Cloreto de Potássio 0,15% + Glucose 5% B. Braun

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se tiver qualquer um dos seguintes efeitos secundários, informe o seu médico imediatamente ou dirija-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo:

dificuldade em respirar

dor aguda e repentina no peito

abrandamento ou aceleração dos seus batimentos cardíacos tensão arterial baixa (hipotensão)

episódios graves de desmaio, ou colapso fraqueza, perturbação dos movimentos musculares

adormecimento muito marcado, inchaço ou sensação de peso dos seus membros pele fria ou palidez cinzenta

confusão mental

Informe o seu médico se sentir dor ou sensibilidade no local da injeção.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25°C.

O produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de conservação durante a utilização são da responsabilidade do utilizador.

Este medicamento destina-se apenas a uma única utilização.

Este medicamento deve ter um aspeto límpido. Não utilize Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão se verificar que se encontra turvo ou se o recipiente tiver sido danificado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão

As substâncias ativas são o Cloreto de Potássio e a Glucose.

1,000 ml de solução para perfusão contêm:
Cloreto de potássio	1,5 g (3,0 g)
Glucose (como glucose mono-hidratada)	50,0 g

O outro componente é:

Água para preparações injectáveis

Qual o aspeto de Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão e conteúdo da embalagem

Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B. Braun solução para perfusão é uma solução para perfusão, ou seja, uma solução para ser administrada por gotejamento numa veia.

É uma solução estéril, límpida e incolor das substâncias acima referidas em água. Apresenta-se em frascos incolores de polietileno de 500 ml ou de 1000 ml cada, disponível em embalagens de 10 frascos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Alemanha

Telefone: (351) 214 368 251

Fax: (351) 214 368 287

Fabricantes:

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Alemanha

B. Braun Medical S.A. Carretera de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona Espanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

República Checa Kaliumchlorid/glucose 0,15%(0,3%) + 5% B. Braun

EstóniaKalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml(3 mg/ml) + 50 mg/ml, infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus

Espanha Cloruro Potásico 1,5(3 mg/ml) mg/ml en Glucosa 50 mg/ml Prediluido B. Braun solución para perfusión

Filândia Kalii chloridum/Glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus

Irlanda Potassium Chloride 0.15%(0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion Holanda Kaliumchloride 0,15% (0,3%) - Glucose 5%, oplossing voor intraveneuze infusie

Polónia Potassium Chloride 0,15% (0,3%) + Glucose 5% B. Braun Portugal Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun Eslováquia Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun

Reino Unido Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion

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