Chex

Não utilize Chex

- Se tem alergia à cloro-hexidina, à benzocaína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Chex:

• Se não tolera outros anestésicos locais como o ácido p-aminobenzóico (PABA), os parabenos ou a parafenilendiamina (um componente da tinta para o cabelo).
• Se tem uma lesão grave ou extensa na boca.
• Se tem periodontose (doença das gengivas), uma vez que a cloro-hexidina pode originar um aumento dos cálculos supragengivais.
• Também se recomenda manter uma higiene oral adequada para reduzir a acumulação do tártaro e a possível coloração dos dentes originada pela clorohexidina.

Crianças

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 6 anos sem consultar primeiro o seu médico. As crianças podem ser mais sensíveis à benzocaína

Idoso

Os idosos, gravemente doentes ou fracos também são mais sensíveis à toxicidade sistêmica da benzocaína, portanto, concentrações menores desta medicação devem ser usadas.

Outros medicamentos e Chex

Este produto não deve ser usado com outros medicamentos que contenham antisséticos.

Devido à benzocaína, interfere com:

• Inibidores da colinesterase: inibem o metabolismo do anestésico local, com maior risco de toxicidade sistêmica.
• Sulfamidas:Os metabolitos da benzocaína podem antagonizar a atividade antibacteriana da sulfamida.

Interferência com testes de diagnóstico

Há também interferência com análises diagnósticas para determinar a função pancreática usando bentiromide. Os resultados são invalidados, pois a benzocaína também metaboliza as arilaminas e aumenta a quantidade aparente de PABA recuperado. É aconselhável interromper o tratamento pelo menos 3 dias antes da análise.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. A utilização deste medicamento durante a gravidez pode ser prejudicial para o bebé e deve ser seguida pelo seu médico.

Benzocaína não deve ser usada durante a gravidez, a menos que a condição clínica da mulher requeira tratamento com benzocaína.

Não se sabe se a benzocaína é excretada no leite materno, portanto, as mulheres que amamentam não devem usar este medicamento sem consultar um médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não estão descritos quaisquer efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Chex contém isomalte.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.

Chex contém aspartamo

O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se você tiver fenilcetonúria (PKU), um distúrbio genético raro no qual a fenilalanina se acumula porque o corpo não pode removê-la adequadamente.

3. Como utilizar Chex

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:
Adultos e crianças com idade superior a 6 anos: 1 goma para mascar medicamentosa quando necessário, deixando pelo menos duas horas entre cada uma. Não use mais de oito gomas de mascar por dia.

Este medicamento é para uso orofaríngeo, sua ação é local e só se manifesta quando o produto está em contato direto com a área afetada.

Sempre use a dose mais baixa efetiva.

Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas durante mais de 2 dias, ou se estes foram acompanhados de febre alta, dores de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o seu médico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Chex

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As reações adversas mais características devido à benzocaína são:

Alteração na coloração nos dentes, sobretudo nas pessoas que têm acumulação de tártaro. Este efeito não é permanente e pode ser eliminado através da limpeza oral.

Alteração da cor dos implantes dentários, que pode ser permanente;

Alteração da perceção do sabor.

Em alguns casos, Chex pode causar irritação da boca ou da ponta da língua, que pode ser temporária; também reações alérgicas à cloro-hexidina e à benzocaína.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação constante do Apêndice V. * Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize Chex após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após "VAL". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar abaixo de 25°C.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

O que Chex contém:

As substâncias ativas são cloridrato de cloro-hexidina e benzocaína.

Núcleo
Pastilha, base (HiG PWD 04)

Goma arábica (E-414)

Sucralose

Aroma de Mentol

Aroma

Sílica coloidal hidratada 200

Aspartamo (E-951)

Acesulfame potássico (E-950)

Estearato de Magnésio

Revestimento Isomalte

Goma Arábica (E-414)

Aroma de mentolSabor Líquido 202468 Aspartamoe com Dióxido de Titânio (E-951) Acesulfame de potássico (E-950)

Água purificada

Qual o aspeto de Chex e conteúdo da embalagem

Chex 5mg + 5mg gomas para mascar medicamentosas são apresentadas como goma revestidas brancas redondas.

As gomas para mascar estão disponíveis em blisters de PVC / Alumínio.

Tamanho do pacote: 6 e 12 gomas para mascar medicamentosas

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:

Este folheto foi revisto pela última vez em {MM / AAAA}.