Como os demais medicamentos, Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Muito frequentes (que afectam mais do que 1 em cada 10 utilizadores): Níveis elevados de açúcar na urina, desequilíbrio electrolítico (baixos níveis de potássio e de sódio no sangue) ou aumento dos níveis de lípidos (colesterol e triglicéridos) no sangue.
Frequentes (afectam mais do que 1 em cada 100 utilizadores, mas menos do que 1 em cada 10):
dor de cabeça, tonturas, cansaço, sonolência, fraqueza, tosse seca, reacções alérgicas com inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta ou inchaço dos braços e das pernas (edema angioneurótico), exantema, alterações do ritmo cardíaco, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), sensação de indisposição, vómitos, irritação do estômago ou indigestão e diarreia, alcalose, aumento dos níveis das enzimas hepáticas e da bilirrubina, dor no peito (que não venha do coração), inflamação do pâncreas (pancreatite).
Se sentir tonturas/desmaios, cansaço ou fraqueza, especialmente quando está de pé (sintomas de pressão arterial baixa), contacte o seu médico assim que for possível. Se surgir inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta ou inchaço dos braços e das pernas, exantema, prurido, falta de fôlego ou dificuldade em engolir, deve parar de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis e contactar imediatamente um médico.
Pouco frequentes (afectam mais do que 1 em cada 1000 utilizadores, mas menos do que 1 em cada 100):
erupções cutâneas (urticária), prurido, suores, sensibilidade à luz, alterações do humor, delírios, confusão, depressão, distúrbios do sono, vertigens, dor de ouvidos, acufenos (zumbidos nos ouvidos), visão turva, distúrbios visuais, sensação de picadas na pele (parestesia), dores musculares, perda do apetite, boca seca, rinorreia, sinusite, inflamação da traqueia e dos brônquios (traqueobronquite), dificuldade em respirar, alterações do paladar, dor no peito, obstipação, gota, impotência, aumento do peso, enfarte ou AVC, palpitações, perturbações do ritmo cardíaco, diminuição da irrigação cerebral, diminuição transitória da hemoglobina, diminuição do hematócrito, diminuição da função renal, aumento da pressão arterial. Podem surgir alterações nos resultados das análises ao sangue (tais como, aumento dos níveis de creatinina, ureia e/ou potássio), aumento dos níveis de ureia no sangue, aumento dos níveis de proteínas na urina. Um síndrome que inclui icterícia.
Se surgir inchaço dos braços e das pernas, exantema, prurido, falta de fôlego ou dificuldade em engolir, deve parar de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis e contactar imediatamente um médico.
Raros (afectam mais do que 1 em cada 10000 utilizadores, mas mais do que 1 em cada 1000):
Reacções cutâneas graves (Eritema Multiforme) ou descamativas (Lúpus Eritematoso), perda das unhas, psoríase, cãibras, espasmos dos brônquios, hemorragia nasal, inflamação das cordas vocais, inflamação pulmonar, rouquidão, lesões orais, inchaço da língua, problemas ao engolir, inflamação das glândulas salivares (sialodenite), inflamação das articulações, distúrbios da memória, desorientação, alterações do discurso, distensão abdominal, inflamação do fígado, perturbações ao nível da próstata, anemia, alterações de algumas células sanguíneas, rubor, hemorragia, perturbações na circulação nos braços e nas pernas (doença vascular periférica).
Se surgirem quaisquer reacções cutâneas graves, contacte o seu médico, logo que possível.
Muito raros (afectam menos do que 1 em cada 10000 utilizadores): reacção anafilática, reacções cutâneas acompanhadas de febre, dores musculares/articulares, inflamação dos vasos sanguíneos e alterações em algumas células sanguíneas. Insuficiência renal aguda, edema do intestino (angioedema intestinal), bloqueio do intestino (ileus), insuficiência hepática.
Pare de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Actavis e contacte o seu médico imediatamente se surgir uma infecção com sintomas como febre e degradação do seu estado de saúde geral ou problemas urinários. Pode efectuar uma análise ao sangue para detectar uma possível diminuição dos glóbulos brancos (agranulocitose).
Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
