imediatamente. Pode ocorrer muito raramente (menos de 1 em cada 10.000 pessoas) uma reação alérgica aos componentes do medicamento. Os sintomas podem incluir erupção na pele, comichão, dificuldade em respirar, tonturas ou inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Gaviscon

• As substâncias ativas são 250 mg de alginato de sódio, 133,5 mg de bicarbonato de sódio e 80 mg de carbonato de cálcio.
• Os outros componentes são manitol (E421), macrogol 20.000, copovidona, aspartamo (E951), aroma de menta, estearato de magnésio e acessulfamo de potássio.

Qual o aspeto de Gaviscon e conteúdo da embalagem

Gaviscon apresenta-se na forma de comprimidos circulares, de cor esbranquiçada a creme, ligeiramente matizados.

Gaviscon encontra-se disponível em embalagens com blisters de 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48 ou 64 comprimidos e em embalagens de polipropileno contendo 8, 12, 16, 18, 20, 22 ou 24 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Unipessoal Lda.

Edifício Miraflores Premium 1A, Alameda Fernão Lopes n.º 16, Piso 9, 1495-190 Algés

Fabricante

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207,

1118 BH Schiphol,

Holanda

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