O que é e como se utiliza?
Dodepar é uma associação de vitaminas do complexo B e folinato de cálcio e é utilizado na prevenção de falta de vitaminas no organismo (avitaminoses).
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Substância(s) | Folinato de cálcio |
Admissão | Portugal |
Produtor | ABC Farmaceutici SpA |
Narcótica | Não |
Data de aprovação | 03.08.1990 |
Código ATC | A11JC;V |
Grupo farmacológico | Outros produtos vitamínicos, combinações |
Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
---|---|---|
Folinato de cálcio Hikma | Folinato de cálcio | HIKMA Farmaceutica (Portugal) |
Folinato de Cálcio Teva | Folinato de cálcio | Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos |
Medifolin | Folinato de cálcio | Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos |
Folinato de cálcio Normon | Folinato de cálcio | LABORATORIOS NORMON, S.A. |
Folinato de cálcio Kabi | Folinato de cálcio | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
Dodepar é uma associação de vitaminas do complexo B e folinato de cálcio e é utilizado na prevenção de falta de vitaminas no organismo (avitaminoses).
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Não tome Dodepar
- Se tem alergia (hipersensibilidade) a vitaminas do complexo B e/ou folinato de cálcio ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dodepar.
- Se alguma vez teve reacções alérgicas (hipersensibilidade) à tiamina Outros medicamentos e Dodepar
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não existem, no entanto, registos de interacções medicamentosas entre Dodepar e outros medicamentos.
Dodepar com alimentos, bebidas e álcool
Pode tomar Dodepar com alimentos e bebidas não alcoólicas. Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Dodepar está, no entanto, indicado na prevenção de falta de vitaminas no organismo (avitaminoses) nas mulheres grávidas ou a amamentar.
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
Dodepar contém sacarose e para-hidroxibenzoato de metilo
Este medicamento contém sacarose. Deve ser evitado por diabéticos.Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de metilo. Pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
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Tome este medicamento exactamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A sua dose habitual é 1 a 2 frascos por dia.
Retire a cápsula de plástico que envolve a abertura do frasco. Vai encontrar uma peça de cor vermelha que terá que carregar para que o pó, que se encontra dentro do reservatório, caia para o líquido que se encontra no interior do frasco. Agite até que o pó fique completamente dissolvido no líquido. Remova a tampa e tome Dodepar directamente ou diluído em água ou outro líquido.
Se tomar Dodepar mais do que deveria
Não foram, até hoje, observados casos de sobredosagem. No entanto, se tomou Dodepar em doses muito superiores às indicadas por favor informe-se com o seu farmacêutico.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose de Dodepar que se esqueceu de tomar.
Dodepar não causa efeitos de privação.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
É muito rara a possibilidade de problemas de estômago (intolerância gástrica).
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
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Qual a composição de Dodepar
As substâncias activas são:
1 frasco unidose de 6 ml contém: Substâncias activas:
Nicotinamida (Vitamina F ou B3) … … … … … 10,0 mg
Fosfato de riboflavina e sódio (Fosfato de vitamina B2 e sódio) … … … … … 6,1 mg Cloridrato de tiamina (Cloridrato de vitamina B1) … … … … … 5,0 mg
1 tampa-reservatório contém: Substâncias activas:
Cianocobalamina (Vitamina B12) … … … … … 1,0 mg
Folinato de cálcio (Sal cálcico do ácido fólico) … … … … … 0,5 mg Os outros componentes são:
1 frasco unidose de 6 ml contém:
Sacarose, para-hidroxibenzoato de metilo, di-hidroacetato de sódio, edetato dissódico, aroma de laranja, extracto de alcachofra e água purificada.
1 tampa-reservatório contém: Manitol e sacarose.
Qual o aspecto de Dodepar e conteúdo da embalagem
Dodepar apresenta-se como uma solução límpida, amarela clara e um pó cristalino rosa. A solução altera de cor para laranja avermelhada quando se mistura com o pó existente no reservatório.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
ABC Farmaceutici SpA.
Corso Vittorio Emanuele II, 72
10121 Torino
Itália
Tel.: +390 125 240 111
Fax: +390 125 240 179
e-mail: abc@abcinternationalpharma.com
Fabricante
ABC Farmaceutici, S.p.A.
Canton Moretti, 29
10090 San Bernardo Ivrea Turin
Itália
Este folheto foi revisto pela última vez em
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Última actualização: 11.08.2022
Substância(s) | Folinato de cálcio |
Admissão | Portugal |
Produtor | ABC Farmaceutici SpA |
Narcótica | Não |
Data de aprovação | 03.08.1990 |
Código ATC | A11JC;V |
Grupo farmacológico | Outros produtos vitamínicos, combinações |
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