Tomar Claritromicina Solufarma sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
É importante que cumpra o período de tratamento recomendado pelo médico, não devendo interromper o tratamento mesmo que se sinta melhor, a fim de evitar o desenvolvimento de microrganismos pouco susceptíveis.
Claritromicina Solufarma destina-se à administração por via oral.
A posologia diária recomendada para o Claritromicina Solufarma, em crianças dos 6 meses aos 12 anos, é de 7,5 mg/Kg de peso corporal, 2xdia. Nos casos de infecções mais severas, esta posologia pode ser aumentada até um máximo de 500 mg, duas vezes por dia.
A duração média do tratamento é de 7 - 10 dias.
A embalagem tem uma seringa para uso oral, que permite medir a quantidade exacta de suspensão.
Para determinação da posologia podem ser utilizadas as seguintes instruções:
TABELA POSOLÓGICA para crianças com a base no peso corporal Peso corporal kg Dose administrada 2xdia 8-11 2,5 ml 12-19 5 ml 20-29 7,5 ml 30-40 10 ml posologia deve ser determinada em função do peso Nas crianças com peso 8 kg a aproximadamente 7,5 mgkg 2xdia
Nos doentes com insuficiência renal, com níveis de depuração de creatinina inferiores a 30 ml/min., a dose de Claritromicina deve ser reduzida para metade, isto é, até 250 mg, uma vez por dia ou 250 mg duas vezes por dia nas infecções mais severas. Nestes doentes, o tratamento não deve prosseguir para além dos 14 dias.
Nos doentes com insuficiência renal, recebendo tratamento concomitante com ritonavir deverão fazer-se os seguintes ajustes na posologia:
Níveis de creatinina 30-60 ml/min. - reduzir a dose de claritromicina para metade; Níveis de creatinina inferiores a 30 ml/min. - reduzir a dose de claritromicina em 75%; Doses de Claritromicina superiores a 1 g/dia não devem ser co-administradas com ritonavir.
Não é necessário efectuar ajustamento de dose em indivíduos com disfunção hepática moderada ou grave mas com função renal normal.
Preparação da suspensão
Adicionar água até ao traço indicado no frasco, agitar vigorosamente até homogeneizar; completar com água até ao traço para obter 60 ou 100 ml de suspensão. Manter o frasco bem rolhado e agitar antes de usar.
Para medir a quantidade de suspensão a administrar, coloque a seringa para uso oral no frasco. Enquanto segura o anel inferior, puxe o anel superior até a marca corresponder ao número de mililitros que precisa administrar.
Depois, retire a seringa da tampa, com a ajuda do anel inferior. Feche o frasco. Lave a pipeta com água.
A suspensão preparada pode ser tomada com ou sem alimentos ou com leite.
Depois de reconstituída, a suspensão não necessita refrigeração e tem a validade de 14 dias.
Se tomar mais Claritromicina Solufarma do que deveria
A ingestão de grandes quantidades de claritromicina pode provocar sintomas gastrointestinais, como vómitos ou dores de estômago. Caso se verifique sobredosagem, esta deve ser tratada com a eliminação do produto não absorvido e com medidas de suporte.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consultar o Centro de Intoxicações (808 250 143), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Caso se tenha esquecido de tomar Claritromicina Solufarma
Em caso de omissão de uma ou mais doses, o doente deve retomar a posologia normal prescrita pelo médico. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Claritromicina Solufarma
Não aplicável.
