A dose pode ser expressa em mEq ou mmol de sódio, massa de sódio ou massa do sal de sódio (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17.1 mEq ou 17.1 mmol de Na and Cl).
Quando Cloreto de Sódio PROAMP 0,9%, solução injectável é utilizado como diluente para preparações injectáveis ou outros medicamentos, a dosagem e a velocidade de administração depende da dose e tipo do medicamento prescrito.
Instruções de abertura das ampolas: ver o diagrama na embalagem.
Após separada do conjunto, a ampola abre facilmente rodando a extremidade superior.
Via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.
Utilize sempre Cloreto de sódio PROAMP 0,9%, solução injectável como o seu médico indicou. Em caso de dúvidas, contacte sempre o seu médico.
Se tomou mais Cloreto de sódio PROAMP 0,9%, solução injectável do que devia Os efeitos adversos associados com o excesso de sódio no sangue são: náuseas, vómitos, diarreia, espasmos abdominais, sede, redução da salivação e produção de lágrimas, suores, febre, taquicárdia, hipertensão, insuficiência renal, edema pulmonar e edema
periférico, colapso respiratório, cefaleias, tonturas, impaciência, irritabilidade, sensação de desmaio, contracção e rigidez muscular, convulsões, coma e morte.
A administração excessiva de Cloreto de sódio pode resultar em hipernatremia e deve ser tratada em locais especializados.
O excesso de cloretos no sangue pode diminuir o bicarbonato resultando em acidose.
Quando Cloreto de Sódio 0,9 %solução injectável é utilizado como diluente para outras preparações injectáveis, sintomas relacionados com o excesso do líquido perfundido podem ocorrer, sendo esses efeitos devido ao tipo de fármaco diluído. Caso o medicamento adicionado conduza ao aparecimento de efeitos indesejáveis, a perfusão deve ser imediatamente interrompida, o doente avaliado e devem ser tomadas medidas correctivas de acordo com o fármaco perfundido.
Caso tenha outras questões relacionadas com o uso deste produto, deve contactar o seu médico.
