Não tome CRIXIVAN
- se tem alergia (hipersensibilidade) ao indinavir ou a qualquer outro componente de CRIXIVAN. Os sinais e sintomas de uma reacção alérgica podem incluir: pele irritada, pele avermelhada, borbulhas (tipo picada de insecto) ou urticária (comichão), inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, ou dificuldade em respirar.
Não tome CRIXIVAN com ou sem ritonavir
- se estiver a tomar produtos contendo rifampicina, amiodarona, terfenadina, astemizole, cisaprida, alprazolam, triazolam, midazolam por via oral (usado para ajudar a dormir e/ou aliviar a ansiedade), pimozida, derivados da ergotamina, tais como ergo tartramina e ergo tartramina com cafeína, hipericão ( Hypericum perforatum), sinvastatina ou lovastatina.
Adicionalmente, não tome CRIXIVAN com ritonavir
- se estiver a tomar produtos contendo alfuzosina, meperidina, piroxicam, propoxifeno, bepridilo, encainida, lecanida, propafenona, quinidina, ácido fusídico, clozapina, clorazepato, diazepam, estazolam e flurazepam.
- Se tiver doença de fígado descompensada
Quando CRIXIVAN for utilizado com ritonavir, por favor informe o seu médico e consulte o folheto informativo do ritonavir para mais informações.
Tome especial cuidado com CRIXIVAN
Deve saber que CRIXIVAN não é uma cura para a infecção por VIH e que pode continuar a desenvolver infecções ou outras doenças associadas com a doença por VIH. Deve, portanto permanecer sob os cuidados do seu médico enquanto toma CRIXIVAN.
A infecção por VIH é uma doença que se transmite por contacto sexual ou através do sangue de uma pessoa infectada. Não foi demonstrado que o tratamento com CRIXIVAN reduza o risco de transmissão do VIH a outras pessoas, por contacto sexual ou por contaminação sanguínea.
Por favor fale com o seu médico se tiver história de doença no fígado. Os doentes com hepatite B ou C crónica e tratados com medicamentos anti-retrovirais apresentam um risco aumentado para acontecimentos adversos graves do fígado e potencialmente fatais, podendo ser necessário análises ao sangue para controlo da função hepática.
Pode ocorrer redistribuição, acumulação ou perda de gordura corporal em doentes a tomar terapêutica anti-retroviral combinada. Consulte o seu médico se notar alterações na gordura corporal.
Problemas ósseos
Alguns doentes em terapêutica anti-retroviral combinada podem desenvolver uma doença óssea chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo provocada por falta de afluxo de sangue ao osso). A duração da terapêutica anti-retroviral combinada, a utilização de corticosteróides, o consumo de álcool, a imunossupressão grave, um índice de massa corporal aumentado, entre outros, podem ser alguns dos inúmeros factores de risco para o desenvolvimento desta doença. Os sinais de osteonecrose são rigidez, mal-estar e dores nas articulações (especialmente na anca, joelho e ombro) e dificuldade de movimentos. Por favor informe o seu médico se notar qualquer um destes sintomas.
Em alguns doentes com infecção avançada por VIH (SIDA) e história de infecção oportunista, podem ocorrer sinais e sintomas de inflamação resultantes de infecções anteriores, pouco tempo após o início do tratamento anti-VIH. Pensa-se que estes sintomas se devem a um aumento da resposta imunitária do organismo, habilitando-o a combater infecções que possam ter existido sem sintomas evidentes. Se notar quaisquer sintomas de infecção, por favor informe imediatamente o seu médico.
Fale ao seu médico
- sobre quaisquer problemas de saúde que possa ter, ou já tenha tido, incluindo doença de fígado devida a cirrose;
- se tem problemas renais (incluindo dores nas costas com ou sem sangue na urina);
- se tem alergias;
- se tem colesterol elevado e se estiver a tomar medicamentos para baixar o colesterol, denominados “estatinas”;
- se tem diabetes;
- se tem hemofilia;
- se tem uma intolerância à lactose. Cada cápsula contém 149,6 mg de lactose (anidra).
Crianças
CRIXIVAN pode ser tomado por crianças de 4 ou mais anos de idade que sejam capazes de engolir cápsulas.
Ao tomar CRIXIVAN com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Existem alguns medicamentos que não deverão ser tomados com CRIXIVAN com ou sem ritonavir (ver Não tome CRIXIVAN) ou que poderão requerer modificações da dose desses medicamentos ou de CRIXIVAN (por ex., itraconazol, cetoconazol, ciclosporina, nevirapina, delavirdina e efavirenz).
Consulte o seu médico antes de tomar certos medicamentos para baixar o colesterol (ex. atorvastatina, rosuvastatina, pravastatina, fluvastatina), antifúngicos (ex. fluconazol), anticonvulsivantes (ex. fenobarbital, fenitoína, carbamazepina), esteróides (ex. dexametasona), inibidores da protease (ex. amprenavir, saquinavir, atazanavir), medicamentos para a impotência (ex. sildenafil), fluidificantes do sangue (por ex., varfarina), bloqueadores dos canais de cálcio (ex. amlodipina, felodipina – classe de medicamentos usados para o tratamento da hipertensão e algumas perturbações cardíacas específicas), sedativos (por ex. midazolam administrado por injecção) antidepressivos (ex., venlafaxina), contraceptivos orais (ex., "a pílula"), medicamentos para a asma (ex., teofilina) ou quaisquer outros medicamentos.
CRIXIVAN pode ser tomado com um certo número de medicamentos habitualmente utilizados na infecção por VIH (zidovudina, didanosina, lamivudina, estavudina, quinidina, cimetidina, claritromicina, isoniazida, fluconazole, trimetoprim/sulfametoxazol, metadona).
Alguns medicamentos podem interagir com CRIXIVAN quando tomado em associação com ritonavir. Por favor consulte o seu médico relativamente à toma de medicamentos com CRIXIVAN e ritonavir.
Ao tomar CRIXIVAN com alimentos e bebidas
CRIXIVAN deve ser tomado sem alimentos, mas com água. Se co-administrado com ritonavir, CRIXIVAN pode ser administrado com ou sem alimentos.
Se não quiser tomar CRIXIVAN com água, poderá tomá-lo com leite desnatado ou magro, sumo, café ou chá. Se CRIXIVAN não puder ser tomado sem alimentos, tome-o com uma refeição ligeira de baixo teor em gorduras, composta por torrada com compota ou conserva de fruta, sumo e café com leite desnatado ou magro e açúcar, ou com uma refeição ligeira de corn flakes com leite desnatado ou magro e açúcar.
Se tomasse CRIXIVAN com uma refeição rica em calorias, gorduras e proteínas, o seu organismo teria mais dificuldade em absorver o medicamento e, portanto, a sua eficácia ficaria reduzida.
Gravidez e aleitamento
Diga ao seu médico se está grávida ou planeia engravidar.
Se está grávida, só deverá tomar CRIXIVAN se o seu médico decidir que é realmente necessário. Não se sabe se CRIXIVAN é prejudicial ao feto, quando tomado por uma mulher grávida. Diga ao seu médico se está a amamentar.
Recomenda-se que as mulheres infectadas pelo VIH não amamentem em quaisquer circunstâncias, de modo a evitar a transmissão do VIH.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não há informação específica que sugira que CRIXIVAN afecte a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas. No entanto, durante o tratamento com CRIXIVAN, registaram-se tonturas e visão turva. Se sentir estes efeitos, evite conduzir ou trabalhar com máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de CRIXIVAN
Este medicamento contém 299,2 mg de lactose em cada dose de 800 mg (dose única máxima). Se o seu médico lhe tiver dito que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
