Cervoxan

Não tome Cervoxan

- se tem alergia à vinburnina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Não deve utilizar este medicamento, se apresentar neoformações cerebrais com hipertensão intracraniana.

Também não deve utilizar Cervoxan se estiver grávida ou em idade de engravidar.

Se já tomou anteriormente Cervoxan e não se sentiu bem, deverá consultar o médico antes de o tomar.

Se não se sentir bem durante o tratamento com Cervoxan, procure imediatamente o médico.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cervoxan.

Como todos os medicamentos desta classe terapêutica, o Cervoxan não substitui o tratamento anti-hipertensivo específico.

Outros medicamentos e Cervoxan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar este medicamento enquanto estiver grávida ou se está em idade de engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não aplicável.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Cervoxan destina-se a administração por via oral.

Deve engolir a cápsula inteira com água, de preferência antes da ingestão de alimentos. Não deve mastigá-la.

Geralmente a maioria dos doentes toma 1 cápsula de manhã e 1 cápsula à noite, antes das refeições.

Continue a tomar Cervoxan até que o médico lhe diga para parar. O médico poderá decidir que deve continuar o tratamento durante algum tempo.

Se tomar mais Cervoxan do que deveria

Não aplicável.

Caso se tenha esquecido de tomar Cervoxan

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esquecer de uma ou mais doses de Cervoxan, retome o tratamento logo que se lembre, de acordo com a posologia previamente estabelecida.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Foram descritas para o Cervoxan algumas reações adversas ligeiras tais como alterações gastrintestinais, cefaleias, insónias, excitação.

Se estes sintomas forem intensos, avise o seu médico. Se sentir algum desconforto anormal, avise imediatamente o médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar feitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque de Saúde de Lisboa, Av. do Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25°C.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cervoxan - A substância ativa é vinburnina:

Cada cápsula de Cervoxan contém 40 mg de vinburnina.

- Os outros componentes são estearato de magnésio, celulose microcristalina gelatina, eritrosina, indigo carmin e dióxido de titânio.

Qual o aspeto de Cervoxan e conteúdo da embalagem

Cápsulas vermelhas doseadas a 40 mg de vinburnina acondicionadas em blister contendo 20 e 60 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda. Rua João Chagas, nº 53, Piso 3

1499-040 Cruz Quebrada-Dafundo, Portugal

Fabricante

Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, Lda. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

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