Cellufluid

Cada embalagem contém 5, 30 ou 90 ampolas unidoses. Nem todas as apresentações podem estar comercializadas.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irlanda.

O Responsável pela comercialização em Portugal é a PROFARIN LDA.
Rua da Quinta dos Grilos nº 30.
2790-476 Carnaxide.
Telefone: 21 425 32 40
Fax: 21 425 32 49

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi revisto pela última vez em: Janeiro 2006

Não utilize Cellufluid
se tem alergia (hipersensibilidade) à carmelose de sódio ou a qualquer outro dos componentes de Cellufluid.

Tome especial cuidado com Cellufluid
se ocorrer irritação, dor, vermelhidão ou alterações da visão ou se sentir que a sua situação se está a agravar, pare de aplicar este medicamento e consulte um médico ou um farmacêutico.

Utilização com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar ou tomou recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Se utilizar outros medicamentos por via ocular, deixe passar pelo menos, 15 minutos entre a aplicação das outras gotas e de Cellufluid.

Gravidez e Aleitamento

Cellufluid pode ser utilizado durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se prevê que Cellufluid provoque visão desfocada. Se sentir a visão temporáriamente desfocada, não conduza nem utilize máquinas até estar com a visão nítida.
Leia toda a informação constante deste folheto a título de orientação.
Fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se tiver alguma dúvida.

Siga estas instruções a não ser que o seu farmacêutico ou o seu médico lhe tenham dado conselhos diferentes.

A dose habitual é de 1 a 2 gotas de Cellufluid em cada olho afectado, 4 vezes por dia ou conforme necessário.

Não é necessário tirar as lentes de contacto antes de utilizar Cellufluid.

Certifique-se de que a ampola unidose está intacta antes de utilizar. A solução deve ser utilizada imediatamente após a abertura. Para evitar a contaminação, não deixe que a extremidade aberta da ampola unidose toque no seu olho ou em qualquer outra coisa. Lave as mãos antes de utilizar.

Retire uma ampola da tira.
Segure na ampola unidose a direito (com a tampa para cima) e torça a tampa. Puxe cuidadosamente a pálpebra inferior para baixo para formar uma bolsa. Vire a ampola ao contrário e aperte-a de forma a deitar uma gota em cada olho. Pisque os olhos algumas vezes.
Não re-utilize a ampola unidose, mesmo que ainda contenha alguma solução.

Se utilizar mais Cellufluid do que deveria, não lhe causará qualquer problema. Se estiver preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Cellufluid, aplique uma única gota em cada olho que necessita de tratamento logo que se lembrar e, a seguir, volte à sua rotina regular. Não utilize uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de aplicar.

Caso tenha alguma dúvida sobre a utilização deste produto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Tal como acontece com os outros medicamentos, Cellufluid pode causar efeitos secundários, embora nem sem sempre afecte todos os utentes.

Poderá ocorrer ardor temporário.

Se este efeito secundário agravar ou se detectar efeitos secundários não descritos neste folheto , fale com o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não guardar acima de 25º C.
Não utilize Cellufluid após o prazo de validade impresso na patilha da ampola e na embalagem exterior. Após ?Val. Até?. O prazo de validade refere-se ao último dia desse mês.

Os medicamentos não devem ser eliminados através dos resíduos domésticos ou através da água residual. Pergunte ao seu farmacêutico sobre a melhor forma de eliminar os medicamentos de que não necessita. Estas medidas ajudá-lo-ão a proteger o ambiente.

OUTRAS INFORMAÇÕES

O que contém Cellufluid
A substância activa é a carmelose de sódio 5 mg/ml.
Os outros componentes são: cloreto de sódio, lactato de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio dihidratado, cloreto de magnésio hexahidratado e água purificada. Podem ser adicionadas pequenas quantidades de hidróxido de sódio ou ácido clorídrico para ajustar o pH (uma medida da acidez ou alcalinidade da solução).

Os componentes de Cellufluid foram escolhidos de modo a imitar a composição natural das lágrimas.

O que é Cellufluid e conteúdo da embalagem
Cellufluid é uma solução transparente entre incolor e amarelo pálido que se encontra numa pequena ampola (tipo bolha) transparente (denominada de ampola unidose). A ampola unidose contém uma tampa para torçer. Cada ampola contém 0,4 ml de solução.

Cada embalagem contém 5, 30 ou 90 ampolas unidoses. Nem todas as apresentações podem estar comercializadas.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irlanda.

O Responsável pela comercialização em Portugal é a PROFARIN LDA.
Rua da Quinta dos Grilos nº 30.
2790-476 Carnaxide.
Telefone: 21 425 32 40
Fax: 21 425 32 49

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

Este folheto foi revisto pela última vez em: Janeiro 2006

O que contém Cellufluid
A substância activa é a carmelose de sódio 5 mg/ml.
Os outros componentes são: cloreto de sódio, lactato de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio dihidratado, cloreto de magnésio hexahidratado e água purificada. Podem ser adicionadas pequenas quantidades de hidróxido de sódio ou ácido clorídrico para ajustar o pH (uma medida da acidez ou alcalinidade da solução).

Os componentes de Cellufluid foram escolhidos de modo a imitar a composição natural das lágrimas.

O que é Cellufluid e conteúdo da embalagem
Cellufluid é uma solução transparente entre incolor e amarelo pálido que se encontra numa pequena ampola (tipo bolha) transparente (denominada de ampola unidose). A ampola unidose contém uma tampa para torçer. Cada ampola contém 0,4 ml de solução.

Cada embalagem contém 5, 30 ou 90 ampolas unidoses. Nem todas as apresentações podem estar comercializadas.

Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
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Castlebar Road, Westport, County Mayo, Irlanda.

O Responsável pela comercialização em Portugal é a PROFARIN LDA.
Rua da Quinta dos Grilos nº 30.
2790-476 Carnaxide.
Telefone: 21 425 32 40
Fax: 21 425 32 49

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Este folheto foi revisto pela última vez em: Janeiro 2006