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Índice
  1. O que é e para que é utilizado?
  2. O que deve considerar antes de usar?
  3. Como é utilizado?
  4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
  5. Como deve ser armazenado?
  6. Mais informações

O essencial

2. O que precisa de saber antes de tomar Cavinton 3. Como tomar Cavinton

Substância(s) ativa(s)
Vinpocetina
Titular da autorização de introdução no mercado
Alfasigma Portugal
Código ATC
N06BX18

Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.

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Folheto informativo

Para que é utilizado Cavinton?

2. O que precisa de saber antes de tomar Cavinton 3. Como tomar Cavinton

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O que deve saber antes de tomar Cavinton?

  • se tem alergia à vinpocetina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicado na secção 6);
  • se está grávida;
  • se está a amamentar

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cavinton.

Quando tenha lesões inflamatórias oculares deve utilizar Cavinton com precaução e sob controlo médico.

Outros medicamentos e Cavinton

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Antes de um médico, ou farmacêutico, lhe dar qualquer outro medicamento, certifique-se que eles estão informados de que está a tomar Cavinton, há quanto tempo e para tratar que doença.

Gravidez e amamentação

Cavinton não deve ser tomado durante a gravidez e a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Cavinton sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Cavinton contém lactose.

Se foi informado pelo seu medico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como tomar Cavinton?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Acima de tudo siga as instruções do seu médico enquanto estiver a tomar o seu medicamento. Será o seu médico quem decidirá quantas vezes por dia deve tomar Cavinton.

A dose habitual, excetuando indicações médicas em contrário, varia entre 15 a 30 mg por dia e repartidas em três tomas diárias de 1 a 2 comprimidos de 5 mg. Deverá prosseguir o tratamento regularmente durante o tempo que o seu médico indicar. Contudo o seu médico pode indicar-lhe outro modo de tomar Cavinton.

Deve completar o tratamento tomando o número de comprimidos por dia, durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Os comprimidos de Cavinton devem ser engolidos, com o auxílio de um líquido e de preferência no momento das três principais refeições. Para se lembrar mais facilmente, tome Cavinton sempre às mesmas refeições, todos os dias.

Se tomar mais Cavinton do que deveria

No caso de tomar uma dose excessiva (muitos comprimidos), deve contactar de imediato o seu médico, para que ele o(a) observe e lhe dê o tratamento necessário. Na impossibilidade de contacto deve dirigir-se a um centro de urgências e deverá falar com o médico presente sobre o assunto para que este, caso necessário, lhe institua um tratamento sintomático.

Se tomar uma grande quantidade de comprimidos poderão surgir alguns sintomas como sinais de intolerância ao Cavinton.

Caso se tenha esquecido de tomar Cavinton

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Deverá tentar tomar Cavinton conforme o indicado pelo seu médico.

Se falhar uma dose tome-a na vez da dose imediatamente a seguir, regularizando assim as tomas do seu medicamento.

Não tome uma dose superior à recomendada pelo seu médico.

Se parar de tomar Cavinton

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os efeitos secundários de Cavinton?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

A maioria dos doentes que tomam Cavinton não sente quaisquer efeitos indesejáveis, pois a vinpocetina é geralmente bem tolerada.

Muitos raros (< 1/ 10.000), desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

Doenças do sistema imunitário: reações de hipersensibilidade.

Cardiopatias: hipotensão transitória, alteração do ritmo cardíaco (taquicardias), extrassístoles.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como conservar Cavinton?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Conservar na embalagem de origem e ao abrigo da luz.

Não utilize Cavinton se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações sobre Cavinton

Qual a composição de Cavinton

- A substância ativa é a vinpocetina;

- Os outros componentes são: lactose monohidratada, amido de milho, estearato de magnésio, talco e sílica coloidal anidra.

Qual o aspeto de Cavinton e conteúdo da embalagem

Comprimidos circulares, de cor branca e com faces lisas e a inscrição “Cavinton” em uma das faces.

Cavinton está disponível em embalagens contendo de 20, 50 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular de Autorização de Introdução no Mercado Alfasigma Portugal, Lda

Avenida José Malhoa, Edifício Malhoa Plaza nº 2 piso – escritório 2.2

1070 – 325 Lisboa Portugal

Tel.: 00351 21 722 61 10

Fax: 00351 21 722 61 19

Fabricante

Gedeon Richter

Budapest X,Gyomroi ÚT 19-21.

BUDAPEST, 10 F.O.B. 27.h-1475

Hungria

Este folheto foi revisto pela última vez em

Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.

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